Molsydomina należy do grupy leków rozszerzających naczynia krwionośne i jest stosowana głównie w chorobach serca. Jej działanie polega na poprawie przepływu krwi w naczyniach wieńcowych oraz zmniejszeniu pracy serca, co przekłada się na łagodzenie objawów dławicy piersiowej i poprawę tolerancji wysiłku u osób z chorobą niedokrwienną serca.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające molsydominę
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z molsydominą4
Zweryfikowanych: 0 z 4 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
Molsydomina może nasilać działanie innych leków obniżających ciśnienie krwi oraz alkoholu. Nie wolno jej łączyć z inhibitorami PDE5 (leki na zaburzenia erekcji), lekami uwalniającymi tlenek azotu i stymulatorami cyklazy guanylowej. Może także wpływać na działanie leków przeciwpłytkowych, takich jak iloprost, oraz alkaloidów sporyszu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba niedokrwienna serca 1 produkt
-
Dławica piersiowa 1 produkt
-
Niewydolność wieńcowa 1 produkt
-
Przewlekła, stabilna dławica piersiowa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C01 Leki nasercowe
- C01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C01DX Podgrupa chemiczna
- C01DX12 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C01DX1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na molsydominę lub składniki pomocnicze
- Ostra niewydolność krążenia (np. wstrząs, ostra faza zawału serca)
- Znacznego stopnia niedociśnienie tętnicze
- Ciąża, szczególnie pierwszy trymestr
- Okres karmienia piersią
- Jednoczesne stosowanie z inhibitorami PDE5 (np. leki na zaburzenia erekcji)
- Jednoczesne stosowanie z lekami uwalniającymi tlenek azotu i stymulatorami rozpuszczalnej cyklazy guanylowej
Środki ostrożności
Molsydomina nie powinna być stosowana w ciąży ani w okresie karmienia piersią. Lek może wpływać na ciśnienie krwi, dlatego pacjenci z niedociśnieniem, osoby starsze oraz osoby z niewydolnością wątroby lub nerek powinni zachować ostrożność podczas stosowania tego leku. Nie ma jednoznacznych danych na temat wpływu molsydominy na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, mogą wpływać na te zdolności. Molsydomina może nasilać działanie alkoholu oraz innych leków obniżających ciśnienie krwi.
Ciąża i laktacja
Molsydomina jest przeciwwskazana w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze.
Dzieci
Brak jest informacji o bezpieczeństwie i skuteczności stosowania molsydominy u dzieci w dostępnych materiałach źródłowych.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania molsydominy mogą wystąpić zawroty głowy, które mogą mieć wpływ na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn.
Jak działa
Molsydomina działa poprzez uwalnianie tlenku azotu, który rozszerza naczynia krwionośne i poprawia ukrwienie serca. Dodatkowo lek ten hamuje agregację płytek krwi, co ma znaczenie w leczeniu choroby niedokrwiennej serca.
Wskazania
- Zapobieganie i leczenie objawów dławicy piersiowej
- Niewydolność wieńcowa
- Poprawa tolerancji wysiłku u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki to 1–2 mg trzy lub cztery razy dziennie (łącznie 3–8 mg na dobę). W razie potrzeby dawka może być stopniowo zwiększana do 4 mg trzy lub cztery razy na dobę (do 16 mg na dobę).
Dostępne postaci
- Tabletki 2 mg
- Tabletki 4 mg
Obie dawki występują jako tabletki, które można łatwo podzielić dzięki rowkowi. Nie są dostępne inne postacie leku ani połączenia molsydominy z innymi substancjami czynnymi w materiałach źródłowych.
Działania niepożądane
- Bóle głowy (szczególnie na początku leczenia)
- Zawroty głowy
- Nudności
- Reakcje alergiczne
- Obniżenie ciśnienia tętniczego
- Zaczerwienienie twarzy
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to głównie znaczne obniżenie ciśnienia krwi, zwolnienie akcji serca, osłabienie, zawroty głowy, senność, a w ciężkich przypadkach zapaść lub wstrząs. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Leczenie polega na leczeniu objawowym, a w lżejszych przypadkach wystarczy położyć się z uniesionymi nogami.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- molsidominum
- Nazwa angielska
- molsidomine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
4 pary, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.