Maprotylina
Synonimy: Chlorowodorek maprotyliny
Maprotylina należy do grupy czteropierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Stosowana jest głównie w leczeniu depresji u dorosłych, pomagając poprawić nastrój, złagodzić lęk i pobudzenie. Jej działanie polega na wpływie na przekaźniki w mózgu, zwłaszcza na noradrenalinę, co pomaga w wyrównaniu zaburzeń nastroju.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające maprotylinę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z maprotyliną400
Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie wystąpienia drgawek i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie escitalopramu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek oraz objawów nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia maprotyliny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz zaburzeń funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie escitalopramu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Obserwacja pod kątem napadów drgawkowych oraz nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu oraz obserwacja pod kątem wystąpienia arytmii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych oraz motorycznych podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych oraz drgawek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Stopniowe zwiększanie dawki TLPD oraz unikanie gwałtownych zmian dawkowania. Monitorowanie stanu neurologicznego (drżenie, ataksja, splątanie). Kontrola EKG przy współistniejących czynnikach ryzyka zaburzeń rytmu serca…
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy (sedacja, upośledzenie funkcji poznawczych i motorycznych).
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych oraz motorycznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o możliwości nasilenia reakcji na leki o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania maprotyliny i wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych oraz drgawek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych arytmii. Monitorowanie działania uspokajającego, przeciwcholinergicznego oraz wystąpienia drgawek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Monitorowanie kardiologiczne pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie kardiologiczne, w tym monitorowanie EKG.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym działań antycholinergicznych, sedacji oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek i innych objawów neurologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem arytmii serca i drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zachowanie przerwy między zakończeniem terapii inhibitorem MAO a rozpoczęciem maprotyliny oraz analogicznie w odwrotnej kolejności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR).
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych oraz drgawek.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych oraz drgawek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego oraz depresji oddechowej.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy oraz wpływu na oddychanie i krążenie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Przed włączeniem terapii skojarzonej należy ocenić ryzyko sercowo-naczyniowe. Wskazane jest wykonanie pomiaru ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca przed rozpoczęciem leczenia oraz ich okresowa kontrola w trakcie…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja stanu świadomości podczas jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o możliwym upośledzeniu funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości i…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych oraz motorycznych. Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania (np. diuretyku). Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Insulina izofanowa umiarkowana zweryfikowana
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Insulina neutralna umiarkowana zweryfikowana
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca u pacjentów przyjmujących TCA i johimbinę jednocześnie. Obserwacja w kierunku objawów nasilonej aktywacji autonomicznej: tachykardia, nadmierne pocenie…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych oraz drgawek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Kontrola kliniczna pod kątem zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych oraz monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej reakcji na leki o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Kozieradka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania kozieradki u pacjentów leczonych trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: pobudzenia psychoruchowego, drżenia mięśniowego, hipertermii…
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lub kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, nadmiernej sedacji oraz objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Przed włączeniem terapii skojarzonej należy ocenić ryzyko sercowo-naczyniowe. Wskazane jest wykonanie pomiaru ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca przed rozpoczęciem leczenia oraz ich okresowa kontrola w trakcie…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych. Informacja o możliwości upośledzenia funkcji poznawczych oraz motorycznych.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Monitorowanie stanu klinicznego.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego przed włączeniem terapii skojarzonej. Pomiar ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca przed rozpoczęciem oraz okresowa kontrola w trakcie leczenia. Wykonanie badania EKG przed…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Nie łączyć maprotyliny z innymi lekami z tej samej grupy. Obserwacja pacjenta pod kątem objawów związanych z serotoniną.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji oddechowych. W razie objawów depresji oddechowej pilna ocena medyczna.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Monitorowanie stanu klinicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja o możliwości nasilenia działania pentobarbitalu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, objawów pozapiramidowych i drgawek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego oraz nasilonej sedacji.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nadmiernej sedacji.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych oraz motorycznych.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania. Informacja o ryzyku niedociśnienia po nagłym przerwaniu maprotyliny.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilenia działania baklofenu oraz objawów nadmiernego zwiotczenia mięśni.
-
Stosowanie leku rozszerzającego naczynia jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania.
-
W ChPL opisano możliwość osłabienia działania hipotensyjnego. Wskazano stosowanie leczenia hipotensyjnego innego typu.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie leku rozszerzającego naczynia jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
W ChPL opisano możliwość osłabienia działania hipotensyjnego. Wskazano stosowanie leczenia hipotensyjnego innego typu.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem działania addytywnego.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
W ChPL opisano możliwość osłabienia działania hipotensyjnego. Wskazano stosowanie leczenia hipotensyjnego innego typu.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
W ChPL opisano możliwość osłabienia działania hipotensyjnego. Wskazano stosowanie leczenia hipotensyjnego innego typu.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
W ChPL opisano możliwość osłabienia działania hipotensyjnego. Wskazano stosowanie leczenia hipotensyjnego innego typu.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przerwanie przyjmowania maprotyliny przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i objawów przeciwcholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
W ChPL opisano możliwość osłabienia działania hipotensyjnego. Wskazano stosowanie leczenia hipotensyjnego innego typu.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
W ChPL opisano możliwość osłabienia działania hipotensyjnego. Wskazano stosowanie leczenia hipotensyjnego innego typu.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas stosowania leków miejscowo znieczulających u pacjentów przyjmujących maprotylinę. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Preferowane zastosowanie leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania (np. leku rozszerzającego naczynia). Monitorowanie skuteczności terapii i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego i rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych oraz działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
W ChPL opisano możliwość osłabienia działania hipotensyjnego. Wskazano stosowanie leczenia hipotensyjnego innego typu.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia reakcji na środki znieczulające.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
- Inhibitory MAO – nie wolno stosować razem z maprotyliną.
- Leki przeciwarytmiczne, niektóre leki przeciwpsychotyczne i przeciwcukrzycowe – mogą nasilać działania niepożądane maprotyliny.
- Leki wydłużające odstęp QT – zwiększają ryzyko arytmii.
- Alkohol – nasila działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Duża depresja 1 produkt
-
Epizody depresyjne 1 produkt
-
Nawracające zaburzenia depresyjne 1 produkt
-
Zaburzenia depresyjne 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
- N06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N06AA Podgrupa chemiczna
- N06AA21 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N06AA3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na maprotylinę lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne.
- Przebyte drgawki lub obniżony próg drgawkowy.
- Ostry zawał serca, ciężkie zaburzenia przewodnictwa serca.
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
- Jaskra z wąskim kątem przesączania.
- Zatrzymanie moczu.
- Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO.
- Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi lub psychotropowymi.
Środki ostrożności
Maprotylina nie jest zalecana dla kobiet w ciąży ani karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Stosowanie u osób starszych wymaga ostrożności i stosowania niższych dawek, gdyż są oni bardziej podatni na działania niepożądane. U osób z niewydolnością nerek lub wątroby lek jest przeciwwskazany. Maprotylina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza na początku leczenia lub przy zmianie dawki. Nie zaleca się łączenia leku z alkoholem ze względu na możliwość nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania maprotyliny w ciąży ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających jej bezpieczeństwo dla płodu.
Dzieci
Maprotylina nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności leku w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania maprotyliny mogą wystąpić objawy takie jak senność czy zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Maprotylina hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny w mózgu, dzięki czemu zwiększa jej stężenie w układzie nerwowym. Wpływa też na inne przekaźniki, co pomaga poprawić nastrój i zmniejszyć objawy depresji.
Wskazania
- Leczenie epizodów depresyjnych.
- Leczenie nawracających zaburzeń depresyjnych.
- Leczenie dużej depresji (endogennej) u dorosłych.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka maprotyliny u dorosłych wynosi od 75 mg do 150 mg na dobę, przyjmowana w jednej lub kilku dawkach podzielonych. Dawka początkowa to zazwyczaj 25 mg jeden do trzech razy dziennie lub 75 mg raz na dobę. U osób starszych dawki są niższe.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 25 mg chlorowodorku maprotyliny w każdej tabletce.
Obecnie maprotylina nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.
Działania niepożądane
- Senność, zawroty głowy, bóle głowy.
- Suchość w ustach, zaparcia.
- Niepokój, pobudzenie, zaburzenia snu.
- Przyrost masy ciała.
- Kołatanie serca, arytmie.
- Zaburzenia erekcji i libido.
Przedawkowanie
Przedawkowanie maprotyliny może prowadzić do poważnych objawów, takich jak zaburzenia pracy serca i układu nerwowego, a nawet zagrażać życiu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy jak najszybciej zgłosić się do szpitala, gdzie wdraża się leczenie objawowe i monitoruje stan pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- maprotilini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- maprotiline
- Synonimy
- Chlorowodorek maprotyliny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 21.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 21.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 21.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 21.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.