Naparstnica purpurowa
Interakcje z substancją: Naparstnica purpurowa85
Zweryfikowanych: 19 z 85 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów klinicznych. W razie potrzeby badanie EKG oraz oznaczenie stężenia wapnia w surowicy.
-
Kontrola EKG oraz, w miarę możliwości, monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy. Obserwacja objawów przedawkowania (nudności, wymioty, biegunka, bóle lub zawroty głowy, zaburzenia przewodzenia i/lub rytmu…
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów. Monitorowanie czynności serca oraz stężenia wapnia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie połączenia monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w osoczu.
Pokaż pozostałe interakcje (77)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola stężenia wapnia oraz kontrola czynności serca.
-
Monitorowanie pacjenta oraz stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz ocena skuteczności działania przeciwzakrzepowego dalteparyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy oraz kontrola kardiologiczna (w tym EKG).
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, zwłaszcza potasu i magnezu. Wyrównanie hipokaliemii lub hipomagnezemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia kardiotoksyczności glikozydów naparstnicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań kardiologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności i zaburzeń przewodnictwa serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola stężenia potasu w surowicy u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe podczas dializy otrzewnowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie długotrwałego stosowania środków przeczyszczających zawierających korę kruszyny podczas leczenia glikozydami nasercowymi.
-
Kontrola funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Informacja o możliwości przeciwwskazania jednoczesnego stosowania, szczególnie przy stosowaniu dużych dawek laktulozy.
-
Monitorowanie czynności serca i przewodzenia przedsionkowo-komorowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca i innych objawów toksyczności glikozydów naparstnicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających zawierających miętę pieprzową u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe. Monitorowanie stężenia potasu oraz funkcji serca.
-
Uzupełnianie potasu przed włączeniem milrynonu lub w trakcie jego stosowania u pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstości akcji serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania teryparatydu z glikozydami naparstnicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola EKG.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie aloesu jako środka przeczyszczającego u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja działania glikozydów nasercowych.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających zawierających kmin zwyczajny u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe. Monitorowanie poziomu potasu i funkcji serca.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy w osoczu oraz kontrola funkcji serca i nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej toksyczności glikozydów naparstnicy w przebiegu hiperkalcemii.
-
Monitorowanie stężenia potasu, wapnia i magnezu w osoczu.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy przyjęciem łupiny nasiennej babki jajowatej a przyjęciem glikozydów nasercowych z naparstnicy purpurowej.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy u pacjentów długotrwale stosujących oba leki jednocześnie.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe, zwłaszcza podczas dializy otrzewnowej.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy w celu uniknięcia toksyczności.
-
Monitorowanie stężenia wapnia oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów naparstnicy.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku stosowania medazepamu.
-
Kontrola czynności serca (w tym EKG).
-
Odstęp czasowy co najmniej 2 godzin pomiędzy podaniem glikozydów naparstnicy a produktów zawierających miedź.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu, oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie długotrwałego stosowania oleju rycynowego u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe ze względu na ryzyko działań niepożądanych i toksyczności.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy oraz kontrola kliniczna pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Możliwość obniżonej skuteczności diagnostycznej badania scyntygraficznego u pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy.
-
Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i glikozydów nasercowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Interakcja może mieć korzystny wpływ na profil bezpieczeństwa podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- digitalis purpurea
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
85 par, w tym 19 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.