Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B01AC25

Kangrelor

cangrelorum cangrelor

Kangrelor należy do grupy leków przeciwpłytkowych i jest stosowany głównie w celu zapobiegania powikłaniom zakrzepowym u dorosłych pacjentów z chorobą niedokrwienną serca podczas zabiegów przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI). Lek ten działa bardzo szybko i skutecznie blokuje aktywację oraz zlepianie się płytek krwi, co zmniejsza ryzyko powstania zakrzepów w trakcie i po zabiegu.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające kangrelor

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

  • Kengrexal 50 mg
    Rx

    Diapharm GmbH & Co. KG Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z kangrelorem145

Zweryfikowanych: 55 z 145 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cilostazol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu krwawienia. Jednoczesne stosowanie cilostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.

  • Cyprofibrat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Cyzapryd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dakarbazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Disulfiram istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksycyklina istotna zweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ekonazol istotna zweryfikowana

    Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

Pokaż pozostałe interakcje (137)
  • Ezetymib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Fenobarbital istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.

  • Fenofibrat istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Flutamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.

  • Itrakonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketokonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klarytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Laktuloza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Limecyklina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Memantyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Metamizol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Metyldopa istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mitoksantron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimesulid istotna zweryfikowana

    Unikanie skojarzenia ze względu na ryzyko krwawienia. Obserwacja objawów krwawienia.

  • Prasugrel istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Propafenon istotna zweryfikowana

    Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Roksytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Ryfaksymina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Simwastatyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Tiamazol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tikagrelor istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tokoferol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjentów podczas leczenia skojarzonego. Niezalecane jednoczesne stosowanie leków antyagregacyjnych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Tynidazol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worykonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izoniazyd umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metronidazol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Urokinaza umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Antazolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Azatiopryna niska zweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenhydramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Dimetykon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania dimetykonu z kangrelorem.

  • Flurbiprofen niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Irynotekan niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propylotiouracyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prymidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Takrolimus niska zweryfikowana

    Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flekainid niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Meldonium niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Acemetacyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Alprostadyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w okresie okołoleczenia alteplazą w ostrym udarze niedokrwiennym.

  • Beta-karoten istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Biwalirudyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy.

  • Borowka czernica istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.

  • Cefadroksyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Chloramfenikol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Chmiel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Cylostazol istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Cyprofloksacyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.

  • Dapoksetyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na czynność płytek krwi lub krzepliwość krwi.

  • Daptomycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Dazatynib istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.

  • Deferazyroks istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Diosmina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.

  • Epoprostenol istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Escyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Flukonazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Fosfomycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Fotemustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Gentamycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i produktów przeciwzakrzepowych.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.

  • Karboplatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kumaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas mefenamowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kwas salicylowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów zwiększonej tendencji do krwawień.

  • Kwas tolfenamowy istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Kwas ursodeoksycholowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi.

  • Kwas walproinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Lowastatyna istotna niezweryfikowana

    Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.

  • Maprotylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Meropenem istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.

  • Mikonazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego oraz parametrów krzepnięcia krwi.

  • Mometazon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Newirapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nicergolina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Norfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepliwości krwi.

  • Oksykodon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Pentoksyfilina istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prawastatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku rozpoczęcia stosowania prawastatyny, zmiany jej dawki lub zakończenia stosowania u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Selegilina istotna niezweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Serdecznik istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Sultamycylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tamoksyfen istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie w fazie małopłytkowości. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Testosteron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.

  • Tiotepa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Tybolon istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.

  • Tygecyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

  • Wierzba istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Winorelbina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Wortioksetyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Aceklofenak umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych krwawień. Obserwacja objawów krwawienia.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) w przypadku terapii skojarzonej.

  • Bemiparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

  • Fitomenadion umiarkowana niezweryfikowana

    heparyny).

  • Nadroparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Nagietek lekarski umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Papaweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.

  • Pokrzywa umiarkowana niezweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Rumianek pospolity umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Salicylan choliny umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Tymianek umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z tymianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Warfaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacząco zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Anagrelid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Bosentan niska niezweryfikowana

    Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania leku przeciwzakrzepowego.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Camphenum niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.

  • Fenchonum niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem doustnego leku przeciwzakrzepowego a fosforanem glinu.

  • Imatynib niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).

  • Kolchicyna niska niezweryfikowana

    Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.

  • Kwas traneksamowy niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego/przeciwpłytkowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.

  • Nabumeton niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie podawania kangreloru przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Symetykon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Winkrystyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Winpocetyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.

  • Etamsylat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Iwabradyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Trimetazydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie należy podawać klopidogrelu jednocześnie z kangrelorem, ponieważ osłabia to działanie obu leków
  • Kangrelor można stosować z prasugrelem i tikagrelorem zgodnie z określonymi zaleceniami
  • Nie stwierdzono istotnych interakcji z aspiryną, heparyną, nitrogliceryną, biwalirudyną czy inhibitorami GP IIb/IIIa.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B01 Leki przeciwzakrzepowe
  3. B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B01AC Podgrupa chemiczna
  5. B01AC25 Substancja czynna

Inne substancje z grupy B01AC11

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Czynne krwawienie lub zwiększone ryzyko krwawienia
  • Przebyty udar mózgu lub przemijający atak niedokrwienny (TIA)
  • Nadwrażliwość na kangrelor lub składniki pomocnicze leku.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania kangreloru w ciąży i podczas karmienia piersią ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn. Może zwiększać ryzyko krwawień, szczególnie u osób z zaburzeniami nerek lub wątroby oraz u osób starszych, dlatego w tych grupach należy zachować ostrożność.

Ciąża i laktacja

Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania kangreloru u kobiet w ciąży, dlatego nie zaleca się jego użycia w tym okresie.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność kangreloru u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Lek nie jest przeznaczony do stosowania w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Kangrelor nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn, ale należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak duszność lub zawroty głowy.

Jak działa

Kangrelor jest bezpośrednim i odwracalnym blokerem receptora P2Y12 na powierzchni płytek krwi. Jego działanie polega na bardzo szybkim zahamowaniu zlepiania się płytek, co zapobiega tworzeniu się zakrzepów podczas zabiegów kardiologicznych.

Wskazania

  • Zmniejszenie ryzyka powikłań zakrzepowych u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca podczas zabiegu PCI, jeśli nie podano wcześniej doustnego inhibitora P2Y12 i nie można go zastosować.

Dawkowanie

Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych podczas zabiegu PCI jest szybkie dożylne podanie (bolus) 30 µg/kg masy ciała, po którym natychmiast następuje wlew dożylny w dawce 4 µg/kg/min. Podawanie trwa minimum dwie godziny lub przez cały czas zabiegu.

Dostępne postaci

  • Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (fiolka zawiera 50 mg kangreloru; po rozpuszczeniu 1 ml koncentratu zawiera 10 mg kangreloru, a po rozcieńczeniu 1 ml roztworu zawiera 200 µg kangreloru).

Kangrelor występuje wyłącznie jako lek do podania dożylnego i nie jest dostępny w formie tabletek, kapsułek ani syropów. Nie ma także połączeń z innymi substancjami czynnymi w jednym preparacie.

Działania niepożądane

  • Krwawienie (łagodne, umiarkowane, rzadziej ciężkie)
  • Duszność
  • Nadwrażliwość, w tym reakcje alergiczne
  • Bóle i krwiaki w miejscu wkłucia
  • Rzadziej: krwotok śródczaszkowy, niewydolność nerek, wysypka, obrzęk naczynioruchowy.

Przedawkowanie

Najczęstszym objawem przedawkowania kangreloru jest krwawienie. W przypadku przedawkowania należy przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie wspomagające. Efekt leku ustępuje zwykle w ciągu godziny po zakończeniu wlewu.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
cangrelorum
Nazwa angielska
cangrelor

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    145 par, w tym 55 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.