Merkaptopuryna należy do grupy leków przeciwnowotworowych, a jej główne działanie polega na hamowaniu namnażania się komórek, które dzielą się zbyt szybko, jak w przypadku niektórych białaczek czy chorób zapalnych jelit. Substancja ta blokuje produkcję materiału genetycznego w komórkach, co prowadzi do ich obumierania lub zahamowania wzrostu.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające merkaptopurynę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z merkaptopuryną400
Zweryfikowanych: 64 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów. Ograniczone dane kliniczne dotyczące tego połączenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej. Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji wątroby.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej. Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz obserwacja biegunki.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, w szczególności liczby krwinek białych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Brak danych o istotnych klinicznie interakcjach. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Obserwacja objawów rumienia u pacjentów po radioterapii.
-
Monitorowanie stężenia merkaptopuryny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz odpowiedzi klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie oraz monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej; kontrola INR w przypadku jednoczesnego stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej. Kontrola INR i obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów. Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania merkaptopuryny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji, oraz monitorowanie odpowiedzi klinicznej. Unikanie szczepień podczas leczenia lub zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych, w tym zahamowania czynności szpiku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia i rozwoju nowotworów oraz monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej, funkcji szpiku kostnego i serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane. Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów. Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów. Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu, w którym zastosowano suksametonium.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz parametrów hematologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odpowiedzi klinicznej w przypadku terapii skojarzonej oraz kontrola INR przy jednoczesnym stosowaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie objawów infekcji oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie objawów infekcji oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. W przypadku jednoczesnego stosowania fenytoiny obserwacja możliwości zaostrzenia przebiegu drgawek.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Brak danych klinicznych dotyczących takiego połączenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie przebiegu badania diagnostycznego oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej oraz możliwość modyfikacji schematu leczenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
- Leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (np. allopurynol) – konieczność zmniejszenia dawki merkaptopuryny
- Pochodne aminosalicylanowe (olsalazyna, mesalazyna, sulfasalazyna) – zwiększone ryzyko zahamowania szpiku
- Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) – możliwe osłabienie działania
- Nie zaleca się szczepień żywymi szczepionkami podczas terapii
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01BB Podgrupa chemiczna
- L01BB02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01BB5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciąża
- Ciężka leukopenia lub trombocytopenia
- Aplazja szpiku
- Ciężka niewydolność nerek lub wątroby
- Nadwrażliwość na merkaptopurynę lub inne składniki leku
- Jednoczesne stosowanie ze szczepionką przeciw żółtej febrze
Środki ostrożności
Stosowanie merkaptopuryny w ciąży jest przeciwwskazane. Substancja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie jeśli wystąpią objawy, takie jak zmęczenie lub zawroty głowy. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia, ponieważ może to nasilać działanie toksyczne na wątrobę. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby powinni być ściśle monitorowani i często wymagają zmniejszenia dawki.
Ciąża i laktacja
Stosowanie merkaptopuryny w ciąży jest przeciwwskazane, ponieważ może szkodzić rozwijającemu się dziecku.
Dzieci
Merkaptopuryna może być stosowana u dzieci, ale dawkowanie i przebieg leczenia zawsze ustala lekarz, uwzględniając indywidualne potrzeby i ryzyko działań niepożądanych.
Prowadzenie pojazdów
Podczas terapii merkaptopuryną mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zmęczenie czy zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Merkaptopuryna jest nieaktywnym prekursorem, który w organizmie przekształca się do substancji hamujących produkcję materiału genetycznego w komórkach, co prowadzi do zahamowania ich podziału i wzrostu.
Wskazania
- Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL)
- Leczenie ostrej białaczki mieloblastycznej
- Leczenie przewlekłej białaczki granulocytowej
- Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych i dzieci w leczeniu białaczek to 2,5 mg na kilogram masy ciała na dobę lub 50–75 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała na dobę (tabletki i zawiesina doustna). W leczeniu chorób zapalnych jelit dawka wynosi zazwyczaj 1–1,5 mg/kg mc./dobę. Dawka i czas leczenia ustalane są indywidualnie przez lekarza.
Dostępne postaci
- Tabletki doustne 50 mg
- Zawiesina doustna 20 mg/ml
Merkaptopuryna występuje jako pojedyncza substancja czynna, bez połączeń z innymi lekami w jednym preparacie.
Działania niepożądane
- Obniżenie liczby białych krwinek i płytek krwi
- Nudności, wymioty, biegunka, brak apetytu
- Uszkodzenie wątroby, żółtaczka
- Wysypki skórne, łysienie (rzadko)
- Zwiększona podatność na infekcje
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, biegunkę, brak apetytu, a także nasilone obniżenie liczby białych krwinek i płytek krwi. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ może być konieczne monitorowanie krwi i zastosowanie leczenia wspomagającego.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- mercaptopurinum
- Nazwa angielska
- mercaptopurine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 7.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 7.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 1 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 64 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 7.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 7.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
0 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.