Ertugliflozyna należy do grupy leków stosowanych w cukrzycy typu 2. Pomaga obniżyć poziom cukru we krwi, zwiększając wydalanie glukozy z moczem. Dzięki temu zmniejsza się ilość cukru krążącego w organizmie, co pomaga w lepszej kontroli choroby.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające ertugliflozynę
2 preparaty w 2 wariantach (1 jednoskładnikowy, 1 złożony), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ertugliflozyną1
Wszystkie 1 para jest zweryfikowana. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie objawów odwodnienia. Monitorowanie objawów niedociśnienia. Monitorowanie glikemii. Poinformowanie pacjenta o zwiększonym ryzyku niedocukrzenia. Rozważenie odstawienia lub…
Ertugliflozyna może nasilać działanie leków moczopędnych, co zwiększa ryzyko odwodnienia i niskiego ciśnienia krwi. Może także zwiększać ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza gdy stosowana jest razem z insuliną lub lekami pobudzającymi wydzielanie insuliny. Wpływ innych leków na ertugliflozynę jest niewielki i nie wymaga zwykle zmiany dawki.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Cukrzyca typu 2 1 produkt
-
Niedostatecznie kontrolowana cukrzyca typu 2 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A10 Leki stosowane w cukrzycy
- A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A10BK Podgrupa chemiczna
- A10BK04 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A10BD24Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A10BK3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować ertugliflozyny, jeśli występuje nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki leku.
Środki ostrożności
Ertugliflozyna jest stosunkowo bezpieczna, ale wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących oraz u osób starszych. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ze względu na ryzyko zawrotów głowy. Picie alkoholu podczas leczenia może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Osoby z zaburzeniami czynności nerek powinny być monitorowane, gdyż lek może wpływać na pracę nerek.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania ertugliflozyny w ciąży nie zostało ustalone, dlatego nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w ciąży.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania ertugliflozyny u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały określone, dlatego nie jest zalecane stosowanie tego leku w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Ertugliflozyna może powodować zawroty głowy lub osłabienie, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Ertugliflozyna działa poprzez blokowanie białka SGLT2 w nerkach, które odpowiada za ponowne wchłanianie glukozy do krwi. Blokada tego białka powoduje, że więcej glukozy jest wydalane z moczem, co pomaga obniżyć poziom cukru we krwi. Lek ten działa selektywnie i odwracalnie, co oznacza, że jego efekt jest kontrolowany i można go odwrócić po zaprzestaniu leczenia.
Wskazania
- Pomocnicze leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi
- Stosowanie u pacjentów, u których inne leki (np. metformina lub pochodne sulfonylomocznika) nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii
- U pacjentów już leczonych ertugliflozyną i sitagliptyną w postaci osobnych leków
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa to 5 mg raz na dobę. Jeśli pacjent dobrze toleruje lek i potrzebuje lepszej kontroli poziomu cukru, dawkę można zwiększyć do 15 mg raz na dobę. Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez. W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć jak najszybciej, ale nie wolno przyjmować dwóch dawek tego samego dnia.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 5 mg – dostępne jako Steglatro oraz w połączeniu z sitagliptyną (5 mg/100 mg)
- Tabletki powlekane 15 mg – dostępne jako Steglatro oraz w połączeniu z sitagliptyną (15 mg/100 mg)
Tabletki powlekane z ertugliflozyną są dostępne zarówno jako monoterapia, jak i w połączeniu z innym lekiem, sitagliptyną, która wspiera działanie ertugliflozyny.
Działania niepożądane
- Zakażenia dróg moczowych
- Zakażenia grzybicze narządów płciowych
- Hipoglikemia (zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu insuliny lub pochodnych sulfonylomocznika)
- Zawroty głowy, ból głowy
- Zwiększone oddawanie moczu i uczucie pragnienia
- Zmniejszona objętość krwi (może prowadzić do niskiego ciśnienia)
- Cukrzycowa kwasica ketonowa (rzadko, ale poważnie)
Przedawkowanie
Przedawkowanie ertugliflozyny może nie wywoływać poważnych objawów, ale zawsze wymaga konsultacji medycznej. W razie podejrzenia przedawkowania stosuje się standardowe działania wspomagające, takie jak obserwacja i leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ertugliflozinum
- Nazwa angielska
- ertugliflozin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
1 para, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.