Iprazochrom należy do grupy leków przeciwmigrenowych i jest stosowany przede wszystkim w profilaktyce migreny oraz leczeniu wczesnych zmian w siatkówce u osób z cukrzycą. Działa poprzez stabilizowanie ścian naczyń krwionośnych i hamowanie procesów prowadzących do rozwoju objawów migrenowych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające iprazochrom
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z iprazochromem39
Zweryfikowanych: 12 z 39 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i iprazochromu ze względu na możliwe interakcje.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia iprazochromu w osoczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (31)
-
W ostrej sytuacji bólowej możliwe jest zastosowanie innych leków przeciwbólowych, w tym opioidów; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Obserwacja objawów sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Obserwacja występowania zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i zaburzeń widzenia.
-
Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Nie stwierdzono żadnych istotnych interakcji iprazochromu z innymi lekami ani substancjami.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie profilaktyczne migreny 1 produkt
-
Leczenie retinopatii cukrzycowej 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
- N02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N02CX Podgrupa chemiczna
- N02CX03 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na iprazochrom lub inne składniki preparatu
- Ciąża i okres karmienia piersią
- Wiek poniżej 18 lat
- Dziedziczna nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Środki ostrożności
Iprazochrom nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. Nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Brak danych o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, jednak nie odnotowano istotnych działań niepożądanych w tym zakresie. Brak jest także informacji o przeciwwskazaniach dla osób starszych czy z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby.
Ciąża i laktacja
Stosowanie iprazochromu jest przeciwwskazane w okresie ciąży.
Dzieci
Iprazochrom nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma danych wskazujących, aby iprazochrom wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.
Jak działa
Iprazochrom hamuje działanie amin biogennych, ograniczając pobudzenie chemoreceptorów, wzrost przepuszczalności naczyń i rozwój obrzęku. Wykazuje też działanie antagonistyczne wobec serotoniny oraz stabilizuje naczynia włosowate.
Wskazania
- Profilaktyka migreny (zarówno z aurą, jak i bez aury)
- Leczenie wczesnego stadium retinopatii cukrzycowej u dorosłych.
Dawkowanie
W przypadku migreny najczęściej stosuje się 1–2 tabletki, maksymalnie do 3 tabletek, 3 razy dziennie. Przy retinopatii cukrzycowej zaleca się zwykle 2 tabletki 3 razy dziennie, z możliwością zmniejszenia dawki w późniejszym okresie.
Dostępne postaci
- Tabletki: każda zawiera 2,5 mg iprazochromu.
Obecnie iprazochrom dostępny jest wyłącznie w postaci tabletek i nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Czerwonawo-brązowe zabarwienie moczu (niegroźne)
- Utrata apetytu na początku leczenia (bardzo rzadko)
- Reakcje alergiczne skóry (rzadko, ustępują po odstawieniu leku).
Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania tej substancji. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- iprazochromum
- Nazwa angielska
- iprazochrome
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 6.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 6.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
39 par, w tym 12 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 6.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 6.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.