Granisetron należy do grupy leków przeciwwymiotnych i zapobiegających nudnościom. Jego główne zastosowanie to zapobieganie nudnościom i wymiotom, które mogą pojawić się podczas chemioterapii o umiarkowanym lub silnym działaniu. Substancja ta blokuje działanie serotoniny w organizmie, przez co skutecznie hamuje powstawanie tych nieprzyjemnych objawów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające granisetron
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Systemy transdermalne · transdermalnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z granisetronem63
Zweryfikowanych: 47 z 63 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
Pokaż pozostałe interakcje (55)
-
Unikanie łączenia dziurawca z lekami serotoninergicznymi, w tym tryptanami, inhibitorami MAO, opioidami o działaniu serotoninergicznym, antagonistami 5-HT3 i lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie objawów zespołu…
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania ademetioniny z lekami zwiększającymi dostępność serotoniny. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: drżenie, pobudzenie, hipertermia, tachykardia, wzmożone odruchy…
-
Czarnuszka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania czarnuszki u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, szczególnie przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie, klonus, drżenia…
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z garcynią u pacjentów leczonych lekami serotoninergicznymi (tryptanami, inhibitorami MAO, tramadolem, tapentadolem, petydyną, trazodonem, setronikami). Monitorowanie objawów…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Pieprz metystynowy niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania pieprzu metystynowego z lekami serotoninergicznymi, w szczególności inhibitorami MAO, tryptanami i opioidami. Obserwacja w kierunku objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie…
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, w tym tryptany, inhibitory MAO, tramadol, tapentadol lub trazodon. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej aktywności…
-
Wywiad w kierunku stosowania tryptofanu u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, zwłaszcza inhibitory MAO. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na nadmierną aktywność serotoninergiczną: niepokój, drżenia…
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (sedacja, depresja oddechowa, zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne konsekwencje.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. W przypadku równoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności opioidów, w tym depresji oddechowej, podczas rozpoczynania leczenia lekami przeciwwymiotnymi lub zwiększania ich dawki u pacjentów otrzymujących fentanyl.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Możliwość wystąpienia zespołu serotoninowego przy równoczesnym stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na serotoninę, np. SSRI, SNRI.
- Nie wykazano istotnych interakcji z innymi powszechnie stosowanymi lekami, w tym lekami na chorobę wrzodową, benzodiazepinami, czy chemioterapią nowotworową.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Dysfagia 1 produkt
-
Nudności i wymioty 1 produkt
-
Nudności i wymioty wywołane przez chemioterapię 1 produkt
-
Utrudnione podawanie doustnych leków przeciwwymiotnych z powodu trudności w połykaniu 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A04 Leki przeciwwymiotne i przeciw nudnościom
- A04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A04AA Podgrupa chemiczna
- A04AA02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A04AA3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na granisetron, inne leki z tej samej grupy lub składniki pomocnicze preparatu.
Środki ostrożności
- Nie ma konieczności zmiany dawki u osób starszych oraz u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
- Nie zaleca się stosowania u dzieci, ponieważ brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
- Nie wykazano istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, jednak należy zachować ostrożność w razie wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy.
- Brak danych o interakcjach z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania granisetronu u kobiet w ciąży.
Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania granisetronu u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Granisetron nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w razie wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Granisetron jest wysoce wybiórczym antagonistą receptorów serotoninowych typu 5-HT3. Blokując te receptory, zapobiega powstawaniu nudności i wymiotów związanych z chemioterapią.
Wskazania
- Zapobieganie nudnościom i wymiotom u dorosłych podczas chemioterapii o umiarkowanym lub silnym działaniu, szczególnie gdy doustne przyjmowanie leków jest utrudnione.
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się jeden plaster transdermalny, który należy nakleić 24–48 godzin przed rozpoczęciem chemioterapii. Plaster może pozostawać na skórze do 7 dni, w zależności od długości leczenia.
Dostępne postaci
- Plaster transdermalny: każdy plaster o powierzchni 52 cm² zawiera 34,3 mg granisetronu i uwalnia 3,1 mg substancji na 24 godziny.
Obecnie granisetron w tej formie nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zaparcia
- Ból głowy
- Podrażnienie, świąd lub wysypka w miejscu naklejenia plastra
- Zmniejszony apetyt
- Zawroty głowy
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania należy usunąć plaster ze skóry i zastosować leczenie objawowe. Nie istnieje specyficzne antidotum na granisetron.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- granisetronum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
63 pary, w tym 47 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.