Fosaprepitant należy do grupy leków przeciwwymiotnych. Po podaniu dożylnym bardzo szybko przekształca się w aprepitant, który blokuje receptory neurokininowe (NK1) odpowiedzialne za wywoływanie nudności i wymiotów, szczególnie w trakcie chemioterapii o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające fosaprepitant
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fosaprepitantem1
Zweryfikowanych: 0 z 1 pary. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania fosaprepitantu z midazolamem, szczególnie przy podaniu dożylnym midazolamu.
- Może zwiększać stężenie leków metabolizowanych przez enzym CYP3A4 (np. cyklosporyna, takrolimus, fentanyl).
- Może osłabiać działanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
- Nie wolno stosować jednocześnie z pimozydem, terfenadyną, astemizolem i cyzaprydem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią nowotworu 1 produkt
-
Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A04 Leki przeciwwymiotne i przeciw nudnościom
- A04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A04AD Podgrupa chemiczna
- A04AD12 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A04AD1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na fosaprepitant lub którykolwiek ze składników leku.
- Jednoczesne stosowanie z pimozydem, terfenadyną, astemizolem lub cyzaprydem.
Środki ostrożności
Fosaprepitant może być stosowany u osób starszych bez konieczności dostosowywania dawki. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u osób z niewydolnością nerek. Substancja może wpływać na skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Brak jest danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów, ale nie zgłaszano istotnych zaburzeń w tym zakresie.
Ciąża i laktacja
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania fosaprepitantu u kobiet w ciąży, dlatego jego stosowanie w tym okresie powinno być ograniczone do sytuacji, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Fosaprepitant może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku od 6 miesięcy, jednak dawkowanie zależy od wieku i masy ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Nie zgłaszano, by fosaprepitant wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Fosaprepitant po podaniu dożylnym przekształca się w aprepitant, który blokuje receptory NK1 substancji P w mózgu, hamując sygnały wywołujące nudności i wymioty, szczególnie podczas chemioterapii.
Wskazania
- Zapobieganie nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią przeciwnowotworową o wysokim lub umiarkowanym ryzyku wymiotów u dorosłych, dzieci i młodzieży od 6. miesiąca życia.
Dawkowanie
Najczęściej zalecana dawka u dorosłych to 150 mg podawane dożylnie w ciągu 20–30 minut, około 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. U dzieci dawkowanie zależy od wieku i masy ciała.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej: 150 mg fosaprepitantu w każdej fiolce (po rozcieńczeniu 1 mg/ml).
Fosaprepitant jest stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwwymiotnymi, takimi jak glikokortykosteroidy (np. deksametazon) i antagoniści receptora 5-HT3 (np. ondansetron).
Działania niepożądane
- Czkawka
- Bóle głowy
- Zaparcia
- Niestrawność
- Zaczerwienienie twarzy
- Miejscowe reakcje w miejscu wlewu, np. ból, świąd, rumień
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania należy przerwać podawanie leku i zastosować leczenie podtrzymujące oraz monitorować stan pacjenta. Nie ma skutecznych metod usunięcia fosaprepitantu z organizmu, a wywoływanie wymiotów może być nieskuteczne.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fosaprepitantum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
1 para, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.