Substancja z grupy Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe) (ATC N06BA07). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające modafinil
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z modafinilem121
Zweryfikowanych: 62 z 121 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena konieczności skojarzenia – przed włączeniem induktora CYP3A4 u pacjenta leczonego kwetiapiną wskazana jest analiza dostępnych alternatyw terapeutycznych niewpływających na aktywność tego enzymu. Monitorowanie…
-
Unikanie preparatów lepiężnika zawierających alkaloidy pirolizydynowe, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu induktorów CYP3A4. Edukacja pacjenta w zakresie wyboru preparatów lepiężnika certyfikowanych jako wolne od…
-
Unikanie jednoczesnego podawania leków stymulujących OUN oraz węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem tych leków a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w…
-
Kontrola lipidogramu po włączeniu lub odstawieniu silnego induktora CYP3A4. Rozważenie zwiększenia dawki atorwastatyny w przypadku pogorszenia parametrów lipidowych. Uwzględnienie zmiany na statynę o mniejszym potencjale…
-
Indywidualna ocena wskazań do terapii skojarzonej, zwłaszcza w ADHD współistniejącym z depresją lub przy częściowej odpowiedzi na monoterapię. Rozpoczynanie leczenia od możliwie najniższych skutecznych dawek i ich…
-
Zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu cytyzyny i psychostymulantów ze względu na możliwość addycyjnego pobudzenia ośrodkowego i współczulnego
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z nadmiernym uspokojeniem.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu johimbiny z lekami stymulującymi ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych: ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca. Obserwacja w kierunku objawów…
Pokaż pozostałe interakcje (113)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP1A2, jeśli możliwe jest zastosowanie alternatywy terapeutycznej. Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu induktora CYP1A2…
-
Mitragynia zakrzywiona umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania kratom u pacjentów, u których planuje się wdrożenie modafinilu. Monitorowanie w kierunku objawów drgawkowych, szczególnie w początkowym okresie jednoczesnego stosowania obu…
-
Monitorowanie skuteczności klinicznej po włączeniu induktora CYP3A4, ze szczególnym uwzględnieniem nawrotu objawów psychotycznych lub pogorszenia kontroli zachowania. Rozważenie stopniowego zwiększenia dawki risperidonu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP3A4 ze względu na istotne zmniejszenie ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko nieskutecznej antykoagulacji. Rozważenie alternatywnego leczenia przeciwzakrzepowego u…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów zawierających synefrynę u pacjentów przyjmujących leki pobudzające ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej amlodypiny.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej barnidypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej benidypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej beprydylu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej buspironu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipolipemizującej ceriwastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi. Obniżenie stężenia może zmniejszać skuteczność immunosupresyjną i zwiększać ryzyko odrzucenia przeszczepu.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej cylnidypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej obu leków przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej diltiazemu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy, gdyż interakcja może znacząco ją zmniejszyć.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej etripamilu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej fendyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności po zakończeniu leczenia modafinilem lub zmianie jego dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipolipemizującej fluwastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej gallopamilu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej klewidypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie spożycia kofeiny (kawa, herbata, napoje energetyczne, suplementy) podczas oceny profilu działań niepożądanych stosowanych leków stymulujących. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i częstości akcji…
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej lacydypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej lerkanidypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej lewamlodypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej lidoflazyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipolipemizującej lowastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej manidypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej mibefradylu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej midazolamu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej nilwadypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej nimodypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej nitrendypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej nizoldypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej perheksyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipolipemizującej pitawastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipolipemizującej prawastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii simwastatyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej triazolamu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipotensyjnej i przeciwdławicowej werapamilu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonego stężenia SSRI.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych nasilonych efektów sympatykomimetycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (czas protrombinowy).
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej ze względu na ryzyko niepowodzenia leczenia i rozwoju oporności HIV.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej ze względu na ryzyko niepowodzenia leczenia i rozwoju oporności HIV.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej ze względu na ryzyko niepowodzenia leczenia i rozwoju oporności HIV.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej ze względu na ryzyko niepowodzenia leczenia i rozwoju oporności.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej ze względu na ryzyko niepowodzenia leczenia i rozwoju oporności HIV.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej ze względu na ryzyko niepowodzenia leczenia i rozwoju oporności HIV.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej ze względu na ryzyko niepowodzenia leczenia i rozwoju oporności HIV.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej ze względu na ryzyko niepowodzenia leczenia i rozwoju oporności HIV.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych i mięśniowych po zabiegu z użyciem suksametonium.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej ze względu na ryzyko niepowodzenia leczenia i rozwoju oporności HIV.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przy jednoczesnym stosowaniu tych leków. Obserwacja pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej i przeciwdławicowej.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach przedawkowania ze względu na możliwość nasilenia toksycznego wpływu leków psychotropowych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak pełnych danych dotyczących wpływu na oddychanie podczas nocy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej i przeciwdławicowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności działania pobudzającego przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej i przeciwdławicowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej i przeciwdławicowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja w kierunku objawów pozapiramidowych, szczególnie po zmianie dawkowania jednego lub obu leków.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych lub przedłużonych efektów działania leków pobudzających.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leków pobudzających i potencjalnej toksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nadmierna senność związana z narkolepsją 1 produkt
-
Narkolepsja bez katapleksji 1 produkt
-
Narkolepsja z katapleksją 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
- N06B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N06BA Podgrupa chemiczna
- N06BA07 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N06BA5
- AtomoksetynaN06BA09
- DeksamfetaminaN06BA02
- LisdeksamfetaminaN06BA12
- MetylofenidatN06BA04
- SolriamfetolN06BA14
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- modafinilum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 19.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 19.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 2 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
121 par, w tym 62 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 19.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 19.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.