Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A14AB01

Nandrolon

nandroloni decanoas nandrolone

Synonimy: Laurynian nandrolonu · Dekanian nandrolonu

Nandrolon należy do grupy sterydów anabolicznych. Wspomaga odbudowę kości oraz korzystnie wpływa na bilans białek w organizmie. Dzięki temu znajduje zastosowanie w leczeniu osteoporozy oraz w stanach, w których organizm traci białka, na przykład po dużych zabiegach czy przy przewlekłych chorobach.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające nandrolon

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z nandrolonem82

Zweryfikowanych: 25 z 82 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenadion istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etylobiskumacetat istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenindion istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenprokumon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluindion istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloryndion istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioklomarol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (74)
  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deflazakort niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

  • Dezoksykorton niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

  • Epoetyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenformina niska zweryfikowana

    Monitorowanie kontroli glikemii; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluokortolon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

  • Insulina niska zweryfikowana

    Monitorowanie glikemii u pacjentów z cukrzycą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbomer niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.

  • Kloprednol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

  • Kortykotropina niska zweryfikowana

    Obserwacja pod kątem obrzęków.

  • Kortywazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

  • Meprednizolon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

  • Parametazon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

  • Prednyliden niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

  • Rimeksolon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

  • Tetryzolina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w postaci okulistycznej.

  • Wamorolon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

  • Dikumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego.

  • Acetoheksamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Akarboza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Albiglutyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Aldosteron niska niezweryfikowana

    Obserwacja obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby albo ze skłonnością do obrzęków.

  • Alogliptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Beinaglutyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Benfluoreks niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Buformina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku lub na zakończeniu leczenia oraz okresowo w trakcie leczenia nandrolonem.

  • Chlorpropamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku lub na zakończeniu leczenia oraz okresowo w trakcie leczenia nandrolonem.

  • Dorzagliatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie glikemii u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i po zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.

  • Dulaglutyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Eksenatyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Ewogliptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Gemigliptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Glibenklamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku lub na zakończeniu leczenia oraz okresowo w trakcie leczenia nandrolonem.

  • Glibornurid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Gliklazyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Glikwidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Glimepiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Glimidyn niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Glipizyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Glizoksepid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Imeglimina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Insulina aspart niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.

  • Insulina degludec niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.

  • Insulina detemir niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.

  • Insulina glargine niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.

  • Insulina glulizynowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.

  • Insulina icodec niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.

  • Insulina lispro niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.

  • Insulina ludzka niska niezweryfikowana

    Monitorowanie glikemii, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia oraz okresowo w trakcie terapii.

  • Insulina wieprzowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.

  • Insulina wolowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem oraz okresowo w trakcie terapii.

  • Ipraglifozyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Karbutamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Karfloglitazar niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Liksysenatyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Linagliptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Lobeglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Metaheksamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Miglitol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Mitiglinid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Nateglinid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.

  • Pioglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Pramlintyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Repaglinid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Rosiglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Saksagliptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Sytagliptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Teneligliptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Tolazamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Tolbutamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku lub na zakończeniu leczenia oraz okresowo w trakcie leczenia nandrolonem.

  • Troglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Wildagliptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Wogliboza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.

  • Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny)
  • Może wpływać na zapotrzebowanie na insulinę i inne leki przeciwcukrzycowe
  • W połączeniu z niektórymi hormonami (np. kortykosteroidami) może zwiększać ryzyko obrzęków

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A14 Steroidy anaboliczne do stosowania ogólnego
  3. A14A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A14AB Podgrupa chemiczna
  5. A14AB01 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na nandrolon lub inne składniki leku
  • Ciąża
  • Rozpoznanie lub podejrzenie raka prostaty lub raka piersi u mężczyzn
  • Nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję (ze względu na obecność oleju arachidowego w niektórych preparatach)

Środki ostrożności

Nandrolon nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa u tych grup. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. U osób starszych oraz u pacjentów z chorobami serca, nerek lub wątroby konieczna jest ostrożność, ponieważ lek może powodować zatrzymanie płynów lub inne powikłania.

Ciąża i laktacja

Nandrolon jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży. Może powodować niekorzystne zmiany u płodu.

Dzieci

Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność nandrolonu u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Nie powinno się go stosować u dzieci poniżej 3. roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma danych wskazujących, by nandrolon wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Jak działa

Nandrolon działa podobnie do męskiego hormonu – testosteronu. Ma silniejsze działanie anaboliczne (wspierające budowę białek i masy kostnej), a słabsze działanie androgenne (wpływające na cechy płciowe). Jego działanie polega na pobudzaniu odbudowy kości oraz zatrzymywaniu azotu w organizmie.

Wskazania

  • Leczenie osteoporozy
  • Wsparcie leczenia w stanach związanych z ujemnym bilansem azotowym, np. po dużych zabiegach lub w przewlekłych chorobach

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 50 mg co 3 tygodnie w leczeniu osteoporozy. W innych przypadkach dawka wynosi zwykle 25-50 mg co 2-3 tygodnie. Lek podawany jest domięśniowo.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań: 50 mg/ml, dostępny w fiolkach lub ampułkach o objętości 1 ml

Substancja czynna występuje w postaci dekanianu nandrolonu. Brak innych połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach w podanych źródłach.

Działania niepożądane

  • Trądzik
  • Zaburzenia miesiączkowania lub brak miesiączki
  • Obrzęki
  • Zwiększone libido
  • Nadciśnienie
  • Hiperlipidemia (podwyższony poziom tłuszczów we krwi)
  • Zmniejszenie liczby plemników

Przedawkowanie

Nie ma doniesień o ostrym przedawkowaniu nandrolonu u ludzi. Przewlekłe przyjmowanie z zamiarem poprawy wydolności fizycznej może jednak prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zgłosić się do lekarza.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
nandroloni decanoas
Nazwa angielska
nandrolone
Synonimy
Laurynian nandrolonu · Dekanian nandrolonu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 20.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    7 pozwoleń → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 20.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    82 pary, w tym 25 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 20.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 20.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.