Przejdź do treści
Substancja czynna ATC V08CA

Gadodiamid

gadodiamidum gadodiamide

Gadodiamid należy do grupy niejonowych, paramagnetycznych środków kontrastowych wykorzystywanych podczas rezonansu magnetycznego (NMR). Jego głównym zadaniem jest poprawa kontrastu obrazów, co pozwala na lepsze uwidocznienie zmian chorobowych w różnych częściach ciała, zwłaszcza w ośrodkowym układzie nerwowym i sercu.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające gadodiamid

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z gadodiamidem7

Zweryfikowanych: 2 z 7 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Propylotiouracyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Urokinaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii fibrynolitycznej przy jednoczesnym stosowaniu środków kontrastowych oraz uwzględnienie potencjalnego zmniejszenia efektywności urokinazy.

  • Gentamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji nerek oraz narządu słuchu i równowagi.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.

  • Betiatyd niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości interakcji przy planowaniu badań scyntygraficznych i interpretacji ich wyników.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Unikanie podawania środków kontrastowych przez 48 godzin przed podaniem nadtechnecjanu (99mTc) do badania scyntygraficznego uchyłka Meckela.

  • Fludeoksyglukoza niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.

Gadodiamid może zaburzać wyniki pomiarów wapnia i innych elektrolitów w surowicy, jeśli używane są niektóre metody laboratoryjne, przez 12-24 godziny po podaniu.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania10

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. V Preparaty różne
  2. V08 Środki kontrastowe
  3. V08C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. V08CA Podgrupa chemiczna

Inne substancje z grupy V08CA5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na gadodiamid lub składniki pomocnicze.
  • Ciężka niewydolność nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²) lub ostre uszkodzenie nerek.
  • Okres okołooperacyjny przeszczepienia wątroby.
  • Noworodki poniżej 4 tygodnia życia.

Środki ostrożności

Stosowanie gadodiamidu wymaga szczególnej ostrożności u osób z niewydolnością nerek, po przeszczepieniu wątroby, u niemowląt oraz osób starszych. Nie zaleca się stosowania u noworodków. U kobiet w ciąży i karmiących piersią gadodiamid można stosować wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale indywidualna reakcja pacjenta powinna być brana pod uwagę. Gadodiamid może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych przez 12-24 godziny po podaniu.

Ciąża i laktacja

Gadodiamid powinien być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Dzieci

Nie zaleca się stosowania gadodiamidu u noworodków poniżej 4 tygodnia życia. U niemowląt poniżej 1 roku życia należy zachować szczególną ostrożność i ograniczyć stosowanie do przypadków uzasadnionych klinicznie.

Prowadzenie pojazdów

Nie wykazano wpływu gadodiamidu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ale każdy pacjent powinien indywidualnie ocenić swoje samopoczucie po podaniu środka kontrastowego.

Jak działa

Gadodiamid wzmacnia kontrast w obrazach rezonansu magnetycznego poprzez zwiększenie sygnału z tkanek, szczególnie tam, gdzie bariera krew-mózg jest uszkodzona przez procesy chorobowe.

Wskazania

  • Diagnostyka obrazowa metodą rezonansu magnetycznego czaszki, rdzenia kręgowego i całego ciała.
  • Obrazowanie głowy, szyi, klatki piersiowej, serca, kończyn, brzucha, miednicy, piersi, trzustki, wątroby, nerek, układu mięśniowo-szkieletowego i naczyń krwionośnych.
  • Diagnostyka choroby wieńcowej serca (CAD) za pomocą rezonansu magnetycznego serca.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych i dzieci to 0,2 ml/kg masy ciała (co odpowiada 0,1 mmol/kg). W niektórych przypadkach u dorosłych stosuje się wyższe dawki, ale szczegółowe schematy dawkowania dobiera się indywidualnie w zależności od wskazania.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań, dostępny w fiolkach o pojemności: 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml, 50 ml i 100 ml.
  • Stężenie: 0,5 mmol/ml (287 mg/ml gadodiamidu).
  • Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje alergiczne skóry i błon śluzowych.
  • Nudności, wymioty.
  • Bóle głowy, zawroty głowy, parestezje (mrowienie).
  • Świąd, wysypka, pokrzywka.
  • Nerkopochodne zwłóknienie układowe (NSF) u osób z zaburzeniami czynności nerek.

Przedawkowanie

Nie odnotowano typowych objawów przedawkowania u osób z prawidłową czynnością nerek. W razie przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, a w razie potrzeby – hemodializę w celu usunięcia środka z organizmu.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
gadodiamidum
Nazwa angielska
gadodiamide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 7.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 7.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    7 par, w tym 2 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 7.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 7.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.