Maribawir należy do grupy leków przeciwwirusowych o bezpośrednim działaniu. Stosuje się go w leczeniu zakażenia wirusem cytomegalii (CMV) u dorosłych pacjentów po przeszczepieniu narządu lub krwiotwórczych komórek macierzystych, zwłaszcza gdy inne terapie zawiodły lub wirus stał się oporny na wcześniejsze leczenie. Lek działa poprzez hamowanie namnażania się wirusa w organizmie.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające maribawir
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z maribawirem13
Zweryfikowanych: 6 z 13 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie zaburzeń rytmu serca, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego przy zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub przy zmniejszaniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia szpiku kostnego, agranulocytoza, neuromiopatia, miopatia, rabdomioliza).
-
Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych oraz zmian w skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola EKG.
Pokaż pozostałe interakcje (5)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwwirusowej.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a lekiem przeciwwirusowym.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z maribawirem.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwwirusowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
- Nie wolno stosować maribawiru jednocześnie z gancyklowirem lub walgancyklowirem.
- Nie zaleca się łączenia z silnymi induktorami enzymów wątrobowych, takimi jak ryfampicyna, ryfabutyna czy ziele dziurawca.
- Maribawir może wpływać na poziom niektórych leków immunosupresyjnych (np. takrolimus, cyklosporyna), digoksyny, rozuwastatyny oraz innych leków metabolizowanych przez wątrobę.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba cytomegalowirusowa po przeszczepie 1 produkt
-
Choroba niereagująca na wcześniejsze terapie u dorosłych po przeszczepieniu 1 produkt
-
Zakażenie wirusem cytomegalii (CMV) 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J05 Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego
- J05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J05AX Podgrupa chemiczna
- J05AX10 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J05AX9
- BulevirtidumJ05AX28
- EnfuwirtydJ05AX07
- FostemsawirJ05AX29
- LenacapavirumJ05AX31
- LetermowirJ05AX18
- MaravirocumJ05AX09
- Marboksyl baloksawiruJ05AX25
- Pranobeks inozynyJ05AX05
- Tecovirimat monohydrate + Tecovirimatum monohydricumJ05AX24
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na maribawir lub jakikolwiek składnik leku.
- Jednoczesne stosowanie z gancyklowirem lub walgancyklowirem.
Środki ostrożności
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania maribawiru u kobiet w ciąży ani podczas karmienia piersią. Nie wykazano istotnego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Maribawir nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. U osób starszych i z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zwykle nie ma potrzeby modyfikacji dawki, jednak należy zachować ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń wątroby.
Ciąża i laktacja
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania maribawiru u kobiet w ciąży. Lek nie powinien być stosowany w tym okresie, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
Dzieci
Maribawir nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano, aby maribawir wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Maribawir hamuje działanie enzymu UL97 wirusa cytomegalii, co blokuje namnażanie wirusa w organizmie.
Wskazania
- Leczenie zakażenia wirusem cytomegalii (CMV) u dorosłych po przeszczepieniu narządu lub krwiotwórczych komórek macierzystych, gdy wcześniejsze leczenie było nieskuteczne lub wystąpiła oporność na inne leki przeciwwirusowe.
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką maribawiru u dorosłych jest 400 mg (czyli dwie tabletki po 200 mg) dwa razy na dobę, co daje łącznie 800 mg na dobę. Lek przyjmuje się doustnie przez 8 tygodni. Dawka może być dostosowana w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych innych leków.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 200 mg (doustne) – każda tabletka zawiera 200 mg maribawiru.
Maribawir nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zaburzenia smaku
- Nudności
- Biegunka
- Wymioty
- Zmęczenie
- Ból głowy
- Zmniejszenie apetytu
Przedawkowanie
Przedawkowanie maribawiru jest rzadkie i zazwyczaj nie powoduje poważnych skutków ubocznych. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy monitorować pacjenta pod kątem objawów niepożądanych i zastosować leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- maribavirum
- Nazwa angielska
- maribavir
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
13 par, w tym 6 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.