Erenumab należy do grupy leków przeciwmigrenowych i jest przeciwciałem monoklonalnym, które blokuje działanie określonego receptora związanego z powstawaniem migreny. Dzięki temu zmniejsza liczbę dni z migreną u osób dorosłych cierpiących na częste bóle głowy.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające erenumab
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z erenumabem39
Zweryfikowanych: 18 z 39 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i erenumabu ze względu na potencjalne interakcje.
Pokaż pozostałe interakcje (31)
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia erenumabu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
W ostrej sytuacji bólowej możliwe jest zastosowanie innych leków przeciwbólowych, w tym opioidów; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz kontrola kliniczna, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Obserwacja występowania zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Erenumab nie wykazuje istotnych interakcji z innymi lekami, w tym z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi oraz sumatryptanem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie profilaktyczne migreny 1 produkt
-
Profilaktyka migreny 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
- N02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N02CD Podgrupa chemiczna
- N02CD01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N02CD5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na erenumab lub którąkolwiek substancję pomocniczą
Stosowanie leku jest wykluczone w przypadku uczulenia na jego składniki.
Środki ostrożności
Erenumab nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach. Nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane, które mogą wpływać na samopoczucie. Substancja nie wchodzi w interakcje z alkoholem. U osób starszych oraz u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami pracy nerek lub wątroby nie ma konieczności zmiany dawki.
Ciąża i laktacja
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania erenumabu w ciąży. Leku nie zaleca się stosować w tym okresie.
Dzieci
Nie określono skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania erenumabu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów
Erenumab nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy obserwować swoje samopoczucie po podaniu leku.
Jak działa
Erenumab działa poprzez blokowanie receptora CGRP, który jest odpowiedzialny za powstawanie migreny. Blokując ten receptor, lek zapobiega rozszerzaniu naczyń krwionośnych oraz przekazywaniu sygnałów bólowych w mózgu.
Wskazania
- Profilaktyka migreny u dorosłych, u których występują przynajmniej 4 dni z migreną w miesiącu
Erenumab stosowany jest głównie w celu zapobiegania napadom migreny.
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką jest 70 mg co 4 tygodnie. U niektórych pacjentów lekarz może zalecić zwiększenie dawki do 140 mg co 4 tygodnie. Lek podaje się podskórnie.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: 70 mg i 140 mg erenumabu
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: 70 mg i 140 mg erenumabu
Substancja czynna występuje wyłącznie w postaci roztworu do wstrzykiwań, podawanego podskórnie. Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, świąd)
- Zaparcia
- Skurcze mięśni
- Świąd
- Reakcje alergiczne, w tym wysypka i obrzęk
Działania niepożądane najczęściej mają łagodne lub umiarkowane nasilenie.
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania erenumabu. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy zastosować leczenie objawowe i środki podtrzymujące, jeśli zajdzie taka potrzeba.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- erenumabum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
39 par, w tym 18 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.