Nandrolon
Synonimy: Laurynian nandrolonu · Dekanian nandrolonu
Nandrolon należy do grupy sterydów anabolicznych. Wspomaga odbudowę kości oraz korzystnie wpływa na bilans białek w organizmie. Dzięki temu znajduje zastosowanie w leczeniu osteoporozy oraz w stanach, w których organizm traci białka, na przykład po dużych zabiegach czy przy przewlekłych chorobach.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające nandrolon
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z nandrolonem82
Zweryfikowanych: 25 z 82 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (74)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.
-
Monitorowanie glikemii u pacjentów z cukrzycą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.
-
Obserwacja pod kątem obrzęków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w postaci okulistycznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Obserwacja obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby albo ze skłonnością do obrzęków.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku lub na zakończeniu leczenia oraz okresowo w trakcie leczenia nandrolonem.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku lub na zakończeniu leczenia oraz okresowo w trakcie leczenia nandrolonem.
-
Monitorowanie glikemii u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i po zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku lub na zakończeniu leczenia oraz okresowo w trakcie leczenia nandrolonem.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia oraz okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku lub na zakończeniu leczenia oraz okresowo w trakcie leczenia nandrolonem.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
- Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny)
- Może wpływać na zapotrzebowanie na insulinę i inne leki przeciwcukrzycowe
- W połączeniu z niektórymi hormonami (np. kortykosteroidami) może zwiększać ryzyko obrzęków
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Osteoporoza 1 produkt
-
Stany chorobowe o ujemnym bilansie azotowym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A14 Steroidy anaboliczne do stosowania ogólnego
- A14A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A14AB Podgrupa chemiczna
- A14AB01 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na nandrolon lub inne składniki leku
- Ciąża
- Rozpoznanie lub podejrzenie raka prostaty lub raka piersi u mężczyzn
- Nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję (ze względu na obecność oleju arachidowego w niektórych preparatach)
Środki ostrożności
Nandrolon nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa u tych grup. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. U osób starszych oraz u pacjentów z chorobami serca, nerek lub wątroby konieczna jest ostrożność, ponieważ lek może powodować zatrzymanie płynów lub inne powikłania.
Ciąża i laktacja
Nandrolon jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży. Może powodować niekorzystne zmiany u płodu.
Dzieci
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność nandrolonu u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Nie powinno się go stosować u dzieci poniżej 3. roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma danych wskazujących, by nandrolon wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Nandrolon działa podobnie do męskiego hormonu – testosteronu. Ma silniejsze działanie anaboliczne (wspierające budowę białek i masy kostnej), a słabsze działanie androgenne (wpływające na cechy płciowe). Jego działanie polega na pobudzaniu odbudowy kości oraz zatrzymywaniu azotu w organizmie.
Wskazania
- Leczenie osteoporozy
- Wsparcie leczenia w stanach związanych z ujemnym bilansem azotowym, np. po dużych zabiegach lub w przewlekłych chorobach
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 50 mg co 3 tygodnie w leczeniu osteoporozy. W innych przypadkach dawka wynosi zwykle 25-50 mg co 2-3 tygodnie. Lek podawany jest domięśniowo.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań: 50 mg/ml, dostępny w fiolkach lub ampułkach o objętości 1 ml
Substancja czynna występuje w postaci dekanianu nandrolonu. Brak innych połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach w podanych źródłach.
Działania niepożądane
- Trądzik
- Zaburzenia miesiączkowania lub brak miesiączki
- Obrzęki
- Zwiększone libido
- Nadciśnienie
- Hiperlipidemia (podwyższony poziom tłuszczów we krwi)
- Zmniejszenie liczby plemników
Przedawkowanie
Nie ma doniesień o ostrym przedawkowaniu nandrolonu u ludzi. Przewlekłe przyjmowanie z zamiarem poprawy wydolności fizycznej może jednak prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zgłosić się do lekarza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- nandroloni decanoas
- Nazwa angielska
- nandrolone
- Synonimy
- Laurynian nandrolonu · Dekanian nandrolonu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 20.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
7 pozwoleń → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 20.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
82 pary, w tym 25 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 20.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 20.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.