Karbachol to związek należący do grupy parasympatykomimetyków. Jego główne działanie polega na szybkim i skutecznym zwężaniu źrenicy, co jest szczególnie ważne podczas zabiegów chirurgicznych wewnątrz gałki ocznej. Substancja ta oddziałuje na mięsień zwieracz tęczówki, prowadząc do natychmiastowego efektu miosis, czyli zwężenia źrenicy.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające karbachol
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty dooczne · wewnątrzgałkowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z karbacholem66
Zweryfikowanych: 23 z 66 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu cholinergicznego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności działania adrenaliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak jednoznacznych danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (58)
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej produktów parasympatykomimetycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu zwiotczającego mięśnie oraz funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.
-
Unikanie takiego połączenia u pacjentów z miastenią.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jednoczesnego stosowania w terapii przeciwjaskrowej.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwjaskrowej podczas jednoczesnego stosowania cyklopentolatu i karbacholu.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją układu cholinergicznego (m.in. nadmierne wydzielanie śliny, łzawienie, zwężenie źrenic, skurcz oskrzeli, zwiększona…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania cholinergicznego.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie skuteczności terapii solifenacyną.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tolterodyną podczas jednoczesnego stosowania z agonistami cholinergicznego receptora muskarynowego.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
Nie opisano istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami. Karbachol, podobnie jak inne parasympatykomimetyki, może wydłużać działanie niektórych leków zwiotczających mięśnie i wpływać na skuteczność glikozydów nasercowych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zwężenie źrenicy podczas zabiegów chirurgicznych wewnątrz gałki ocznej 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01EB Podgrupa chemiczna
- S01EB02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy S01EB2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na karbachol lub inne składniki preparatu
Nie należy stosować karbacholu w przypadku uczulenia na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Środki ostrożności
Karbachol przeznaczony jest wyłącznie do stosowania w oku. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci, kobiet w ciąży oraz matek karmiących piersią. U osób starszych nie ma potrzeby zmiany dawkowania. Nie prowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, jednak ekspozycja ogólnoustrojowa jest minimalna. Substancja nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zaburzenia widzenia po zabiegu mogą wystąpić. Brak danych na temat interakcji z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania karbacholu u kobiet w ciąży.
Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania karbacholu u dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Karbachol nie powinien wpływać bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń widzenia po zabiegu, zalecana jest ostrożność.
Jak działa
Karbachol działa poprzez pobudzanie zakończeń nerwowych mięśnia zwieracza tęczówki, co prowadzi do skurczu mięśni oka i zwężenia źrenicy. Dodatkowo obniża ciśnienie śródgałkowe, co jest istotne w trakcie zabiegów okulistycznych.
Wskazania
- Wywołanie natychmiastowego i całkowitego zwężenia źrenicy podczas zabiegów chirurgicznych wewnątrz gałki ocznej
Efekt pojawia się po kilku minutach od podania.
Dawkowanie
Karbachol stosuje się wyłącznie wewnątrzgałkowo, najczęściej w ilości do 0,5 ml roztworu (0,05 mg karbacholu). U niektórych pacjentów skuteczne jest już podanie bardzo małej dawki, nawet 5 mikrogramów. Działanie utrzymuje się do 24 godzin po zabiegu.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań do stosowania wewnątrzgałkowego: 0,1 mg/ml
- Fiolka o pojemności 1,5 ml zawiera 0,15 mg karbacholu
Karbachol w tej postaci nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe
- Zaburzenia widzenia
- Ból oka
- Obrzęk i przekrwienie oka
- Nadmierne pocenie się
- Parcie na mocz
- Wymioty
W rzadkich przypadkach może dojść do odwarstwienia siatkówki.
Przedawkowanie
Przedawkowanie karbacholu może prowadzić do takich objawów jak ból głowy, ślinotok, omdlenia, wolne bicie serca, niskie ciśnienie, skurcze brzucha, wymioty, ataki astmy i biegunka. W razie przedawkowania leczenie polega na łagodzeniu objawów. W ciężkich przypadkach może być konieczne zastosowanie leków przeciwcholinergicznych.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- carbacholum
- Nazwa angielska
- carbachol
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 7.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 7.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
66 par, w tym 23 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 7.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 7.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.