Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01DB07

Mitoksantron

mitoxantronum mitoxantrone

Mitoksantron należy do grupy leków przeciwnowotworowych, znanych jako antracykliny i związki o podobnej strukturze. Jego działanie polega na hamowaniu podziałów komórek nowotworowych oraz wpływie na komórki układu odpornościowego, co znajduje zastosowanie zarówno w leczeniu niektórych nowotworów, jak i wysoce aktywnej postaci stwardnienia rozsianego.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające mitoksantron

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z mitoksantronem400

Zweryfikowanych: 155 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Abciksimab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub INR przy włączaniu i zakończeniu leczenia mitoksantronem oraz monitorowanie w trakcie leczenia skojarzonego.

  • Aloksypryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amsakryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i kardiotoksyczności, podczas terapii skojarzonej.

  • Anistreplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ankrod istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antytrombina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (392)
  • Argatroban istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bemiparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beraprost istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Betryksaban istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Biwalirudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brynaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cylostazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cytarabina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonej toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w przypadku leczenia skojarzonego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Danaparoid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Defibrotyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezyrudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenadion istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub INR przy włączaniu i zakończeniu leczenia mitoksantronem oraz monitorowanie w trakcie leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dipirydamol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ditazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Drotrekogina alfa istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enoksaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eptifibatyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etylobiskumacetat istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub INR przy włączaniu i zakończeniu leczenia mitoksantronem oraz monitorowanie w trakcie leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenindion istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub INR przy włączaniu i zakończeniu leczenia mitoksantronem oraz monitorowanie w trakcie leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenprokumon istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub INR przy włączaniu i zakończeniu leczenia mitoksantronem oraz monitorowanie w trakcie leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fibrynolizyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluindion istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub INR przy włączaniu i zakończeniu leczenia mitoksantronem oraz monitorowanie w trakcie leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fondaparynuks istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Idarubicyna istotna zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie mitoksantronu z antracyklinami. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Iloprost istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Indobufen istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kangrelor istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kaplacyzumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karmustyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane lub związane z bardzo dużym ryzykiem ciężkiej mielosupresji. Monitorowanie działań niepożądanych.

  • Klorykromen istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloryndion istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub INR przy włączaniu i zakończeniu leczenia mitoksantronem oraz monitorowanie w trakcie leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksymelagatran istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lepirudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Limaprost istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melagatran istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nadroparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ondansetron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i EKG podczas jednoczesnego stosowania.

  • Parnaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pikotamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prasugrel istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prostacyklina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Reteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rewiparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Saruplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Seleksypag istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Siarczan dermatanu istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i kardiotoksyczności, oraz pod kątem ryzyka rozwoju AML lub MDS.

  • Streptokinaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulodeksyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenekteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tikagrelor istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tinzaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioklomarol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub INR przy włączaniu i zakończeniu leczenia mitoksantronem oraz monitorowanie w trakcie leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tirofiban istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triflusal istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tyklopidyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Urokinaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub INR przy włączaniu i zakończeniu leczenia mitoksantronem oraz monitorowanie w trakcie leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worapaksar istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aksykabtagen umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Altretamina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atezolizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Awelumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bewacyzumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brentuksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cemiplimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cetuksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ciltakabtagen umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Daratumumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dostarlimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Durwalumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Edrekolomab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enasidenib umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estramustyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fotemustyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych. Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy.

  • Gemtuzumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glasdegib umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Idekabtagen vicleucel umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Inotuzumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ipilimumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iwosydenib umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izatuksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kapiwasertyb umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Katumaksomab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lifileucel umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lisokabtagen maraleucel umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lonidamid umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Margetuksimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mazoprokol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moksetumomab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nadofaragen firadenovec umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Necitumumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Niraparyb umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Niwolumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Obekabtagen autoleucel umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Obinutuzumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ofatumumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz ocena funkcji układu odpornościowego. Obserwacja pod kątem objawów zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Olaparyb umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olutasidenib umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pamiparyb umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Panitumumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pembrolizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pentostatyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pertuzumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prolgolimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ramucirumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Repotrektynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Resminostat umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Retifanlimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rukaparyb umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rytuksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Serplulimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sitimagen ceradenovec umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sitrawatynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sonidegib umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sugemalimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Surufatynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tabelekleucel umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Talazoparyb umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Talimogen umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioguanina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi, funkcji serca oraz obserwacja pod kątem rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tisagenlecleucel umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tislelizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Toripalimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trastuzumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Umbralisib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Vorasidenib umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Weliparyb umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wismodegib umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli skojarzenie jest stosowane, monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zanidatamab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklosporyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie toksyczności mitoksantronu, w tym kardiotoksyczności i mielotoksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eksemestan niska zweryfikowana

    Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.

  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fingolimod niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas zmiany terapii pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lapatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia mitoksantronu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Mesna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Abemacyklib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Acalabrutynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Adagrasib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Afatynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Aflibercept istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Aklarubicyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie mitoksantronu z antracyklinami ze względu na zwiększone ryzyko kardiotoksyczności.

  • Aksytynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Alektynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Alitretynoina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Alpelizyb istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Aminolewulinian metylu istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Amiwantamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Amrubicyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie mitoksantronu z antracyklinami ze względu na zwiększone ryzyko kardiotoksyczności.

  • Anagrelid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Arabinozyd cytozyny istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Askimynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Aumolertynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Azacytydyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Beksaroten istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Belantamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Belinostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Belotekan istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Belzutifan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bermekimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Binimetynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Bleomycyna istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Blinatumomab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Bortezomib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca. Brak istotności klinicznej dla opisanego zwiększenia AUC bortezomibu.

  • Bosutynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Brygatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Calaspargaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca podczas leczenia skojarzonego.

  • Cedyranib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Cerytynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Chlorambucyl istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Chlorometyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Dabrafenib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Dakomitynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Daktynomycyna istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Darinaparsyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dasatynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Datopotamab derukstekan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Daunorubicyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie mitoksantronu z antracyklinami ze względu na zwiększone ryzyko kardiotoksyczności.

  • Dazatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce leku z tej grupy.

  • Decytabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Demekolcyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Denileukin diftitoks istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dikumarol istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub INR w momencie włączenia i zakończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego.

  • Dinutuksymab beta istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Docetaksel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Doksorubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Duwelizyb istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Efaproksiral istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Eflornityna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Elotuzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Elranatamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Enfortumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Enkorafenib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Entynostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Epakadostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Epirubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków.

  • Epkorytamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Erdafitynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Erlotynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Erybulina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Etirynotekan istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Etoglucyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola kardiologiczna.

  • Ewerolimus istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji, rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych oraz zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Fedratynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Floksurydyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Flucytozyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola obrazu krwi obwodowej.

  • Fludarabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Flufenamid istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Frukwintynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Futibatynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Gemcytabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Glofitamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ibrutynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Idelalizyb istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Ifosfamid istotna niezweryfikowana

    Kontrola parametrów kardiologicznych oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi, w tym ocena funkcji serca.

  • Ikotynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Iksabepilon istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Iksazomib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Imatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności, mielosupresji i kardiotoksyczności. Monitorowanie pod kątem rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Imetelstat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Infigratynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Kabazytaksel istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Kabozantynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Kapecytabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Karbochon istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Karfilzomib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Karmofur istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Kladrybina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji układu odpornościowego.

  • Klofarabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Kobimetynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Kopanlizyb istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Kryzotynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Kwas aminolewulinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Kwas idroksyoleinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca podczas leczenia skojarzonego.

  • Lazertynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Lenwantynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Lomustyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Lonkabuksymab tesiryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Lorlatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Lurbinectedyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mannosulfan istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Masytinib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Melfalan istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Midostauryna istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Mirdametynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Mitobronitol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola kardiologiczna.

  • Mitoguazon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mitoksantron istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie mitoksantronu z antracyklinami ze względu na zwiększone ryzyko kardiotoksyczności.

  • Mitotan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mobocertynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Mogamulizumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Momelotynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Mosunetuzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Naksitamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Nawitoklaks istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nelarabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Neratynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Nilotynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Nimustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola kardiologiczna.

  • Nintedanib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Nirogacestat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oblimersen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Odronekstamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Oksaliplatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Olaratumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Olmutynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Omacetaksyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oportuzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Orelabrutynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.

  • Ozymertynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Padeliporfin istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Paklitaksel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Pakrytynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Palbocyklib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Panobinostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Parsaklizyb istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Patritumab derukstekan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Pazopanib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Pegaspargaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pelabresyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kontrola kardiologiczna. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

  • Pemigatynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Piksantron istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie mitoksantronu z antracyklinami ze względu na zwiększone ryzyko kardiotoksyczności.

  • Pipobroman istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola kardiologiczna.

  • Pirarubicyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie mitoksantronu z antracyklinami ze względu na zwiększone ryzyko kardiotoksyczności.

  • Pirtobrutynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Plikamycyna istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Plitydepsyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Polatuzumab vedotin istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Poliplatilen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Ponatynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Porfimer sodu istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Pralatreksat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Prednimustyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Prokarbazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

  • Raltitreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola kardiologiczna.

  • Ranimustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola kardiologiczna.

  • Regorafenib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Rokiletynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Romidepsyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Ruksolitynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Rybocyklib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Rydaforolimus istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Sabatolimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Sacytyzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Satraplatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Selineksor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Selumetynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Semustyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Sirolimus istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji, rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych oraz zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Sotorasib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Streptozotocyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola kardiologiczna.

  • Sunitynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Tafasytamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Tagraksofusp istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Talkwetamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Tarlatamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Tazemetostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tebentafusp istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tegafur istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Teklistamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Temoporfina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Temsyrolimus istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Tenipozyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Tiazofuryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiotepa istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Tirabrutynib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Tisotumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Tiwozanib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Topotekan istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Trabektedyna istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Trametynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Tremelimumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Treosulfan istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Tretynoina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Triazychon istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Trofosfamid istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Trojtlenek arsenu istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tucidinostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku objawów mielosupresji lub kardiotoksyczności

  • Tukatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Uramustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola kardiologiczna.

  • Utidelon istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Walrubicyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie mitoksantronu z antracyklinami ze względu na zwiększone ryzyko kardiotoksyczności.

  • Wandetanib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Wemurafenib istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

  • Wenetoklaks istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Winblastyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Windezyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Winflunina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Wintafolid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Worynostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Wozaroksyn istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Zanubrutinib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Zolbetuksymab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

  • Zorubicyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie mitoksantronu z antracyklinami ze względu na zwiększone ryzyko kardiotoksyczności.

  • Abatacept umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Abetimus umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Adalimumab umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Afelimomab umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Alefacept umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Alemtuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Anakinra umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Anifrolumab umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Apremilast umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Awakopan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Awaprytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem mielosupresji i kardiotoksyczności oraz obserwacja w kierunku AML lub MDS.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola kliniczna pod kątem osłabienia odporności.

  • Barycytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej immunosupresji. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Bazyliksymab umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Begelomab umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Belatacept umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Belimumab umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Belumosudyl umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Bendamustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem mielosupresji i kardiotoksyczności oraz obserwacja w kierunku rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.

  • Równoczesne stosowanie z lekami o działaniu kardiotoksycznym zwiększa ryzyko uszkodzenia serca.
  • Łączenie z innymi lekami mielosupresyjnymi nasila ryzyko zahamowania czynności szpiku.
  • Szczepionki z żywymi wirusami nie powinny być stosowane podczas leczenia.
  • Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi mogą zwiększać ryzyko krwawień.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania10

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01DB Podgrupa chemiczna
  5. L01DB07 Substancja czynna

Inne substancje z grupy L01DB3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na mitoksantron lub którykolwiek składnik pomocniczy.
  • Kobiety karmiące piersią.
  • Kobiety w ciąży (w leczeniu stwardnienia rozsianego).

Środki ostrożności

Mitoksantron nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią, a w leczeniu stwardnienia rozsianego także przez kobiety w ciąży. Może mieć wpływ na płodność oraz powodować działania genotoksyczne i rakotwórcze. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów podczas leczenia, jeśli wystąpią działania niepożądane takie jak zmęczenie czy zawroty głowy. U osób starszych, a także z niewydolnością wątroby lub nerek, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności i indywidualne dostosowanie dawki. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci.

Ciąża i laktacja

Mitoksantron jest przeciwwskazany w leczeniu stwardnienia rozsianego u kobiet w ciąży i nie powinien być stosowany w tym okresie z uwagi na potencjalne ryzyko dla płodu.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności mitoksantronu u dzieci i młodzieży. Stosowanie tej substancji w tej grupie wiekowej nie jest zalecane.

Prowadzenie pojazdów

Mitoksantron może powodować działania niepożądane, takie jak zmęczenie lub zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Jak działa

Mitoksantron działa poprzez wiązanie się z DNA komórek, co prowadzi do uszkodzenia nici DNA i blokowania ich naprawy. Dodatkowo hamuje enzym topoizomerazę II, niezbędną do podziałów komórkowych, oraz wpływa na komórki układu odpornościowego, co wykorzystuje się w leczeniu stwardnienia rozsianego.

Wskazania

  • Leczenie raka piersi z przerzutami.
  • Leczenie chłoniaka nieziarniczego.
  • Leczenie ostrej białaczki szpikowej (AML) u dorosłych.
  • Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej w fazie przełomu blastycznego.
  • Leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego opornego na kastrację (w skojarzeniu z kortykosteroidami).
  • Leczenie wysoce aktywnej rzutowej postaci stwardnienia rozsianego, gdy brak jest innych możliwości terapeutycznych.

Dawkowanie

Mitoksantron jest podawany wyłącznie dożylnie. Najczęściej stosowana dawka początkowa u dorosłych w monoterapii to 14 mg/m2 powierzchni ciała, podawana co 21 dni. W leczeniu skojarzonym lub u osób w gorszym stanie ogólnym dawki mogą być niższe. W stwardnieniu rozsianym zwykle stosuje się 12 mg/m2 co 1-3 miesiące, z ograniczeniem dawki całkowitej w trakcie życia.

Dostępne postaci

  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dożylnej), 2 mg/ml.
  • Dostępne fiolki: 5 ml (10 mg) oraz 10 ml (20 mg), w postaci chlorowodorku mitoksantronu.
  • Mitoksantron może być stosowany w połączeniu z innymi lekami, takimi jak kortykosteroidy, cytarabina, cyklofosfamid, 5-fluorouracyl, metotreksat, mitomycyna C, czy etopozyd, w zależności od wskazania i schematu leczenia.

Działania niepożądane

  • Niedokrwistość.
  • Leukopenia i neutropenia (obniżenie liczby białych krwinek).
  • Infekcje.
  • Zanik krwawień miesiączkowych.
  • Łysienie.
  • Nudności i wymioty.

Przedawkowanie

Przedawkowanie mitoksantronu może prowadzić do ciężkiej supresji szpiku kostnego, zakażeń oraz zaburzeń czynności wątroby, nerek i przewodu pokarmowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest szybkie wdrożenie leczenia objawowego i podtrzymującego oraz ścisłe monitorowanie stanu pacjenta.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
mitoxantronum
Nazwa angielska
mitoxantrone

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    400 par, w tym 155 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.