Przejdź do treści
Substancja czynna ATC G04BC

Cytrynian potasu

kalii citras potassium citrate

Substancja z grupy Leki urologiczne (ATC G04BC). W polskim rejestrze występuje w 4 preparatach, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Można
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające substancję: Cytrynian potasu

4 preparaty w 4 wariantach (2 jednoskładnikowe, 2 złożone), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie2

Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

  • Labor Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu doustnie 1 opakowanie

  • Polfa Tarchomin (TZF Polfa) Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu doustnie 1 opakowanie

Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (46)

Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Cytrynian potasu38

Wszystkie 38 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Amiloryd istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…

  • Azylsartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Benazepril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Chinapril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Cilazapril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Digitoksyna istotna zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…

  • Digoksyna istotna zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…

  • Enalapril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

Pokaż pozostałe interakcje (30)
  • Eplerenon istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…

  • Eprosartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Fimasartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Fosinopril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Imidapril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Irbesartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Kandesartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Kaptopril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Lanatozyd c istotna zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…

  • Lisinopril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Losartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Metylodigoksyna istotna zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…

  • Olmesartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Perindopril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Ramipril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Spironolakton istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…

  • Strofantyna istotna zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…

  • Tazosartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Telmisartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Trandolapril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Triamteren istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…

  • Trimetoprym istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…

  • Walsartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Zofenopril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Bemiparyna umiarkowana zweryfikowana
  • Dalteparyna umiarkowana zweryfikowana
  • Enoksaparyna umiarkowana zweryfikowana
  • Heparyna umiarkowana zweryfikowana
  • Nadroparyna umiarkowana zweryfikowana
  • Tinzaparyna umiarkowana zweryfikowana

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania12

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (6 więcej)

Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
  2. G04 Leki urologiczne
  3. G04B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. G04BC Podgrupa chemiczna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
G04BC · A12BA02
Kody w preparatach złożonych
A12BA02Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Przejdź do preparatów z tą substancją

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
kalii citras
Nazwa angielska
potassium citrate

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 4 warianty w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    2 z 4 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    38 par, w tym 38 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.