Kryzantaspaza to enzym należący do grupy asparaginaz, który wspomaga leczenie nowotworów krwi. Jej działanie polega na pozbawianiu komórek nowotworowych aminokwasu asparaginy, co prowadzi do ich śmierci. Stosuje się ją głównie u osób z ostrą białaczką limfoblastyczną lub chłoniakiem limfoblastycznym, zwłaszcza jeśli wcześniej wystąpiła nietolerancja na inne preparaty asparaginazy.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające kryzantaspazę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z kryzantaspazą19
Zweryfikowanych: 0 z 19 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
Pokaż pozostałe interakcje (11)
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem reakcji anafilaktycznych podczas terapii skojarzonej.
- Może nasilać działania niepożądane innych leków, zwłaszcza wpływających na wątrobę
- Może zwiększać toksyczność winkrystyny
- Może wpływać na działanie metotreksatu i cytarabiny
- Może zmieniać działanie glikokortykosteroidów
Przed zastosowaniem należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ostra białaczka limfoblastyczna 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01XX Podgrupa chemiczna
- L01XX02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01XX9
- AfliberceptL01XX44
- AnagrelidL01XX35
- Arsenu trójtlenekL01XX27
- BortezomibL01XX32
- HydroksykarbamidL01XX05
- MitotanL01XX23
- PegaspargazaL01XX24
- TopotekanL01XX17
- TretynoinaL01XX14
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciężkie reakcje alergiczne na kryzantaspazę lub jej składniki
- Ciężkie zapalenie trzustki, obecnie lub w wywiadzie
- Ciężka zakrzepica lub poważne krwawienia związane z wcześniejszym leczeniem asparaginazą
Lek nie powinien być stosowany w tych przypadkach.
Środki ostrożności
Kryzantaspaza nie jest zalecana do stosowania w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Nie wiadomo, czy przenika do mleka kobiecego. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn z powodu możliwości wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego. U osób starszych, z niewydolnością wątroby lub nerek dawkowanie może wymagać dostosowania lub dodatkowej kontroli, ale nie zawsze jest to konieczne.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania kryzantaspazy u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Kryzantaspaza może być stosowana u dzieci powyżej 1. miesiąca życia. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u noworodków.
Prowadzenie pojazdów
Lek może powodować działania niepożądane, które wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
Jak działa
Kryzantaspaza działa jako enzym rozkładający asparaginę, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych, które nie są w stanie same jej wytwarzać.
Wskazania
- Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci i dorosłych
- Leczenie chłoniaka limfoblastycznego (LBL) u dzieci i dorosłych
Stosowana jest u pacjentów, u których wystąpiła nadwrażliwość lub inaktywacja asparaginazy pochodzącej z E. coli.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 25 mg/m2 podawana domięśniowo lub dożylnie co 48 godzin albo według schematu poniedziałek/środa/piątek, gdzie w piątek dawka może być podwójna. Dawkowanie zawsze ustala lekarz, biorąc pod uwagę indywidualne potrzeby pacjenta.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, fiolka 10 mg/0,5 ml
Kryzantaspaza dostępna jest wyłącznie jako roztwór do podania domięśniowego lub dożylnego. Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne, w tym ciężkie
- Gorączka neutropeniczna, nudności, wymioty
- Ból brzucha, biegunka
- Zmęczenie, bóle głowy
- Podwyższone enzymy wątrobowe
- Zapalenie trzustki
Większość działań niepożądanych jest związana z terapią wielolekową i może wymagać monitorowania.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania kryzantaspazy z objawami klinicznymi. W przypadku podejrzenia przedawkowania leczenie polega na obserwacji i wsparciu objawowym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- crisantaspasum
- Nazwa angielska
- crisantaspase
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
19 par, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.