Tymostymulina należy do leków immunostymulujących. Jej głównym zadaniem jest pobudzanie układu odpornościowego, co pomaga zwiększyć liczbę limfocytów oraz wspiera dojrzewanie limfocytów T. Dzięki temu organizm lepiej radzi sobie z różnymi infekcjami i zaburzeniami odporności.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Czynnik grasicy
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Czynnik grasicy
W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.
- Możliwe nasilenie działania niektórych hormonów przysadki (np. somatotropina, hormon luteinizujący) i estrogenów
- Działanie przeciwstawne wobec hormonów kory nadnerczy, progesteronu i androgenów
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroby mózgu 1 produkt
-
Choroby rdzenia 1 produkt
-
Choroby rdzenia kręgowego 1 produkt
-
Przewlekłe agresywne zapalenie wątroby 1 produkt
-
Reumatoidalne zapalenie stawów 1 produkt
-
Wczesny okres stwardnienia zanikowego bocznego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Wspomaganie układu immunologicznego po terapii chorób nowotworowych 1 produkt
-
Wtórne zaburzenia hemopoezy 1 produkt
-
Zespoły chorobowe z niedoborem immunologicznym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L03 Leki immunostymulujące
- L03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L03AX Podgrupa chemiczna
Inne substancje z grupy L03AX5
- Histamini dihydrochloridumL03AX14
- LeniolisibL03AX22
- MifamurtydL03AX15
- Octan glatirameruL03AX13
- PleryksaforL03AX16
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tymostymulinę lub inne składniki preparatu
- Ciąża i karmienie piersią (przeciwwskazania względne)
- Dni okołomenstruacyjne
- Niektóre zaburzenia hormonalne, np. gruczolak przysadki, akromegalia
- Okres aktywności grasicy do końca dojrzewania płciowego (chyba że występują wyraźne niedobory odporności)
Środki ostrożności
Tymostymulina nie jest zalecana dla kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Jej stosowanie u osób starszych lub z niewydolnością nerek i wątroby nie jest szczegółowo opisane w dostępnych materiałach. Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani na interakcje z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Stosowanie tymostymuliny w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że istnieją wyraźne wskazania medyczne.
Dzieci
Lek może być stosowany u dzieci tylko w przypadku stwierdzenia wyraźnych niedoborów odporności, szczególnie w okresie aktywności grasicy do końca dojrzewania.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano wpływu tymostymuliny na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Tymostymulina to wyciąg z grasicy cielęcej, zawierający białka i polipeptydy, które pobudzają układ odpornościowy. Zwiększa liczbę limfocytów, wspomaga dojrzewanie limfocytów T, wzmacnia odporność oraz hamuje reakcje autoagresji.
Wskazania
- Pierwotne i wtórne niedobory odporności
- Wspomaganie odporności po leczeniu chorób nowotworowych
- Przewlekłe, agresywne zapalenie wątroby
- Wybrane choroby mózgu i rdzenia kręgowego
- Wczesne stadia stwardnienia zanikowego bocznego
- Reumatoidalne zapalenie stawów
- Wtórne zaburzenia tworzenia krwi, także polekowe lub po naświetlaniach
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się 10–20 mg na dobę przez około 30 dni, a następnie 20–30 mg tygodniowo. Dawkowanie ustalane jest indywidualnie, w zależności od stanu pacjenta.
Dostępne postaci
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 10 mg tymostymuliny w 1 ml roztworu.
Substancja ta dostępna jest wyłącznie w postaci do wstrzykiwań i nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Miejscowy rumień i niewielka bolesność w miejscu wstrzyknięcia
- Reakcje skórne: rumień, świąd, wysypka
Przedawkowanie
Ryzyko przedawkowania tymostymuliny jest niewielkie, ponieważ jest ona rozkładana przez enzymy organizmu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z personelem medycznym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- thymostimulinum
- Synonimy
- Tymostymulina
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 7.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 7.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
Brak pary przypisanej do tej substancji.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 7.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 7.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.