Substancja czynna ATC V09IX09

Edotreotyd

edotreotidum

Edotreotyd należy do grupy radiofarmaceutyków diagnostycznych i jest wykorzystywany wyłącznie do celów diagnostycznych. Po połączeniu z radionuklidem, wiąże się z receptorami somatostatyny, które występują w guzach neuroendokrynnych układu żołądkowo-jelitowo-trzustkowego, umożliwiając ich wykrycie podczas badania PET.

1 preparat
1 dostępna moc
1 postać leku

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów: Można; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy: Można; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające edotreotyd

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Radiofarmaceutyki · pozajelitowo1

SomaKit TOC 40 mcg
Rx

Advanced Accelerator Applications (Italy). S.r.l. Zestaw do sporządzania preparatu… pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z edotreotydem

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Analogii somatostatyny mogą wpływać na wiązanie edotreotydu z receptorami, dlatego badanie należy planować przed kolejną dawką analogu
Kortykosteroidy mogą hamować ekspresję receptorów somatostatyny

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Nowotwory neuroendokrynne gastroenteropancreatyczne 1 produkt
Wszystkie leki na to wskazanie
- SomaKit TOC

Klasyfikacja ATC

Inne substancje z grupy V09IX9

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na edotreotyd lub którykolwiek ze składników preparatu

Środki ostrożności

Nie zaleca się kontaktu z kobietami w ciąży i niemowlętami przez pierwsze 12 godzin po badaniu
Nie określono bezpieczeństwa stosowania u osób z zaburzeniami nerek lub wątroby – wymaga indywidualnej oceny
Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów
Nie badano bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią
Brak konieczności zmiany dawkowania u osób starszych

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się wykonywania badania z użyciem edotreotydu u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania edotreotydu u dzieci i młodzieży. Brak wskazań do stosowania w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Brak danych wskazujących, by edotreotyd wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.

Jak działa

Edotreotyd jest analogiem somatostatyny, który wiąże się głównie z receptorami SSTR2 obecnymi na komórkach nowotworowych. Umożliwia to ich uwidocznienie podczas badania PET.

Wskazania

Diagnostyka obrazowa (PET) receptorów somatostatyny u dorosłych pacjentów z potwierdzonymi lub podejrzewanymi dobrze zróżnicowanymi guzami żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi (GEP-NET)
Lokalizacja guzów pierwotnych i przerzutów neuroendokrynnych

Dawkowanie

Najczęściej zalecana dawka radioaktywności u osoby dorosłej o masie ciała 70 kg wynosi od 100 do 200 MBq, podawana w powolnym wstrzyknięciu dożylnym. Dawkowanie dostosowuje się indywidualnie do pacjenta.

Dostępne postaci

Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego:
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (fiolka zawiera 40 mikrogramów edotreotydu)
- Bufor do przeprowadzania reakcji
Po przygotowaniu zestawu i znakowaniu galem (68Ga), otrzymuje się roztwór przeznaczony do wstrzyknięcia dożylnego

Działania niepożądane

Ból w miejscu wstrzyknięcia
Niewielkie ryzyko rozwoju nowotworów lub wad wrodzonych wskutek narażenia na promieniowanie jonizujące

Przedawkowanie

W przypadku podania zbyt dużej dawki radioaktywności należy zwiększyć nawodnienie pacjenta i zachęcić do częstego opróżniania pęcherza, by przyspieszyć usuwanie radionuklidu z organizmu.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN): edotreotidum

Źródła i aktualność danych

Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

Centralna Baza Leków

Rekord z opisem.
Preparaty i skład akt. 6.09.2026

Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
Refundacja akt. 6.09.2026

Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
Interakcje

Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

Brak pary przypisanej do tej substancji.
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 6.09.2026

Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
Zagregowane wskazania akt. 6.09.2026

Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.