Joflupan
Synonimy: Joflupan (123I) · Joflupan 123I
Joflupan (123I) należy do grupy radiofarmaceutyków diagnostycznych i jest stosowany do obrazowania ośrodkowego układu nerwowego. Umożliwia wykrycie zmniejszenia liczby zakończeń nerwowych związanych z układem dopaminergicznym w mózgu, co pomaga w różnicowaniu przyczyn zaburzeń ruchowych oraz w diagnostyce niektórych rodzajów otępień.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające joflupan
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z joflupanem84
Zweryfikowanych: 2 z 84 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie amfetaminy podczas diagnostyki z użyciem joflupanu (123I) ze względu na ryzyko nieprawidłowej interpretacji wyników.
-
Benztropina umiarkowana niezweryfikowana
Niezalecane jednoczesne stosowanie benzatropiny podczas diagnostyki z użyciem joflupanu (123I) ze względu na ryzyko nieprawidłowej interpretacji wyników.
-
Niezalecane stosowanie kokainy przed badaniem z użyciem joflupanu (123I) ze względu na ryzyko nieprawidłowej interpretacji wyników.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania podczas diagnostyki z użyciem joflupanu (123I) ze względu na ryzyko nieprawidłowej interpretacji wyniku.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania podczas diagnostyki z użyciem joflupanu (123I) ze względu na ryzyko nieprawidłowej interpretacji wyniku.
-
Brak istotności klinicznej.
Pokaż pozostałe interakcje (76)
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Leki wiążące się z transporterem dopaminy (np. amfetamina, kokaina, metylfenidat, sertralina) mogą wpływać na wynik badania
- Nie wykazano istotnych interakcji z lekami takimi jak amantadyna, lewodopa czy propranolol
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Demencja z ciałkami Lewy’ego 2 produkty
-
Zespół Parkinsona 2 produkty
-
Choroba Alzheimera 1 produkt
-
Klinicznie niejasne zespoły parkinsonowskie 1 produkt
-
Klinicznie niepotwierdzony zespół parkinsonowski u dorosłych pacjentów 1 produkt
-
Otępienie typu alzheimerowskiego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Otępienie z ciałami Lewy'ego u dorosłych pacjentów 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V09 Radiofarmaceutyki diagnostyczne
- V09A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V09AB Podgrupa chemiczna
- V09AB03 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciąża
- Nadwrażliwość na joflupan (123I), jodki lub substancje pomocnicze
Środki ostrożności
Stosowanie joflupanu (123I) jest przeciwwskazane w ciąży. Nie zaleca się stosowania u osób z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek czy wątroby ze względu na brak badań. Nie wiadomo, czy substancja przenika do mleka matki, dlatego w razie konieczności stosowania u kobiet karmiących zaleca się przerwę w karmieniu. Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. U osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność.
Ciąża i laktacja
Stosowanie joflupanu (123I) jest przeciwwskazane w ciąży ze względu na ryzyko napromieniowania płodu.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania joflupanu (123I) u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Prowadzenie pojazdów
Brak danych dotyczących wpływu joflupanu (123I) na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Joflupan (123I) wiąże się z transporterem dopaminy w mózgu, umożliwiając ocenę liczby zakończeń nerwowych odpowiedzialnych za przewodnictwo dopaminergiczne. Jest analogiem kokainy, a znakowany izotopem jodu 123 pozwala na zobrazowanie tych struktur za pomocą techniki SPECT.
Wskazania
- Diagnostyka różnicowa zespołów parkinsonowskich i drżenia samoistnego
- Wspomaganie rozpoznania otępienia z ciałami Lewy’ego oraz różnicowanie z chorobą Alzheimera
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka joflupanu (123I) do celów diagnostycznych wynosi od 110 MBq do 185 MBq, podawana jest w postaci powolnej iniekcji dożylnej.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań: 74 MBq/ml (fiolki 2,5 ml – 185 MBq, fiolki 5 ml – 370 MBq)
Joflupan (123I) występuje wyłącznie jako roztwór do wstrzykiwań i nie jest dostępny w innych postaciach ani w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Zawroty głowy
- Mrowienie (parestezje)
- Zwiększone łaknienie
- Ból w miejscu podania
- Nudności, suchość w ustach
- Nadwrażliwość i reakcje alergiczne (rzadko)
Przedawkowanie
Przedawkowanie joflupanu (123I) może skutkować zwiększonym narażeniem na promieniowanie. W takiej sytuacji należy jak najczęściej oddawać mocz i stolec, aby szybciej wydalić substancję z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ioflupanum (123i)
- Nazwa angielska
- ioflupane
- Synonimy
- Joflupan (123I) · Joflupan 123I
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 10.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 10.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
84 pary, w tym 2 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 10.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 10.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.