Medroksyprogesteron
Synonimy: Octan medroksyprogesteronu
Medroksyprogesteron jest syntetycznym hormonem należącym do grupy progestagenów. W organizmie działa podobnie do naturalnego progesteronu, regulując funkcjonowanie błony śluzowej macicy, hamując owulację i wywierając wpływ na gospodarkę hormonalną. Jego działanie jest wykorzystywane zarówno w leczeniu zaburzeń ginekologicznych, w terapii wspomagającej niektórych nowotworów, jak i w antykoncepcji.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów, dzieci i seniorzy.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające medroksyprogesteron
3 preparaty w 4 wariantach (3 jednoskładnikowe, 1 złożony), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z medroksyprogesteronem108
Zweryfikowanych: 39 z 108 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Monitorowanie skuteczności terapii medroksyprogesteronem. Interakcja może skutkować utratą ochrony antykoncepcyjnej.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny oraz kontrola czynności nerek ze względu na ryzyko nefrotoksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowe metody antykoncepcji podczas terapii erytromycyną. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania klonazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu doustnego środka antykoncepcyjnego. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, hipotonii ortostatycznej oraz tachykardii. Rozważenie redukcji dawki…
-
Kontrola stężenia TSH po rozpoczęciu hormonalnej terapii zastępczej oraz po zmianie jej dawki. Ocena objawów niedoczynności tarczycy u pacjentek stosujących jednocześnie lewotyroksynę i estrogeny. Rozważenie zwiększenia…
Pokaż pozostałe interakcje (100)
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania melatoniny i hormonalnej terapii zastępczej. Rozważenie zmniejszenia dawki melatoniny w przypadku nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie nadmiernej senności, zmęczenia…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak konieczności rutynowej modyfikacji dawki doustnych środków antykoncepcyjnych podczas terapii semaglutydem. Zachowanie szczególnej ostrożności w początkowym okresie leczenia oraz podczas zwiększania dawki…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Hormonalne środki antykoncepcyjne jako jedyna metoda antykoncepcji podczas leczenia bozentanem nie są uważane za skuteczne. Dotyczy wszystkich dróg podania. Stosowanie dodatkowej, niezawodnej metody antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej metody barierowej antykoncepcji u kobiet używających hormonalnych środków antykoncepcyjnych działających ogólnoustrojowo.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna skuteczności progestagenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej medazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Postępowanie jak przy ominięciu dawki doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, zgodnie z informacjami w ulotce tego środka.
-
Interakcja do uwzględnienia przy wyborze metody zapobiegania ciąży. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.
-
Zgłaszanie wszelkich zmian w rytmie krwawień miesiączkowych; informacja, że skuteczność antykoncepcji może być zmniejszona także przy braku krwawień międzymiesiączkowych.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcji. Informacja o możliwości zastosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Informacja o możliwych zmianach skuteczności antykoncepcyjnej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów pozapiramidowych, zapalenia żył oraz zwiększonego wydzielania prolaktyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań alprazolamu podczas jednoczesnego stosowania.
-
W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.
-
Stosowanie dodatkowej niehormonalnej metody antykoncepcji w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pod kątem objawów hiperwitaminozy A. Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania bromazepamu i hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.
-
Ostrożność u kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną podczas leczenia etosuksymidem. Uwzględnienie dodatkowych metod antykoncepcji.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Informacja, że w przypadku biegunki, wymiotów lub krwawienia międzymiesiączkowego antykoncepcja może być nieskuteczna. Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji do końca cyklu.
-
Stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji podczas leczenia klindamycyną.
-
Obserwacja objawów zakrzepicy.
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi medroksyprogesteron.
-
W okresie stosowania preparatów przeczyszczających zawierających makrogol możliwe zmniejszenie skuteczności doustnych tabletek antykoncepcyjnych. Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w tym okresie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu oraz nasilenia efektów obu leków.
-
Uwzględnienie możliwego zakłócenia w interpretacji wyników testu z metyraponem.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Stosowanie innych skutecznych metod zapobiegania ciąży podczas terapii okskarbazepiną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w czasie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz profilu krwawień macicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola pod kątem reakcji niepożądanych związanych ze stosowaniem doustnych środków antykoncepcyjnych i worykonazolu.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Nie przewiduje się klinicznie znaczącego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych podczas jednoczesnego stosowania z tikagrelorem. Brak potrzeby modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Istotne interakcje mogą wystąpić przy jednoczesnym stosowaniu aminoglutetymidu, który może osłabiać działanie medroksyprogesteronu. Lek jest metabolizowany przez enzymy wątrobowe, dlatego inne leki wpływające na te enzymy (np. niektóre leki przeciwpadaczkowe, antybiotyki) mogą zmieniać jego skuteczność. Produkty zawierające ziele dziurawca mogą osłabiać działanie medroksyprogesteronu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Czynnościowe krwawienia z macicy spowodowane zaburzeniem równowagi hormonalnej 1 produkt
-
Endometrioza łagodna do umiarkowanej 1 produkt
-
Przeciwdziałanie rozrostowi endometrium u kobiet przyjmujących estrogeny 1 produkt
-
Rak endometrium 1 produkt
-
Rak nerek 1 produkt
-
Rak piersi 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Wtórny brak miesiączki 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
- G03D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G03DA Podgrupa chemiczna
- G03DA02 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- G03DA02 · L02AB02
- Kody w preparatach złożonych
- G03FB06Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy G03DA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciąża lub podejrzenie ciąży.
- Nadwrażliwość na medroksyprogesteron lub składniki pomocnicze.
- Ciężka niewydolność wątroby.
- Zakrzepowe zapalenie żył lub choroba zakrzepowo-zatorowa w wywiadzie.
- Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych.
Środki ostrożności
Medroksyprogesteron nie jest zalecany w ciąży ani podczas karmienia piersią. Nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy lub senność. Lek może powodować interakcje z innymi preparatami, zwłaszcza z lekami wpływającymi na enzymy wątrobowe. U osób starszych oraz z chorobami nerek i wątroby należy zachować szczególną ostrożność.
Ciąża i laktacja
Medroksyprogesteron nie powinien być stosowany w ciąży. Istnieją dane sugerujące możliwość wystąpienia wad rozwojowych płodu, jeśli lek jest stosowany w pierwszym trymestrze.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania medroksyprogesteronu przed wystąpieniem pierwszej miesiączki. U młodych dziewcząt lek może wpływać na gęstość kości, dlatego decyzja o jego użyciu powinna być dobrze przemyślana.
Prowadzenie pojazdów
Nie stwierdzono wyraźnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre osoby mogą odczuwać zawroty głowy lub senność podczas stosowania medroksyprogesteronu.
Jak działa
Medroksyprogesteron hamuje wydzielanie hormonów przysadki (FSH i LH), przez co zapobiega dojrzewaniu pęcherzyków jajnikowych i owulacji. Powoduje również zmiany w błonie śluzowej macicy oraz zagęszcza śluz szyjkowy, co utrudnia wnikanie plemników do macicy.
Wskazania
- Antykoncepcja długoterminowa.
- Leczenie wtórnego braku miesiączki i zaburzeń cyklu miesiączkowego.
- Leczenie endometriozy.
- Leczenie wspomagające w niektórych nowotworach (rak endometrium, rak nerek, rak piersi po menopauzie).
- Hormonalna terapia zastępcza w okresie menopauzy (w połączeniu z estrogenami).
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka w antykoncepcji to 150 mg zawiesiny domięśniowej co 3 miesiące. W leczeniu zaburzeń miesiączkowania lub endometriozy doustne tabletki stosuje się w dawkach 5–10 mg dziennie przez określony czas cyklu. W terapii nowotworowej stosuje się wyższe dawki według zaleceń lekarza.
Dostępne postaci
- Zawiesina do wstrzykiwań: 150 mg/ml (ampułki lub fiolki), najczęściej podawana domięśniowo w dawce 150 mg co 3 miesiące. W onkologii stosuje się także większe dawki, np. 400–1000 mg na tydzień lub 500–1000 mg na dobę przez 28 dni.
- Tabletki: 5 mg lub 10 mg, stosowane doustnie w różnych schematach, zależnie od wskazania.
- Tabletki złożone (np. z estradiolem): 2 mg estradiolu + 10 mg medroksyprogesteronu octanu w jednej tabletce, używane w hormonalnej terapii zastępczej.
Medroksyprogesteron występuje również w połączeniach z estrogenami, zwłaszcza w preparatach stosowanych w hormonalnej terapii zastępczej.
Działania niepożądane
- Bóle głowy i zawroty głowy.
- Nudności, bóle brzucha.
- Nieprawidłowe krwawienia z macicy, plamienia, brak miesiączki.
- Zmiany masy ciała.
- Zatrzymanie płynów, obrzęki.
- Zmiany nastroju, depresja.
Przedawkowanie
Przedawkowanie medroksyprogesteronu jest rzadkie i zazwyczaj nie prowadzi do ciężkich powikłań. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą pojawić się nudności, bóle głowy lub krwawienia z dróg rodnych. Leczenie polega na łagodzeniu objawów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- medroxyprogesteroni acetas
- Nazwa angielska
- medroxyprogesterone
- Synonimy
- Octan medroksyprogesteronu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
108 par, w tym 39 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.