Eletryptan to lek należący do grupy tryptanów, który jest selektywnym agonistą receptorów 5-HT1B i 5-HT1D. Stosuje się go w leczeniu napadów migreny, ponieważ pomaga obkurczać naczynia krwionośne w mózgu i hamuje procesy odpowiedzialne za powstawanie bólu migrenowego.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 181 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające eletryptan
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z eletryptanem181
Zweryfikowanych: 76 z 181 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Pokaż pozostałe interakcje (173)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania ademetioniny z lekami zwiększającymi dostępność serotoniny. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: drżenie, pobudzenie, hipertermia, tachykardia, wzmożone odruchy…
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji.
-
Czarnuszka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania czarnuszki u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, szczególnie przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie, klonus, drżenia…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z garcynią u pacjentów leczonych lekami serotoninergicznymi (tryptanami, inhibitorami MAO, tramadolem, tapentadolem, petydyną, trazodonem, setronikami). Monitorowanie objawów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów nasilonego lub przedłużonego działania eletryptanu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z tryptanami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania tryptanów i leków serotoninergicznych.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i eletryptanu ze względu na potencjalne interakcje.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia eletryptanu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Pieprz metystynowy niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania pieprzu metystynowego z lekami serotoninergicznymi, w szczególności inhibitorami MAO, tryptanami i opioidami. Obserwacja w kierunku objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie…
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, w tym tryptany, inhibitory MAO, tramadol, tapentadol lub trazodon. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej aktywności…
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Wywiad w kierunku stosowania tryptofanu u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, zwłaszcza inhibitory MAO. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na nadmierną aktywność serotoninergiczną: niepokój, drżenia…
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie ergotaminy lub jej pochodnych w okresie okołodawkowym eletryptanu jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z ergotaminą lub jej pochodnymi jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie ergotaminy lub jej pochodnych w okresie okołodawkowym eletryptanu jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz kontrola kliniczna, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Obserwacja występowania zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie wolno stosować eletryptanu z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazol, erytromycyna)
- Nie należy przyjmować razem z ergotaminą i innymi tryptanami
- Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków serotoninergicznych (np. SSRI, SNRI) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Migrena 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
- N02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N02CC Podgrupa chemiczna
- N02CC06 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N02CC4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na eletryptan lub inne składniki leku
- Ciężka niewydolność wątroby lub nerek
- Niektóre choroby serca (np. choroba wieńcowa, przebyte zawały, dławica piersiowa)
- Niektóre choroby naczyń krwionośnych
- Przebyty udar mózgu lub przemijające niedokrwienie mózgu
- Przyjmowanie ergotaminy lub jej pochodnych w ciągu 24 godzin przed lub po eletryptanie
- Jednoczesne stosowanie innych tryptanów
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania eletryptanu u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa. Lek może wpływać na ciśnienie tętnicze, zwłaszcza u osób starszych i z niewydolnością nerek. Eletryptan nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak może wywoływać senność i zawroty głowy, co należy wziąć pod uwagę. Nie odnotowano interakcji z alkoholem, ale należy zachować ostrożność. U osób z chorobami nerek i wątroby lek może być przeciwwskazany lub wymagać modyfikacji dawkowania.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania eletryptanu u kobiet w ciąży, ponieważ brak jest wystarczających danych potwierdzających jego bezpieczeństwo w tej grupie.
Dzieci
Eletryptan nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia eletryptanem może wystąpić senność lub zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Eletryptan działa poprzez pobudzanie określonych receptorów w naczyniach krwionośnych mózgu, co prowadzi do ich obkurczenia i zahamowania procesów powodujących ból migrenowy.
Wskazania
- Leczenie ostrego napadu migreny z aurą lub bez aury.
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką początkową u dorosłych jest 40 mg przyjmowane jak najszybciej po wystąpieniu objawów migreny. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć, zachowując odstęp co najmniej 2 godzin, ale nie należy przekraczać 80 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 40 mg eletryptanu (w postaci bromowodorku eletryptanu).
Eletryptan nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi według dostępnych źródeł.
Działania niepożądane
- Senność
- Nudności
- Zawroty głowy
- Ból brzucha
- Uczucie ucisku w klatce piersiowej
- Nadmierne pocenie się
- Ból pleców
Są to najczęściej zgłaszane objawy uboczne, ale mogą wystąpić także inne działania niepożądane.
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą pojawić się objawy takie jak wzrost ciśnienia tętniczego i zaburzenia pracy serca. W takiej sytuacji należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem i wdrożyć leczenie objawowe oraz obserwację przez co najmniej 20 godzin.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- eletriptanum
- Nazwa angielska
- eletriptan
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
181 par, w tym 76 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.