Substancja z grupy Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe) (ATC N06BX13). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające idebenon
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z idebenonem27
Zweryfikowanych: 7 z 27 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Jednoczesne stosowanie wymaga oceny klinicznej.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy, gdyż interakcja może znacząco ją zmniejszyć.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Pokaż pozostałe interakcje (19)
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna po podaniu flumazenilu w przypadkach niezamierzonego przedawkowania, z uwzględnieniem możliwości nasilenia toksycznego działania innych leków psychotropowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze zwróceniem uwagi na czynność oddechową podczas snu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności działania pobudzającego przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Obserwacja w kierunku objawów pozapiramidowych, szczególnie po zmianie dawkowania jednego lub obu leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Jednoczesne stosowanie może zaburzać wyniki badań z użyciem jobenguanu.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u osób przyjmujących leki psychotropowe.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych lub przedłużonych efektów działania leku pobudzającego.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
- N06B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N06BX Podgrupa chemiczna
- N06BX13 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N06BX2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- idebenonum
- Nazwa angielska
- idebenone
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
27 par, w tym 7 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.