Klobazam jest lekiem z grupy benzodiazepin, który działa uspokajająco i przeciwlękowo, a także wykazuje działanie przeciwdrgawkowe. Wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, pomagając złagodzić objawy lęku i napięcia oraz wspierając terapię padaczki.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające klobazam
1 preparat w 2 wariantach (1 jednoskładnikowy, 1 złożony), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z klobazamem400
Zweryfikowanych: 207 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko napadów drgawek podczas zaprzestawania jednoczesnego stosowania benzodiazepin z atomoksetyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie dwóch benzodiazepin jest przeciwwskazane.
-
Podano także informację o unikaniu jednoczesnego stosowania. Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie dwóch benzodiazepin jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kontrolą lekarską (w tym EEG) podczas jednoczesnego stosowania w leczeniu padaczki.
-
Jednoczesne stosowanie dwóch benzodiazepin jest przeciwwskazane.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Jednoczesne stosowanie dwóch benzodiazepin jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Jednoczesne stosowanie dwóch benzodiazepin jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie dwóch benzodiazepin jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie dwóch benzodiazepin jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie dwóch benzodiazepin jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie dwóch benzodiazepin jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie dwóch benzodiazepin jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EEG.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy oraz wpływu na oddychanie i krążenie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych benzodiazepin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonej sedacji oraz innych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, w tym zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EEG.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia i przedłużenia efektów działania benzodiazepin.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stężenia klobazamu w osoczu oraz kontrola EEG.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego w osoczu oraz kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EEG.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EEG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie objawów nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy oraz ryzyka hipoksji. Niektóre źródła opisują to połączenie jako przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie kliniczne, w tym monitorowanie EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Informacja o unikaniu jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia klobazamu we krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie z klobazamem wymaga ostrożności ze względu na brak danych dotyczących interakcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania midazolamu oraz objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna w leczeniu skojarzonym, szczególnie przy większych dawkach klobazamu. Obserwacja objawów nadmiernego działania hamującego na układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie (w tym EEG).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu psychicznego pacjenta oraz skuteczności leczenia psycholeptycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej. Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych, w tym nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni oraz nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna w sytuacjach, gdy połączenie jest stosowane.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna w sytuacjach, gdy połączenie jest stosowane.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania uspokajającego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna w sytuacjach, gdy połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna w sytuacjach, gdy połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie działań sedatywnych oraz zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne konsekwencje, w tym zagrażające życiu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nadmiernej sedacji i zaburzeń koordynacji psychoruchowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i innych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia efektów depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna w sytuacjach, gdy połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych oraz obserwacja objawów depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (nadmierna sedacja, zaburzenia koordynacji).
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna w sytuacjach, gdy połączenie jest stosowane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia i przedłużenia działania sedatywnego. Klinicznie istotna interakcja nie jest prawdopodobna dla temazepamu, nitrazepamu i lorazepamu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni oraz nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej i sedacji; w ChPL opisano ryzyko śpiączki i zgonu.
-
Monitorowanie pod kątem obniżenia czujności i nadmiernego uspokojenia. Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników badań przesiewowych na benzodiazepiny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna w sytuacjach, gdy połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej. W przeciwwskazaniach wymienione jest ostre zatrucie lekami uspokajającymi.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna w sytuacjach, gdy połączenie jest stosowane.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie nalewki z ziela serdecznika z klobazamem.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i innych działań niepożądanych podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów z liści szałwii z benzodiazepinami.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni oraz nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Ostrożność podczas stosowania flumazenilu w przypadkach przedawkowania. Monitorowanie stanu pacjenta podczas znoszenia działania benzodiazepin.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych benzodiazepin.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u osób szczególnie wrażliwych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie nasilenia sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Możliwe nasilenie działania uspokajającego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
Klobazam może wchodzić w interakcje z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, przeciwpadaczkowe, opioidowe leki przeciwbólowe oraz alkohol. Wspólne stosowanie tych substancji może nasilać działanie uspokajające i zwiększać ryzyko poważnych działań niepożądanych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05BA Podgrupa chemiczna
- N05BA09 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- N05BA09Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy N05BA7
- AlprazolamN05BA12
- BromazepamN05BA08
- ChlordiazepoksydN05BA02
- DiazepamN05BA01
- LorazepamN05BA06
- MedazepamN05BA03
- OksazepamN05BA04
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na klobazam
- Myasthenia gravis (choroba mięśni)
- Ciężka niewydolność oddechowa
- Zespół bezdechu sennego
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania klobazamu u dzieci poniżej 6. roku życia, chyba że istnieją szczególne wskazania do leczenia napadów drgawkowych.
Środki ostrożności
Klobazam nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią i osoby z ciężką niewydolnością wątroby lub oddechową. Może powodować senność i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Alkohol zwiększa ryzyko działań niepożądanych, dlatego należy go unikać podczas leczenia. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby wymagają szczególnej ostrożności i zwykle niższych dawek.
Ciąża i laktacja
Stosowanie klobazamu w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i jest możliwe tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.
Dzieci
Klobazam może być stosowany u dzieci powyżej 6. roku życia w leczeniu padaczki, jednak wyłącznie po dokładnej ocenie konieczności takiego leczenia.
Prowadzenie pojazdów
Klobazam może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, powodując senność, zawroty głowy i spowolnienie reakcji. Zaleca się ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji.
Jak działa
Klobazam działa poprzez wzmocnienie działania substancji zwanej GABA w mózgu, co prowadzi do zmniejszenia pobudliwości nerwowej i działa uspokajająco oraz przeciwlękowo.
Wskazania
- Ostre i przewlekłe stany lękowe, objawiające się wzmożonym lękiem, napięciem, niepokojem, drażliwością lub zaburzeniami snu
- Wspomagająco w leczeniu padaczki, gdy inne leki przeciwdrgawkowe nie przynoszą wystarczających efektów
Klobazam stosuje się głównie w leczeniu lęku oraz jako wsparcie w terapii padaczki.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa u dorosłych to 20 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 30 mg. U dzieci i osób starszych dawki są ustalane indywidualnie i zazwyczaj są niższe.
Dostępne postaci
- Tabletki: 10 mg klobazamu
Klobazam występuje jako tabletki, które można dzielić na mniejsze dawki. Nie jest dostępny w innych postaciach, a każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej.
Działania niepożądane
- Senność
- Zawroty głowy
- Zmęczenie
- Zmiany nastroju, drażliwość
- Osłabienie mięśni
- Suchość w ustach, nudności
Działania niepożądane mogą występować częściej na początku leczenia lub przy wyższych dawkach.
Przedawkowanie
Przedawkowanie klobazamu może powodować senność, dezorientację, zaburzenia koordynacji, a w ciężkich przypadkach także zahamowanie oddychania i śpiączkę. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- clobazamum
- Nazwa angielska
- clobazam
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 207 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
0 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.