Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N07CA03

Flunaryzyna

flunarizinum flunarizine

Flunaryzyna należy do grupy antagonistów wapnia i działa głównie na układ nerwowy. Jej głównym zadaniem jest zapobieganie napadom migreny oraz łagodzenie zawrotów głowy o podłożu przedsionkowym. Lek ten uspokaja nadmierną aktywność nerwową i wspiera prawidłowy przepływ krwi w naczyniach, co pomaga w kontrolowaniu objawów chorób neurologicznych.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające flunaryzynę

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z flunaryzyną101

Zweryfikowanych: 68 z 101 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Allobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aprobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Apronal umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromizowal umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brotyzolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (93)
  • Chloralodol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cynolazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Daridoreksant umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deksmedetomidyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dichloralfenazon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksefazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Emepronium umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estazolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eszopiklon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etallobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etchlorwinol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flunitrazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flurazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glutetymid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heksapropimat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heksobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heptabarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbromal umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klometiazol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klozapina umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i leków przeciwhistaminowych I generacji. Preferowanie leków przeciwhistaminowych II generacji o minimalnym działaniu sedacyjnym. Rozpoczynanie terapii od najmniejszych…

  • Kwazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lemboreksant umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loprazolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lormetazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meprobamat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metakwalon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metoheksytal umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metylopentynol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metyprylon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Niaprazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimetazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Paraldehyd umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirytyldion umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Proksybarbal umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propiomazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ramelteon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remimazolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Repozal umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sekobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Skopolamina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Suworeksant umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Talbutal umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tazymelteon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Temazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiopental umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triazolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triklofos umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Walnoktamid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winbarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winylbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wodzian chloralu umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zaleplon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zopiklon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etanol niska zweryfikowana

    Informacja o możliwości nasilenia działania uspokajającego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pentobarbital niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Topiramat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

  • Allilestrenol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Chlormadynon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Chlorotrianizen niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku mlekotoku.

  • Demegeston niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Dienestrol niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku mlekotoku.

  • Dienogest niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Dietylostylbestrol niska niezweryfikowana

    Obserwacja wystąpienia mlekotoku podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dydrogesteron niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku mlekotoku. W przypadku wystąpienia mlekotoku – weryfikacja leczenia.

  • Estriol niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku mlekotoku.

  • Estron niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku mlekotoku.

  • Etynodiol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Etynyloestradiol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku.

  • Etysteron niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Fosfestrol niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku wystąpienia mlekotoku podczas jednoczesnej terapii.

  • Gestonoron niska niezweryfikowana

    Obserwacja występowania mlekotoku.

  • Hydroksyprogesteron niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Linestrenol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Medrogeston niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Medroksyprogesteron niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Megestrol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Metalenestryl niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku mlekotoku.

  • Metylestrenolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Moksestrol niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku mlekotoku.

  • Nomegestrol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Noretysteron niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Progesteron niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Promegeston niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.

  • Promestrien niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku mlekotoku.

  • Tybolon niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku mlekotoku.

  • Eletryptan niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sumatryptan niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Alkohol i leki uspokajające mogą nasilać działanie uspokajające flunaryzyny.
  • Niektóre leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina, fenytoina) mogą osłabiać działanie flunaryzyny.
  • U kobiet stosujących hormony żeńskie (estrogeny, progestageny) może pojawić się mlekotok.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N07 Inne leki działające na układ nerwowy
  3. N07C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N07CA Podgrupa chemiczna
  5. N07CA03 Substancja czynna

Inne substancje z grupy N07CA2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na flunaryzynę lub inne składniki leku.
  • Choroba Parkinsona.
  • Wcześniejsze występowanie objawów pozapiramidowych lub depresji.
  • Ciąża i okres karmienia piersią.

Środki ostrożności

Flunaryzyna nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. Lek może powodować senność i nie jest zalecany dla osób, które planują prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny, zwłaszcza po spożyciu alkoholu lub innych leków uspokajających. U osób starszych zwiększa się ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych, dlatego zaleca się szczególną ostrożność i regularne kontrole. Flunaryzyna nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży.

Ciąża i laktacja

Flunaryzyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Dzieci

Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Ze względu na możliwość wystąpienia senności i zmęczenia, flunaryzyna może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Flunaryzyna blokuje napływ jonów wapniowych do komórek mięśni gładkich i komórek nerwowych. Działa rozkurczowo na naczynia, chroni komórki nerwowe przed niedotlenieniem oraz wykazuje właściwości uspokajające i przeciwwymiotne.

Wskazania

  • Profilaktyka migreny klasycznej (z aurą) oraz zwykłej (bez aury).
  • Leczenie objawowe zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.

Dawkowanie

U dorosłych poniżej 65 lat najczęściej stosuje się 10 mg na dobę (2 tabletki po 5 mg) wieczorem przed snem, a u osób powyżej 65 lat – 5 mg na dobę (1 tabletka) wieczorem.

Dostępne postaci

  • Tabletki – każda zawiera 5 mg flunaryzyny (w postaci dichlorowodorku).

Flunaryzyna występuje jako lek jednoskładnikowy, nie jest dostępna w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Zwiększenie apetytu i masy ciała.
  • Nadmierna senność i zmęczenie.
  • Depresja, zwłaszcza u osób z wcześniejszymi zaburzeniami nastroju.
  • Objawy pozapiramidowe, takie jak drżenie, sztywność czy dyskinezy.
  • Nudności, zgaga, suchość w ustach.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania flunaryzyny mogą obejmować nadmierną senność, uczucie wyczerpania, pobudzenie oraz przyspieszone bicie serca. W przypadku przedawkowania należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną; pomocne może być podanie węgla aktywowanego lub wywołanie wymiotów, nie istnieje jednak specyficzna odtrutka.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
flunarizinum
Nazwa angielska
flunarizine

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 6.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 6.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    101 par, w tym 68 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 6.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 6.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.