Eflornityna

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie morfologii krwi.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania eksemestanu z eflornityną.

Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej. Stosowanie skojarzenia tylko w sytuacji, gdy spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko interakcji.

Monitorowanie morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia eflornityny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z terapią przeciwnowotworową. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie obrazu krwi obwodowej.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych minoksydylu.

Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na niekorzystne oddziaływanie na szpik kostny.

Monitorowanie wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

Ostrożność podczas stosowania szczepionek w trakcie terapii bendamustyną, szczególnie u pacjentów z immunosupresją związaną z chorobą podstawową.

Ocena wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.

Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.

Niezalecane jednoczesne stosowanie w okresie okołopodaniowym eflornityny; w ChPL podano ramy czasowe.

Jednoczesne stosowanie tylko po ocenie korzyści i ryzyka. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych.

Kontrola kliniczna i monitorowanie działań niepożądanych, ponieważ mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg niż przy stosowaniu samego hydroksykarbamidu.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.

Jednoczesne stosowanie wymaga szczególnej ostrożności lub jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.

Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne są nowe lub zmieniły charakter oraz gdy współistnieje chudnięcie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Alternatywnie: monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego i opóźnionego powrotu funkcji oddechowych.

Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów krwi i czynności nerek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. Przy doustnych lekach przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.

Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.

Monitorowanie wartości INR u pacjentów jednocześnie przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.

Przerwa w stosowaniu leków przeciwpasożytniczych przed podaniem jodku sodu [131I].

Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pacjenta oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię.

Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.

Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

Przerwa w stosowaniu leków przeciwpasożytniczych przed podaniem jodku sodu (131I).

Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów poddawanych chemioterapii dotętniczej wątroby. Alternatywne metody diagnostyczne lub odpowiednie planowanie badania względem…

Uwzględnienie profilaktyki przeciwzakrzepowej podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

Monitorowanie morfologii krwi.

Monitorowanie parametrów hematologicznych. Większa uwaga przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami hamującymi czynność szpiku kostnego.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.