Przejdź do treści
Substancja czynna ATC V09IX10

Fluoroetylo-l-tyrozyna (18f)

fluoroethyl-l-tyrosinum (18f) fluoroethyl-l-tyrosine (18f)

Synonimy: Fluorodeoksytymidyna (18F) · Fluorocholina [18F] · Flucyklowina (18F) · Flortaucipir (18F) · Florbetapir (18F) · Florbetaben (18F)

Fluor (18F) jest radioaktywnym izotopem fluoru wykorzystywanym jako znacznik w diagnostyce obrazowej PET. Wprowadzenie go do organizmu pozwala na bardzo dokładne uwidocznienie zmian chorobowych, takich jak odkładanie się białek w mózgu czy obecność komórek nowotworowych. Substancja ta należy do grupy radiofarmaceutyków diagnostycznych i działa poprzez emisję promieniowania, które jest rejestrowane przez specjalistyczne skanery PET.

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconej oceny na poziomie produktów.

Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Fluoroetylo-l-tyrozyna (18f)

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Fluoroetylo-l-tyrozyna (18f)

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie stwierdzono istotnych interakcji fluor (18F) z innymi lekami. W przypadku niektórych związków należy zwrócić uwagę na wcześniejsze leczenie, które może wpływać na interpretację wyników badania.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania5

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na fluor (18F) lub inne składniki preparatu.
  • Ciąża (dotyczy fluorocholiny (18F)).

Środki ostrożności

Fluor (18F) i jego pochodne są przeznaczone do stosowania wyłącznie u dorosłych. W przypadku kobiet w ciąży oraz matek karmiących piersią stosowanie jest ograniczone lub przeciwwskazane, ze względu na ryzyko narażenia na promieniowanie. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. U osób starszych zwykle nie jest konieczna zmiana dawki. U osób z niewydolnością nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność z powodu ryzyka zwiększonej ekspozycji na promieniowanie.

Ciąża i laktacja

Stosowanie fluoru (18F) u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane lub wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem.

Dzieci

Fluor (18F) nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w większości wskazań. Bezpieczeństwo i skuteczność u tej grupy nie zostały potwierdzone.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma dowodów, by fluor (18F) wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.

Jak działa

Fluor (18F) działa jako znacznik emitujący promieniowanie, które umożliwia zobrazowanie konkretnych zmian w organizmie. W zależności od związku, fluor (18F) wiąże się np. z płytkami β-amyloidu, białkiem tau, komórkami nowotworowymi lub innymi strukturami. Pozwala to na precyzyjne wykrycie schorzeń takich jak choroba Alzheimera czy nowotwory.

Wskazania

  • Obrazowanie złogów β-amyloidu w mózgu u dorosłych z zaburzeniami poznawczymi (np. podejrzenie choroby Alzheimera).
  • Wykrywanie wznowy raka gruczołu krokowego przy podwyższonym PSA.
  • Obrazowanie raka wątrobowokomórkowego oraz innych nowotworów z wysokim poborem choliny.
  • Ocena obecności splątków białka tau w mózgu u dorosłych z zaburzeniami funkcji poznawczych.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych to 370 MBq podawane dożylnie. W zależności od związku fluoru (18F) i wskazania, objętość oraz dokładna dawka mogą się różnić, ale zawsze są dobierane przez personel medyczny zgodnie z masą ciała i potrzebami diagnostycznymi.

Dostępne postaci

  • Florbetapir (18F): roztwór do wstrzykiwań, dostępny w stężeniach 800 MBq/ml i 1900 MBq/ml; fiolki zawierają od 800 MBq do 28 500 MBq.
  • Florbetaben (18F): roztwór do wstrzykiwań 300 MBq/ml; fiolki od 300 MBq do 3000 MBq.
  • Flucyklowina (18F): roztwór do wstrzykiwań 1600 MBq/ml i 3200 MBq/ml; fiolki od 1600 MBq do 32 000 MBq.
  • Fluorocholina (18F): roztwór do wstrzykiwań 1 GBq/ml; fiolki od 0,5 GBq do 10 GBq.
  • Flortaucypir (18F): roztwór do wstrzykiwań 800 MBq/ml i 1900 MBq/ml; fiolki od 800 MBq do 28 500 MBq.

Fluor (18F) występuje w różnych połączeniach z innymi substancjami, co pozwala na obrazowanie konkretnych chorób, takich jak choroba Alzheimera, nowotwory czy zmiany w gruczole krokowym.

Działania niepożądane

  • Ból głowy.
  • Zaburzenia smaku.
  • Nudności.
  • Reakcje w miejscu podania, takie jak zaczerwienienie, ból lub wysypka.

Ekspozycja na promieniowanie jonizujące wiąże się z niskim ryzykiem rozwoju nowotworów lub wad wrodzonych.

Przedawkowanie

Przedawkowanie jest mało prawdopodobne ze względu na niewielkie ilości podawanej substancji. W razie podania zbyt dużej dawki, zaleca się zwiększenie eliminacji z organizmu przez częste oddawanie moczu i stolca.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
fluoroethyl-l-tyrosinum (18f)
Nazwa angielska
fluoroethyl-l-tyrosine (18f)
Synonimy
Fluorodeoksytymidyna (18F) · Fluorocholina [18F] · Flucyklowina (18F) · Flortaucipir (18F) · Florbetapir (18F) · Florbetaben (18F)

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.