Metoksyfluran to substancja z grupy lotnych środków znieczulających, która w niskich dawkach działa przeciwbólowo podczas wdychania przez pacjenta. Jest stosowany głównie do szybkiego łagodzenia bólu o umiarkowanym lub dużym nasileniu u dorosłych w sytuacjach nagłych, szczególnie przy urazach.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające metoksyfluran
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z metoksyfluranem400
Zweryfikowanych: 135 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej oraz działań ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Obserwacja stanu klinicznego pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Obserwacja stanu klinicznego pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek. Przekazanie anestezjologowi informacji o stosowaniu aminoglikozydów przed zabiegiem chirurgicznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Ze względu na nasilone działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy: niezalecane jednoczesne stosowanie; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek oraz nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką terapii opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką kliniczną dotyczącą terapii opioidami. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką kliniczną dotyczącą terapii opioidami. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i metoksyflutranu ze względu na potencjalne interakcje.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką kliniczną dotyczącą terapii opioidami. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
W ostrej sytuacji bólowej możliwe jest zastosowanie innych leków przeciwbólowych, w tym opioidów; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego…
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zgodnie z praktyką kliniczną dotyczącą terapii opioidami. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiego uszkodzenia nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ocena celowości jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie arbekacyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z azytromycyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie bekanamycyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Monitorowanie funkcji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Obserwacja pacjenta zgodnie z praktyką kliniczną dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie antybiotyków o potencjale nefrotoksycznym z metoksyfluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie antybiotyków o potencjale nefrotoksycznym z metoksyfluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką kliniczną.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie dibekacyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z dirytromycyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie enoksacyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie antybiotyków o potencjale nefrotoksycznym z metoksyfluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z erytromycyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne spożywanie alkoholu z metoksyfluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie flurytromycyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie izepamycyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z jozamycyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie kanamycyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z klarytromycyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klindamycyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie antybiotyków o potencjale nefrotoksycznym z metoksyfluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z ko-trimoksazolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką kliniczną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie linkomycyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie antybiotyków o potencjale nefrotoksycznym z metoksyfluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z midekamycyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie antybiotyków o potencjale nefrotoksycznym z metoksyfluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z miokamycyną.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie neomycyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie netylmycyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ofloksacyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Obserwacja kliniczna zgodnie z praktyką dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie antybiotyków o potencjale nefrotoksycznym z metoksyfluranem.
- Nie zaleca się łączenia metoksyfluranu z lekami o działaniu nefrotoksycznym (np. niektóre antybiotyki).
- Należy unikać jednoczesnego stosowania z alkoholem oraz lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Doraźne uśmierzanie bólu od umiarkowanego do silnego w przypadku urazu u przytomnych dorosłych pacjentów 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
- N02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N02BG Podgrupa chemiczna
- N02BG09 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N02BG3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na metoksyfluran lub inne fluorowane środki znieczulające.
- Hipertermia złośliwa oraz jej występowanie w rodzinie.
- Uszkodzenie wątroby lub nerek związane z wcześniejszym użyciem środków znieczulających.
- Znaczące zaburzenia czynności nerek, niestabilność sercowo-naczyniowa, depresja oddechowa, zaburzenia świadomości.
Środki ostrożności
Metoksyfluran nie jest zalecany kobietom w ciąży ani karmiącym piersią, a także osobom z ciężkimi zaburzeniami nerek lub wątroby. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na możliwe zawroty głowy i senność. Substancja może wchodzić w interakcje z alkoholem oraz innymi lekami działającymi na układ nerwowy. Osoby starsze i pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni zachować szczególną ostrożność podczas stosowania.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania metoksyfluranu w czasie ciąży ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo.
Dzieci
Metoksyfluran nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania metoksyfluranu mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może czasowo ograniczyć zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Dokładny mechanizm działania metoksyfluranu jako środka przeciwbólowego nie jest do końca poznany. Wiadomo jednak, że działa na ośrodkowy układ nerwowy, powodując szybkie złagodzenie bólu podczas inhalacji.
Wskazania
- Doraźne łagodzenie bólu o umiarkowanym lub silnym nasileniu u przytomnych dorosłych pacjentów po urazach.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to jedna butelka (3 ml) do inhalacji, w razie potrzeby można zastosować kolejną dawkę. Maksymalna dawka dobowa to 6 ml, a tygodniowa nie powinna przekraczać 15 ml. Lek nie jest przeznaczony do codziennego stosowania.
Dostępne postaci
- Płyn do sporządzania inhalacji parowej: 99,9% metoksyfluranu, w butelkach po 3 ml, stosowany z jednorazowym inhalatorem.
Metoksyfluran dostępny jest jako samodzielna substancja czynna, nie występuje w połączeniu z innymi lekami według aktualnych źródeł.
Działania niepożądane
- Zawroty głowy.
- Senność.
- Ból głowy.
- Nudności.
- Suchość w ustach.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to nadmierna senność, utrata przytomności, spadek ciśnienia krwi, depresja oddechowa, bladość i rozluźnienie mięśni. W razie przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie wspomagające.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- methoxyfluranum
- Nazwa angielska
- methoxyflurane
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 21.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 21.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 135 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 21.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 21.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.