Klometiazol należy do grupy leków uspokajających i nasennych. Jego głównym działaniem jest łagodzenie niepokoju, pobudzenia oraz zaburzeń snu, szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz podczas ostrych stanów odstawienia alkoholu. Substancja ta szybko uspokaja pacjenta, pomagając opanować objawy abstynencji i splątania.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 357 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające klometiazol
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z klometiazolem357
Zweryfikowanych: 311 z 357 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie stężenia leku w osoczu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz obserwacja objawów depresji oddechowej i uspokojenia.
-
Unikanie jednoczesnego podawania klometiazolu i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem klometiazolu a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku leków…
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej oraz monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Obserwacja pod kątem nasilonych objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (349)
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (sedacja, zaburzenia psychomotoryczne) oraz monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Obserwacja pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych oraz monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Obserwacja pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola kliniczna pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Ze względu na nasilone działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy: niezalecane jednoczesne stosowanie; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia mirtazapiny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stężenia leku w osoczu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Obserwacja pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia opipramolu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej i śpiączki; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz zmiany farmakokinetyki. Monitorowanie stężenia leku w osoczu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o możliwym ujawnieniu wcześniej maskowanych reakcji niepożądanych także po zakończeniu stosowania leku uspokajającego.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia almotryptanu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia atogepentu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji; w ChPL wskazano ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia chlorzoksazonu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, senności lub innych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych klometiazolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego, funkcji sercowo-oddechowych oraz stężenia leków w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia dimetotiazyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia eletryptanu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia eptinezumabu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia erenumabu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia esketaminy w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia fremanezumabu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia galkanezumabu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia imipraminy w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia iprazochromu w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia klomipraminy w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia klonidyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia lasmidytanu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz obserwacja nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia oksetoronu w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia pizotyfenu w osoczu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stanu psychicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Monitorowanie funkcji układu oddechowego i krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia rimegepantu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia rizatryptanu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia ubrogepantu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia zavegepentu w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia zolmitryptanu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zagrażającej życiu depresji oddechowej, w tym porażenia ośrodka oddechowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia oraz objawów sedacji.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość ciężkich następstw klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej, zaburzeń świadomości i innych poważnych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności…
-
Monitorowanie kliniczne pacjenta.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja nasilenia sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i możliwej depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla pacjenta.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, senności lub innych objawów depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
-
Jednoczesne stosowanie może nasilać działanie sedatywne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Informacja o przeciwwskazaniu: ostre zatrucie lekami nasennymi a stosowanie tramadolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Obserwacja nasilonej senności oraz ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z lekami nasennymi.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach przedawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości wpływu leku psychotropowego na wyniki angiografii naczyń mózgowych z użyciem 99mTc-DTPA podczas interpretacji badania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego i opóźnionego powrotu funkcji oddechowych. Możliwe wydłużenie wspomagania oddychania po zabiegu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Klometiazol może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, szczególnie działającymi na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak benzodiazepiny, niektóre leki przeciwpadaczkowe, przeciwdepresyjne czy przeciwbólowe. Alkohol oraz niektóre inne substancje mogą nasilać działanie klometiazolu lub zmieniać jego metabolizm.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Delirium tremens 1 produkt
-
Ostre stany abstynencji poalkoholowej 1 produkt
-
Ostry zespół odstawienia alkoholu 1 produkt
-
Pobudzenie u pacjentów w podeszłym wieku 1 produkt
-
Stany niepokoju u pacjentów w podeszłym wieku 1 produkt
-
Stany splątania u pacjentów w podeszłym wieku 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Zaburzenia snu 1 produkt
-
Zaburzenia snu u pacjentów w podeszłym wieku 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05CM Podgrupa chemiczna
- N05CM02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05CM2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na klometiazol lub składniki pomocnicze
- Ostra niewydolność oddechowa
Środki ostrożności
Klometiazol wymaga ostrożności u osób z chorobami wątroby, nerek, przewlekłą niewydolnością oddechową oraz u osób starszych. Stosowanie leku nie jest zalecane w ciąży i podczas karmienia piersią. Może wywoływać senność i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn. Alkohol znacząco nasila działanie klometiazolu i zwiększa ryzyko groźnych powikłań.
Ciąża i laktacja
Klometiazol nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.
Dzieci
Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania klometiazolu należy zachować szczególną ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn, ponieważ lek może powodować senność i spowolnienie reakcji.
Jak działa
Klometiazol działa poprzez wzmacnianie działania substancji hamujących w mózgu, takich jak GABA i glicyna, co prowadzi do efektu uspokajającego i nasennego. Jego mechanizm różni się od barbituranów i benzodiazepin.
Wskazania
- Leczenie delirium tremens
- Leczenie ostrych stanów abstynencji poalkoholowej
- Leczenie stanów niepokoju, pobudzenia i splątania u osób starszych
- Leczenie zaburzeń snu u pacjentów w podeszłym wieku
Dawkowanie
U osób dorosłych i w podeszłym wieku dawka klometiazolu powinna być dostosowana indywidualnie. Najczęściej stosuje się kapsułki, które przyjmuje się kilka razy na dobę, w zależności od nasilenia objawów. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz przerwanie leczenia, gdy tylko jest to możliwe.
Dostępne postaci
- Kapsułki doustne: 192 mg klometiazolu (odpowiada 300 mg klometiazolu etanodisulfonianu) w każdej kapsułce.
Klometiazol występuje wyłącznie jako substancja pojedyncza, bez połączeń z innymi lekami w dostępnych preparatach.
Działania niepożądane
- Senność i silniejsze uspokojenie
- Bóle głowy
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, niestrawność, biegunka)
- Podrażnienie błon śluzowych nosa
- Zwiększone wydzielanie śluzu
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd)
- Rzadko: reakcje paradoksalne (pobudzenie, splątanie), objawy odstawienia
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to m.in. wzmożone wydzielanie śliny, zwężenie źrenic, pobudzenie, splątanie, utrata przytomności, niewydolność oddechowa i inne ciężkie zaburzenia. Przedawkowanie w połączeniu z alkoholem może być śmiertelne. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie wezwać pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- clomethiazolum
- Nazwa angielska
- clomethiazole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 6.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 6.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
357 par, w tym 311 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 6.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 6.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.