Joheksol należy do grupy niejonowych, trójjodowych środków kontrastujących stosowanych w diagnostyce obrazowej. Dzięki obecności jodu poprawia widoczność narządów i naczyń krwionośnych podczas badań radiologicznych, takich jak tomografia komputerowa, angiografia czy urografia. Jego zadaniem jest zwiększenie kontrastu na obrazach medycznych, co pozwala lekarzom dokładniej ocenić stan zdrowia pacjenta.
- 1 preparat
- 2 dostępne moce
- 1 postać leku
- 132 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające joheksol
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z joheksolem132
Zweryfikowanych: 6 z 132 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych, w tym zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
Pokaż pozostałe interakcje (124)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku drgawek podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku drgawek podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania gentamycyny i środków cieniujących ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek oraz narządu słuchu i równowagi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Uwzględnienie możliwości interakcji przy planowaniu badań diagnostycznych. Rozplanowanie czasowe badań z użyciem jodowych środków kontrastowych i badań z użyciem albuminy znakowanej technetem-99m.
-
Uwzględnienie wpływu środków cieniujących przy planowaniu badań i interpretacji ich wyników.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas badania z użyciem joheksolu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas badania z użyciem joheksolu.
-
Unikanie podawania środków kontrastowych przez 48 godzin przed badaniem scyntygraficznym uchyłka Meckela z użyciem nadtechnecjanu (99mTc). W badaniach scyntygraficznych tarczycy: zachowanie odpowiedniego odstępu…
-
Możliwość obniżonej skuteczności diagnostycznej badania scyntygraficznego u pacjentów, którym podano jodowe środki kontrastowe.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas badania z użyciem joheksolu.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas badania z użyciem joheksolu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii fibrynolitycznej przy jednoczesnym stosowaniu środków kontrastowych oraz uwzględnienie potencjalnego zmniejszenia efektywności urokinazy.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
Joheksol może wchodzić w interakcje z lekami stosowanymi w cukrzycy (metformina), niektórymi lekami na serce, lekami obniżającymi ciśnienie oraz lekami obniżającymi próg drgawkowy. Może także wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, zwłaszcza dotyczących tarczycy i elektrolitów.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania16
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Arteriografia 1 produkt
-
Artrografia 1 produkt
-
Badania przewodu pokarmowego 1 produkt
-
Flebografia 1 produkt
-
Herniografia 1 produkt
-
Histerosalpingografia 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (10 więcej)
-
Kardioangiografia 1 produkt
-
Mielografia lędźwiowa 1 produkt
-
Mielografia piersiowa 1 produkt
-
Mielografia szyjna 1 produkt
-
Sialografia 1 produkt
-
Tomografia komputerowa 1 produkt
-
Tomografia komputerowa zbiorników podstawy mózgu 1 produkt
-
Urografia 1 produkt
-
Wsteczna endoskopowa cholangiopankreatografia 1 produkt
-
Wsteczna endoskopowa pankreatografia 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V08 Środki kontrastowe
- V08A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V08AB Podgrupa chemiczna
- V08AB02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V08AB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na joheksol lub jakikolwiek składnik preparatu
- Tyreotoksykoza z objawami klinicznymi
Środki ostrożności
Joheksol może być stosowany u kobiet karmiących piersią, ponieważ przenika do mleka w bardzo niewielkich ilościach. U kobiet w ciąży powinien być stosowany tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Po podaniu joheksolu nie zaleca się prowadzenia pojazdów przez co najmniej godzinę, a po podaniu podpajęczynówkowym – przez 24 godziny. U osób z niewydolnością nerek lub wątroby oraz u osób starszych konieczna jest szczególna ostrożność. Nie ma danych o bezpośrednim wpływie na interakcje z alkoholem, jednak zaleca się zachowanie ostrożności.
Ciąża i laktacja
Joheksol nie powinien być rutynowo stosowany w ciąży. Można go użyć tylko wtedy, gdy badanie jest niezbędne, a korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Dzieci
Joheksol może być stosowany u dzieci i niemowląt w odpowiednio dobranych dawkach, zależnych od masy ciała i rodzaju badania.
Prowadzenie pojazdów
Joheksol może tymczasowo wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po podaniu dożylnym nie zaleca się prowadzenia pojazdów przez godzinę, a po podaniu podpajęczynówkowym – przez 24 godziny.
Jak działa
Joheksol, jako środek kontrastujący, działa poprzez pochłanianie promieniowania rentgenowskiego dzięki obecności jodu. Dzięki temu poprawia widoczność tkanek i naczyń podczas badań obrazowych.
Wskazania
- Tomografia komputerowa (CT)
- Kardioangiografia
- Arteriografia
- Urografia
- Flebografia
- Mielografia
- Badania przewodu pokarmowego
- Artrografia
- Mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym (u dorosłych)
- ERP/ERCP, herniografia, histerosalpingografia, sialografia
Dawkowanie
Dawkowanie joheksolu zależy od rodzaju badania, wieku, masy ciała i stanu zdrowia pacjenta. Najczęściej stosowane objętości w przypadku dorosłych w tomografii komputerowej to 100–250 ml roztworu o stężeniu 240–350 mg I/ml. U dzieci dawki oblicza się w przeliczeniu na masę ciała, zwykle 1–3 ml/kg.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań: 240 mg I/ml, 300 mg I/ml, 350 mg I/ml
- Roztwór do wstrzykiwań: 518 mg/ml, 647 mg/ml, 755 mg/ml (odpowiadające odpowiednio 240 mg I/ml, 300 mg I/ml, 350 mg I/ml)
Joheksol jest dostępny wyłącznie jako roztwór do wstrzykiwań, w różnych stężeniach, co pozwala na dopasowanie dawki do rodzaju badania i potrzeb pacjenta. Stosowany jest samodzielnie, nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk twarzy)
- Nudności i wymioty
- Krótkotrwałe zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
- Bóle głowy, zawroty głowy
- Nefropatia kontrastowa
- Bardzo rzadko: tzw. "świnka jodowa" (obrzęk ślinianek)
Przedawkowanie
Przedawkowanie joheksolu jest rzadkie, szczególnie u osób z prawidłową czynnością nerek. Objawy mogą obejmować zaburzenia wodno-elektrolitowe i niewydolność nerek. W razie podejrzenia przedawkowania należy monitorować funkcję nerek przez kilka dni i zapewnić odpowiednie nawodnienie. Nie ma specyficznego antidotum, a w razie potrzeby środek można usunąć za pomocą hemodializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- iohexolum
- Nazwa angielska
- iohexol
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
132 pary, w tym 6 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.