Deferoksamina
Synonimy: Mezylan deferoksaminy
Deferoksamina należy do leków nazywanych chelatorami żelaza i glinu. Jej główne zastosowanie to leczenie nadmiaru tych metali w organizmie, które może pojawiać się u osób po licznych transfuzjach krwi lub z przewlekłymi chorobami nerek. Substancja ta wiąże żelazo i glin, dzięki czemu organizm łatwiej je usuwa, zapobiegając ich szkodliwemu odkładaniu się w tkankach.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające deferoksaminę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z deferoksaminą23
Zweryfikowanych: 3 z 23 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Ocena stosowania suplementacji witaminą C u pacjentów leczonych deferoksaminą. Ograniczenie dawki witaminy C do maksymalnie 200 mg na dobę w trakcie terapii deferoksaminą, zgodnie z danymi klinicznymi. Unikanie łączenia…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
Pokaż pozostałe interakcje (15)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Połączenie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Nie należy łączyć deferoksaminy z prochloroperazyną (lek przeciwpsychotyczny), ponieważ może to powodować zaburzenia przytomności. Ostrożność jest także wskazana podczas stosowania dużych dawek witaminy C – może to prowadzić do zaburzeń pracy serca.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania15
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Autoimmunizacyjna niedokrwistość hemolityczna 1 produkt
-
Encefalopatia w przebiegu przewlekłej dializy 1 produkt
-
Hemosyderoza poprzetoczeniowa 1 produkt
-
Hemosyderoza poprzetoczeniowa w talasemii 1 produkt
-
Inne przewlekłe postacie niedokrwistości 1 produkt
-
Niedokrwistość syderoblastyczna 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (9 więcej)
-
Niedokrwistość zależna od glinu 1 produkt
-
Ostre zatrucie żelazem 1 produkt
-
Przewlekłe nadmierne gromadzenie glinu w organizmie u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek 1 produkt
-
Przewlekłe nadmierne gromadzenie żelaza w organizmie 1 produkt
-
Późna porfiria skórna z nadmiernym gromadzeniem żelaza 1 produkt
-
Rozpoznanie nadmiernego gromadzenia glinu w organizmie 1 produkt
-
Rozpoznanie nadmiernego gromadzenia żelaza w organizmie 1 produkt
-
Samoistna hemochromatoza 1 produkt
-
Schorzenia układu kostnego zależne od glinu 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V03 Inne preparaty lecznicze
- V03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V03AC Podgrupa chemiczna
- V03AC01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V03AC2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Deferoksamina nie powinna być stosowana u osób z potwierdzoną nadwrażliwością na tę substancję, chyba że możliwe jest skuteczne odczulenie.
Środki ostrożności
Bezpieczeństwo stosowania deferoksaminy w ciąży i podczas karmienia piersią nie zostało dokładnie określone, dlatego jej użycie w tych okresach wymaga szczególnej ostrożności. U osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby należy zachować ostrożność i odpowiednio dostosować dawkę. Substancja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zaburzenia wzroku czy słuchu.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się rutynowego stosowania deferoksaminy w ciąży. Jej użycie powinno być rozważane tylko w sytuacjach, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka.
Dzieci
Deferoksamina może być stosowana u dzieci, jednak u najmłodszych pacjentów (<3 lat) istnieje ryzyko opóźnienia wzrostu, zwłaszcza przy stosowaniu dużych dawek. Dawkowanie u dzieci musi być bardzo dokładnie kontrolowane.
Prowadzenie pojazdów
W trakcie stosowania deferoksaminy mogą pojawić się zaburzenia wzroku lub słuchu, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Deferoksamina działa poprzez wiązanie (chelację) wolnego żelaza i glinu w organizmie. Tworzy z nimi związki, które są następnie wydalane z moczem lub kałem, dzięki czemu zmniejsza się ilość tych metali w organizmie.
Wskazania
- Leczenie przewlekłego nadmiaru żelaza w organizmie, szczególnie u osób z talasemią, niedokrwistościami i po wielu transfuzjach krwi
- Leczenie ostrego zatrucia żelazem
- Leczenie przewlekłego nadmiaru glinu u pacjentów dializowanych
- Stosowanie diagnostyczne – pomoc w rozpoznawaniu nadmiaru żelaza lub glinu
Dawkowanie
W leczeniu przewlekłego nadmiaru żelaza, deferoksaminę zazwyczaj podaje się w dawkach od 20 do 60 mg na każdy kilogram masy ciała na dobę, najczęściej w powolnych infuzjach podskórnych, dożylnych lub domięśniowych.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (fiolka 500 mg mezylanu deferoksaminy)
Deferoksamina może być podawana podskórnie, dożylnie, domięśniowo lub dootrzewnowo, w zależności od wskazań i stanu pacjenta.
Działania niepożądane
- Ból stawów i mięśni
- Ból głowy
- Nudności
- Pokrzywka i reakcje skórne w miejscu podania
- Opóźnienie wzrostu u dzieci przy stosowaniu dużych dawek
- Zaburzenia słuchu i wzroku
- Reakcje alergiczne
Przedawkowanie
Przedawkowanie deferoksaminy może prowadzić do takich objawów jak spadek ciśnienia, zaburzenia rytmu serca, nudności, utrata wzroku, drgawki lub nawet ostra niewydolność nerek. W razie przedawkowania należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć leczenie objawowe. Deferoksamina podlega usunięciu podczas dializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- deferoxamini mesilas
- Nazwa angielska
- desferrioxamine
- Synonimy
- Mezylan deferoksaminy
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 20.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 20.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
23 pary, w tym 3 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 20.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 20.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.