Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N02CA01

Dihydroergotamina

dihydroergotamini mesilas dihydroergotamine

Synonimy: Mezylan dihydroergotaminy

Dihydroergotamina należy do grupy alkaloidów sporyszu i działa głównie poprzez wpływ na naczynia krwionośne w mózgu, pomagając łagodzić napady migreny u osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia. Jej działanie polega na skurczu rozszerzonych naczyń krwionośnych, co pomaga zmniejszyć objawy migreny.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: seniorzy.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające dihydroergotaminę

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Postacie płynne doustne · doustnie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z dihydroergotaminą105

Zweryfikowanych: 23 z 105 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Alprazolam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej.

  • Dazatynib umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy u pacjentów otrzymujących dazatynib.

  • Doksylamina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Klorazepan umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…

  • Medazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

  • Nitrofurantoina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.

Pokaż pozostałe interakcje (97)
  • Borowina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i dihydroergotaminy ze względu na potencjalne interakcje.

  • Chloroprotyksen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Danazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.

  • Ergoloid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imatynib niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych dihydroergotaminy.

  • Klometiazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lorazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Metadon niska zweryfikowana

    W ostrej sytuacji bólowej możliwe jest zastosowanie innych leków przeciwbólowych, w tym opioidów; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prometazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.

  • Dobutamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań naczyniowych.

  • Dopamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Etylefryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych efektów sympatykomimetycznych.

  • Itrakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Kabergolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Klarytromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mikonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ergotyzmu (skurcz naczyń obwodowych, niedokrwienie tkanek).

  • Naltrekson istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Naratryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Oksymetazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pozakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Rizatryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko skurczu tętnic wieńcowych i wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Roksytromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Sumatryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W ChPL podano minimalne odstępy czasowe między przyjęciem leków.

  • Worykonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Zolmitryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Amisulpryd umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Azytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Baklofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bromokryptyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Buprenorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

  • Delawirdyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Dirytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności.

  • Fenylefryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Flukonazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności dihydroergotaminy.

  • Flurytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie tych leków ze względu na ryzyko nasilonej toksyczności dihydroergotaminy.

  • Indynawir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Izawukonazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności.

  • Jozamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Mepiwakaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Midekamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Miokamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Nelfinawir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Olanzapina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Oleandomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Otesekonazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie tych leków ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności dihydroergotaminy.

  • Perazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Reboksetyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.

  • Rokitamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Rylmenidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

  • Rytonawir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Solitromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z solitromycyną ze względu na ryzyko nasilenia działań toksycznych dihydroergotaminy.

  • Spiramycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Sulpiryd umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Telitromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie tych leków ze względu na ryzyko nasilenia działań toksycznych dihydroergotaminy.

  • Tiapryd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…

  • Tikagrelor umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie tikagreloru i alkaloidów sporyszu.

  • Tramadol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Troleandomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Alfuzosyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu krążenia, w tym ciśnienia tętniczego.

  • Aprepitant niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych dihydroergotaminy.

  • Bromazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz kontrola kliniczna, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

  • Cilostazol niska niezweryfikowana

    Możliwe zwiększenie stężenia pochodnych alkaloidów sporyszu i ryzyka działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cylostazol niska niezweryfikowana

    Możliwe zwiększenie stężenia pochodnych alkaloidów sporyszu i ryzyka działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń widzenia.

  • Dihydroergokrystyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dihydroergotamina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eletryptan niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ergometryna niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem dihydroergotaminy a innymi alkaloidami sporyszu.

  • Ergotamina niska niezweryfikowana

    W ChPL podano minimalny odstęp czasowy między przyjmowaniem tych leków. Jednoczesne stosowanie ergotaminy w trakcie terapii dihydroergotaminą nie jest wskazane.

  • Etanol niska niezweryfikowana

    Interakcja może wymagać kontroli klinicznej przy jednoczesnym stosowaniu dihydroergotaminy z etanolem.

  • Ewerolimus niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych opisanych dla pochodnych alkaloidów sporyszu.

  • Indoramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów wieńcowych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Lewometadon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lizuryd niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem dihydroergotaminy a innymi alkaloidami sporyszu.

  • Metyloergometryna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metyzergid niska niezweryfikowana

    W ChPL podano minimalny odstęp czasowy między przyjmowaniem tych leków.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.

  • Nalbufina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.

  • Nicergolina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Noradrenalina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów sercowo-naczyniowych.

  • Sylodosyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów wieńcowych.

  • Tamsulozyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów wieńcowych.

  • Tolazolina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego i objawów wieńcowych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Trymazosyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów wieńcowych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Topiramat niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nie stosować jednocześnie z innymi alkaloidami sporyszu, sumatryptanem, bromokryptyną, kabergoliną.
  • Leki przeciwgrzybicze z grupy azoli i niektóre antybiotyki mogą zwiększać toksyczność dihydroergotaminy.
  • Interakcje z lekami wpływającymi na receptory adrenergiczne i niektóre leki przeciwwirusowe.
  • Preparat zawiera alkohol, który może wpływać na działanie innych leków.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
  3. N02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N02CA Podgrupa chemiczna
  5. N02CA01 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na dihydroergotaminę lub inne alkaloidy sporyszu.
  • Choroby wątroby i nerek.
  • Choroba niedokrwienna serca, przebyte incydenty sercowe.
  • Choroby naczyń obwodowych, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
  • Ciąża i okres karmienia piersią.
  • Posocznica, zwłóknienie lub silne zwężenie naczyń krwionośnych.

Środki ostrożności

Dihydroergotamina nie jest zalecana dla kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Nie powinna być stosowana przez osoby z chorobami wątroby, nerek, chorobami serca oraz zaburzeniami naczyń krwionośnych. Może powodować działania niepożądane, które wymagają ostrożności u osób starszych. Zawartość alkoholu w preparacie może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Ostrożność powinna być zachowana także w przypadku zaburzeń rytmu serca oraz problemów żołądkowo-jelitowych.

Ciąża i laktacja

Dihydroergotamina jest przeciwwskazana w okresie ciąży.

Dzieci

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Zawartość alkoholu w preparacie może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.

Jak działa

Dihydroergotamina działa poprzez blokowanie receptorów alfa-adrenergicznych i dopaminergicznych oraz kurczy naczynia krwionośne w mózgu, co pomaga w leczeniu napadów migreny.

Wskazania

  • Napady migreny u dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat.

Dawkowanie

Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat jest od 0,5 ml do 1,5 ml roztworu doustnego, podawaną trzy razy na dobę.

Dostępne postaci

  • Roztwór doustny: 2 mg dihydroergotaminy mezylanu w 1 ml roztworu.

Dihydroergotamina dostępna jest wyłącznie w postaci roztworu doustnego i nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w dostępnych na rynku preparatach.

Działania niepożądane

  • Parestezje, osłabienie kończyn, bóle głowy.
  • Zaburzenia rytmu serca, zmiany ciśnienia tętniczego.
  • Nudności, wymioty, dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
  • Długotrwałe stosowanie może prowadzić do ergotyzmu oraz zwłóknienia.
  • Zmiany skórne, zaburzenia czynności wątroby i nerek przy długotrwałym stosowaniu.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania obejmują drętwienie, mrowienie, bóle i sinicę kończyn, trudności w oddychaniu, zaburzenia świadomości, drgawki, nudności oraz wymioty. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną, ponieważ nie istnieje specyficzna odtrutka.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
dihydroergotamini mesilas
Nazwa angielska
dihydroergotamine
Synonimy
Mezylan dihydroergotaminy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 5.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 5.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    105 par, w tym 23 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 5.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 5.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.