Emedastyna należy do grupy leków przeciwalergicznych i jest silnym antagonistą receptorów histaminowych H1. Stosowana miejscowo do oka, skutecznie hamuje objawy alergii, takie jak świąd i zaczerwienienie spojówek, przynosząc szybką ulgę osobom zmagającym się z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające emedastynę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Krople do oczu · dospojówkowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z emedastyną3
Zweryfikowanych: 1 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych leków okulistycznych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji.
-
Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.
Nie prowadzono badań dotyczących interakcji emedastyny z innymi lekami.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01G Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01GX Podgrupa chemiczna
- S01GX06 Substancja czynna
Inne substancje z grupy S01GX4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na emedastynę lub jakikolwiek składnik preparatu.
Środki ostrożności
Emedastyny nie zaleca się stosować u osób starszych powyżej 65 lat oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, ponieważ brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach. Bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało ustalone. Nie stwierdzono wpływu na prowadzenie pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, takie jak niewyraźne widzenie, mogą wystąpić. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania emedastyny w okresie ciąży.
Dzieci
Emedastyna może być stosowana u dzieci od 3. roku życia w takich samych dawkach jak u dorosłych.
Prowadzenie pojazdów
Emedastyna nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób może czasowo wystąpić niewyraźne widzenie.
Jak działa
Emedastyna blokuje receptory histaminowe H1 w oku, dzięki czemu hamuje reakcję alergiczną i zmniejsza objawy alergii.
Wskazania
- Leczenie objawowe sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.
Dawkowanie
Najczęściej zalecaną dawką jest jedna kropla do chorego oka (lub oczu) dwa razy dziennie. Dawkowanie dla dzieci od 3. roku życia i dorosłych jest takie samo.
Dostępne postaci
- Krople do oczu, roztwór: 0,5 mg/ml emedastyny (w postaci dwufumaranu) w pojemniku jednodawkowym.
Działania niepożądane
- Ból oka
- Świąd oka
- Bóle głowy
- Nietypowe marzenia senne
- Podrażnienie oka, suchość oka, niewyraźne widzenie
Przedawkowanie
Miejscowe przedawkowanie emedastyny do oka nie powinno powodować szczególnych objawów. W przypadku przypadkowego połknięcia może wystąpić działanie uspokajające oraz możliwość wydłużenia odstępu QT, co wymaga monitorowania i odpowiedniego leczenia.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- emedastinum
- Nazwa angielska
- emedastine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 8.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 8.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
3 pary, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 8.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 8.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.