Lipegfilgrastym należy do grupy leków stymulujących produkcję białych krwinek. Wspomaga on odbudowę układu odpornościowego po chemioterapii poprzez przyspieszenie namnażania neutrofili, czyli komórek odpowiedzialnych za zwalczanie infekcji. Jego działanie pomaga zmniejszyć ryzyko powikłań związanych z obniżeniem odporności u pacjentów leczonych z powodu nowotworów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające lipegfilgrastym
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z lipegfilgrastymem14
Zweryfikowanych: 3 z 14 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia immunosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia płuc.
-
Monitorowanie objawów neurologicznych, szczególnie atypowych neuropatii (kłucie lub pieczenie w dystalnych częściach kończyn).
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
Pokaż pozostałe interakcje (6)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola funkcji płuc.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej, szczególnie podczas długotrwałego stosowania lub aplikacji klobetazolu na dużą powierzchnię skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
- Lipegfilgrastym należy podawać co najmniej 24 godziny po zakończeniu chemioterapii
- Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami (np. 5-fluorouracyl) może nasilać działania niepożądane
Nie oceniano bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi o opóźnionym działaniu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Neutropenia 1 produkt
-
Neutropenia z gorączką 1 produkt
-
Neutropenia z gorączką przypuszczalnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L03 Leki immunostymulujące
- L03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L03AA Podgrupa chemiczna
- L03AA14 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L03AA5
- Efbemalenograstim alfa + Efbemalenograstimum alfaL03AA18
- FilgrastymL03AA02
- LipegfilgrastimumL03AA14
- PegfilgrastymL03AA13
- SargramostymL03AA09
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na lipegfilgrastym lub inne składniki preparatu
Nie należy stosować tej substancji, jeśli w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na podobne leki.
Środki ostrożności
Lipegfilgrastym nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak bóle głowy. Osoby starsze, z niewydolnością nerek lub wątroby nie wymagają zmiany dawki, ale ich stan powinien być monitorowany.
Ciąża i laktacja
Lipegfilgrastym nie jest zalecany do stosowania w ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści przeważają nad ryzykiem.
Dzieci
Lipegfilgrastym może być stosowany u dzieci w wieku od 2 lat, przy odpowiednim dostosowaniu dawki do masy ciała.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano wpływu lipegfilgrastymu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy zachować ostrożność, jeśli pojawią się objawy, takie jak zawroty głowy czy bóle głowy.
Jak działa
Lipegfilgrastym jest pochodną filgrastymu i działa poprzez stymulowanie szpiku kostnego do produkcji neutrofili. Dzięki temu pomaga szybciej odbudować układ odpornościowy po chemioterapii.
Wskazania
- Skrócenie czasu trwania neutropenii u osób poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych)
- Zmniejszenie ryzyka wystąpienia neutropenii z gorączką
Lipegfilgrastym jest stosowany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 2. roku życia.
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych jest 6 mg podskórnie, podawane raz na cykl chemioterapii, około 24 godziny po jej zakończeniu. U dzieci dawka jest dostosowywana do masy ciała.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: 6 mg w 0,6 ml
- Roztwór do wstrzykiwań w fiolce: 6 mg w 0,6 ml
Lipegfilgrastym podaje się podskórnie, a każda postać zawiera tę samą dawkę substancji czynnej. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ból mięśniowo-szkieletowy
- Nudności
- Bóle głowy
- Małopłytkowość
- Reakcje skórne
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
Działania niepożądane są na ogół łagodne lub umiarkowane, ale mogą wystąpić poważniejsze reakcje, takie jak reakcje alergiczne lub powiększenie śledziony.
Przedawkowanie
Nie ma udokumentowanych przypadków przedawkowania lipegfilgrastymu. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy monitorować liczbę białych krwinek i wielkość śledziony oraz zgłosić się do lekarza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- lipegfilgrastimum
- Nazwa angielska
- lipegfilgrastim
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
14 par, w tym 3 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.