Przejdź do treści
Substancja czynna ATC S01LA09

Farycymab

faricimabum faricimab

Farycymab należy do grupy leków antyneowaskularyzacyjnych i jest stosowany w leczeniu chorób siatkówki, takich jak neowaskularna (wysiękowa) postać zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem, cukrzycowy obrzęk plamki oraz obrzęk plamki wtórny do niedrożności naczyń żylnych siatkówki. Substancja ta działa poprzez jednoczesne blokowanie dwóch czynników – angiopoetyny-2 (Ang-2) oraz czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego A (VEGF-A), co prowadzi do stabilizacji naczyń krwionośnych w oku i zmniejszenia ich przepuszczalności.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające farycymab

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z farycymabem3

Zweryfikowanych: 2 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Karbomer niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.

  • Tetryzolina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w postaci okulistycznej.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.

Nie należy podawać farycymabu jednocześnie z innymi lekami anty-VEGF, zarówno miejscowo do oka, jak i ogólnoustrojowo. Nie przewiduje się innych istotnych interakcji lekowych.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania5

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. S Narządy zmysłów
  2. S01 Leki okulistyczne
  3. S01L Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. S01LA Podgrupa chemiczna
  5. S01LA09 Substancja czynna

Inne substancje z grupy S01LA5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na farycymab lub którykolwiek ze składników pomocniczych
  • Czynne zakażenie oka lub okolicy oka, lub podejrzenie takiego zakażenia
  • Czynne zapalenie wnętrza gałki ocznej

Środki ostrożności

Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania farycymabu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale po zabiegu wstrzyknięcia może wystąpić przejściowe pogorszenie widzenia. Brak danych o interakcjach z alkoholem. U osób starszych oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie ma konieczności dostosowania dawki.

Ciąża i laktacja

Nie ma wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania farycymabu u kobiet w ciąży.

Dzieci

Farycymab nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży we wskazanych chorobach oczu.

Prowadzenie pojazdów

Po wstrzyknięciu leku do oka może wystąpić przejściowe pogorszenie widzenia, dlatego przez pewien czas po zabiegu nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak działa

Farycymab jest przeciwciałem bispecyficznym, które blokuje dwa różne szlaki prowadzące do powstawania nieprawidłowych naczyń i przecieków w oku – Ang-2 oraz VEGF-A. Dzięki temu stabilizuje naczynia krwionośne, ogranicza stan zapalny i patologiczne procesy w siatkówce.

Wskazania

  • Wysiękowa (neowaskularna) postać zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (nAMD)
  • Zaburzenia widzenia spowodowane cukrzycowym obrzękiem plamki (DME)
  • Zaburzenia widzenia związane z obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności naczyń żylnych siatkówki (BRVO lub CRVO)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka farycymabu to 6 mg (0,05 ml roztworu) podawana we wstrzyknięciu do oka. Początkowo lek podaje się co 4 tygodnie, a następnie odstępy między dawkami mogą być wydłużane w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań do ciała szklistego (120 mg/ml): każda fiolka zawiera 28,8 mg farycymabu w 0,24 ml roztworu, a pojedyncza dawka wynosi 6 mg (0,05 ml roztworu).

Farycymab występuje wyłącznie jako lek do wstrzyknięć do oka, nie jest dostępny w innych postaciach ani w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Zaćma
  • Krwotok spojówkowy
  • Odłączenie ciała szklistego
  • Wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego
  • Męty w ciele szklistym
  • Ból oka
  • Przedarcie nabłonka barwnikowego siatkówki (szczególnie w nAMD)

Przedawkowanie

Przedawkowanie polegające na podaniu zbyt dużej ilości roztworu może prowadzić do podwyższenia ciśnienia wewnątrz oka. W takiej sytuacji konieczna jest obserwacja pacjenta i, jeśli to potrzebne, wdrożenie odpowiedniego leczenia.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
faricimabum
Nazwa angielska
faricimab

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    3 pary, w tym 2 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.