Glikozydy kardenolidowe
W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Glikozydy kardenolidowe
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Glikozydy kardenolidowe76
Zweryfikowanych: 34 z 76 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (68)
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności kardiologicznej.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności i zaburzeń przewodnictwa serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności i zaburzeń przewodnictwa serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności i zaburzeń przewodnictwa serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności i zaburzeń przewodnictwa serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności i zaburzeń przewodnictwa serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności i zaburzeń przewodnictwa serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności i zaburzeń przewodnictwa serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności kardiologicznej.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności i zaburzeń przewodnictwa serca.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności i zaburzeń przewodnictwa serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu) oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu) oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu) oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Osłabienie mięśnia sercowego 1 produkt
-
Osłabienie mięśnia sercowego u osób w podeszłym wieku 1 produkt
-
Upośledzona wydolność serca 1 produkt
-
Wtórny hiperaldosteronizm w przewlekłej niewydolności serca z obrzękami 1 produkt
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- convallariae extractum siccum
- Nazwa angielska
- cardenolide glycosides
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 5.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 5.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
76 par, w tym 34 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 5.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 5.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.