Nabumeton należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe. Jego główne zastosowanie to łagodzenie objawów choroby zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnego zapalenia stawów.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające nabumeton
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z nabumetonem368
Zweryfikowanych: 96 z 368 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, krwawień z przewodu pokarmowego i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia. Jednoczesne stosowanie NLPZ z lekami przeciwzakrzepowymi jest niewskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego, bez zwiększenia skuteczności.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna. Ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy…
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
Pokaż pozostałe interakcje (360)
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna. Ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy…
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna. Ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania. Jeśli to możliwe, należy rozważyć odstawienie nabumetonu i zastosowanie alternatywnej strategii leczenia bólu, obejmującej…
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. Znaczenie odpowiedniego nawodnienia, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna. Ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy…
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola…
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. Znaczenie odpowiedniego nawodnienia, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. Znaczenie odpowiedniego nawodnienia, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie takrolimusu z NLPZ o znanym działaniu nefrotoksycznym. Monitorowanie czynności nerek oraz innych działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. Znaczenie odpowiedniego nawodnienia, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie czynności nerek. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem osłabienia działania przeciwbólowego fentanylu oraz objawów nasilenia jego działania lub toksyczności przy zmianach leczenia nabumetonem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów przedawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Istotna jest świadomość możliwych objawów i monitorowanie pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia glicerolem triazotanem (nitrogliceryną).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem reakcji niepożądanych i toksyczności związanej ze stosowaniem NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów przedawkowania leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz przedawkowania leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia, zwłaszcza z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz przedawkowania leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego działania leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola parametrów krzepnięcia.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z padaczką lub innymi czynnikami predysponującymi do drgawek.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych, w tym drgawek.
-
Monitorowanie objawów neurologicznych.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz przedawkowania leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz przedawkowania leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz przedawkowania leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz przedawkowania leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego.
-
Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów przedawkowania i krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie aceklofenaku z innymi NLPZ ze względu na zwiększoną częstość występowania działań niepożądanych.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Monitorowanie ciśnienia krwi oraz kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie nabumetonu z alminoprofenem.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku i odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Odpowiednie nawodnienie oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku i odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy oraz kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie nabumetonu z flunoksaprofenem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko jej pogorszenia, włącznie z ostrą niewydolnością nerek.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie nabumetonu z kwasem flufenamowym.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie nabumetonu z kwasem meklofenamowym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie nabumetonu z loksoprofenem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku i odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz badania laboratoryjne (elektrolity, kreatynina, azot mocznikowy) przed i po zastosowaniu produktu.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek.
-
Kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku i odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie dwóch preparatów nabumetonu ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie nabumetonu z naprokscynodem.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego i nerek, bez zwiększenia skuteczności.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie nabumetonu z pelubiprofenem.
-
Unikanie równoczesnego podawania NLPZ w okresie okołopodania pemetreksedu u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek. Kontrola kliniczna pod kątem toksyczności, szczególnie mielosupresji i toksyczności…
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku i odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Monitorowanie ciśnienia krwi oraz kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku i odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku i odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie soli emskiej z NLPZ ze względu na zwiększone ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku i odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Monitorowanie ciśnienia krwi oraz kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku i odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych. Kontrola kliniczna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie nabumetonu z waldekoksybem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem.
-
Obserwacja działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania, w tym hipoglikemii.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, krwawienie lub objawy owrzodzenia.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego, w tym bólu brzucha oraz objawów krwawienia lub owrzodzenia.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania któregokolwiek z leków.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego, w tym bólu brzucha oraz objawów krwawienia lub owrzodzenia.
-
Monitorowanie stanu rogówki podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podawanie leków w odstępie czasowym.
-
Kontrola kliniczna w kierunku perforacji przewodu pokarmowego, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania pochodnych sulfonylomocznika (w tym hipoglikemii).
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania, w tym hipoglikemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, krwawienie lub objawy owrzodzenia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, krwawienie lub objawy owrzodzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania kwasu salicylowego z innymi NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, krwawienie lub objawy owrzodzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia i przedłużenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, krwawienie lub objawy owrzodzenia.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, krwawienie lub objawy owrzodzenia.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i ranitydyny, szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz z chorobą wrzodową w wywiadzie. Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia…
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, krwawienie lub objawy owrzodzenia.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Obserwacja objawów przewodnienia.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania, w tym hipoglikemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania, w tym hipoglikemii.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, krwawienie lub objawy owrzodzenia.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.
-
Obserwacja objawów przewodnienia i retencji płynów.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Informacja dotyczy przeciwwskazań do stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych przy wyborze terapii.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Kortykosteroidy i inne NLPZ – zwiększone ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego
- Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) – ryzyko krwawień
- Leki przeciwpłytkowe i SSRI – zwiększone ryzyko krwawień
- Leki moczopędne, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny – ryzyko pogorszenia czynności nerek
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba zwyrodnieniowa stawów 1 produkt
-
Reumatoidalne zapalenie stawów 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- M Układ mięśniowo-szkieletowy
- M01 Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne
- M01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- M01AX Podgrupa chemiczna
- M01AX01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy M01AX3
- NimesulidM01AX17
- Oleju awokado frakcja niezmydlająca się + oleju sojowego frakcja niezmydlająca sięM01AX26
- Siarczan chondroitynyM01AX25
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na nabumeton lub inne składniki preparatu
- Reakcje alergiczne po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ
- Ciężka niewydolność wątroby lub serca
- Czynne lub nawracające krwawienia z przewodu pokarmowego lub choroba wrzodowa
- Trzeci trymestr ciąży i karmienie piersią
- Czynne krwawienie z naczyń mózgowych lub inne krwawienia
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania nabumetonu w ciąży (szczególnie w trzecim trymestrze) oraz podczas karmienia piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie jeśli pojawiają się zawroty głowy lub senność. Nabumeton może powodować interakcje z alkoholem i innymi lekami. U osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, należy zachować szczególną ostrożność.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania nabumetonu w trzecim trymestrze ciąży i podczas karmienia piersią.
Dzieci
Nabumeton nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Nabumeton może powodować senność, zawroty głowy lub inne objawy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Nabumeton po podaniu doustnym jest przekształcany w wątrobie do aktywnego metabolitu, który silnie hamuje syntezę prostaglandyn odpowiedzialnych za ból i stan zapalny.
Wskazania
- Choroba zwyrodnieniowa stawów
- Reumatoidalne zapalenie stawów
Dawkowanie
U dorosłych zwykle stosuje się 1 g na dobę, a w razie potrzeby dawka może być zwiększona do 2 g na dobę w dwóch dawkach podzielonych. U osób starszych zaleca się rozpoczynanie leczenia od 500 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki, każda zawierająca 500 mg nabumetonu.
Nabumeton występuje wyłącznie w postaci tabletek i nie jest dostępny w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Bóle brzucha, biegunka, nudności, zaparcia
- Wysypka, świąd, reakcje skórne
- Obrzęki
- Senność, zawroty głowy, bóle głowy
- Zaburzenia widzenia lub słuchu
Przedawkowanie
Przedawkowanie może powodować nudności, wymioty, ból brzucha, senność, zawroty głowy, a w ciężkich przypadkach niewydolność nerek lub wątroby. W razie podejrzenia przedawkowania należy zastosować płukanie żołądka, węgiel aktywny i leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- nabumetonum
- Nazwa angielska
- nabumetone
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 9.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 9.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 1 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
368 par, w tym 96 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 9.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 9.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.