Nepafenak to lek należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), który stosuje się miejscowo do oka w postaci kropli. Jego głównym zadaniem jest łagodzenie bólu i stanu zapalnego po zabiegach chirurgicznych, zwłaszcza po usunięciu zaćmy. Nepafenak ogranicza produkcję substancji odpowiedzialnych za proces zapalny, dzięki czemu pomaga szybciej wrócić do komfortu po operacji.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające nepafenak
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Krople do oczu · dospojówkowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z nepafenakiem3
Zweryfikowanych: 1 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.
- Nie zaleca się łączenia z analogami prostaglandyn
- Jednoczesne stosowanie z kortykosteroidami może zwiększać ryzyko zaburzeń gojenia
- Leki wydłużające czas krwawienia mogą zwiększać ryzyko krwotoków
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie bólu w okresie okołooperacyjnym 1 produkt
-
Zapobieganie i leczenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego związanego z chirurgicznym usuwaniem zaćmy 1 produkt
-
Zapobieganie i leczenie bólu pooperacyjnego oraz stanu zapalnego związanego z chirurgicznym usuwaniem zaćmy 1 produkt
-
Zmniejszanie ryzyka pooperacyjnego obrzęku plamki żółtej związanego z chirurgicznym usunięciem zaćmy u pacjentów z cukrzycą 1 produkt
-
Zmniejszanie ryzyka pooperacyjnego obrzęku plamki żółtej związanego z zabiegiem chirurgicznego usunięcia zaćmy u pacjentów z cukrzycą 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01BC Podgrupa chemiczna
- S01BC10 Substancja czynna
Inne substancje z grupy S01BC6
- BromfenakS01BC11
- DiklofenakS01BC03
- IndometacynaS01BC01
- NepafenacumS01BC10
- PranoprofenS01BC09
- TrometamolS01BC05
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na nepafenak lub inne składniki preparatu
- Nadwrażliwość na inne NLPZ
- Napady astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa wywołane przez kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania nepafenaku u dzieci i młodzieży, ponieważ nie określono bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Stosowanie leku w ciąży oraz podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i decyzji lekarza. U osób starszych nie stwierdzono istotnych różnic w bezpieczeństwie stosowania w porównaniu z młodszymi pacjentami. Brak danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów, ale po zakropleniu mogą wystąpić krótkotrwałe zaburzenia widzenia.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania nepafenaku w okresie ciąży nie zostało ustalone. O zastosowaniu leku w tej grupie decyduje lekarz po rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania nepafenaku u dzieci i młodzieży, ponieważ nie ma wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Po podaniu kropli do oczu mogą wystąpić krótkotrwałe zaburzenia widzenia. Do czasu ich ustąpienia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Jak działa
Nepafenak jest prolekiem, który po zakropleniu do oka przekształca się w substancję czynną o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Hamuje on wytwarzanie prostaglandyn, które są odpowiedzialne za ból i stan zapalny w tkankach oka.
Wskazania
- Zapobieganie i leczenie bólu pooperacyjnego oraz stanu zapalnego po chirurgicznym usunięciu zaćmy
- Zmniejszanie ryzyka pooperacyjnego obrzęku plamki żółtej u pacjentów z cukrzycą
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to jedna kropla do chorego oka raz dziennie (preparat 3 mg/ml) lub trzy razy dziennie (preparat 1 mg/ml), zaczynając dzień przed operacją i kontynuując przez okres pooperacyjny zgodnie z zaleceniem lekarza.
Dostępne postaci
- Krople do oczu, zawiesina 1 mg/ml
- Krople do oczu, zawiesina 3 mg/ml
Obie postacie leku zawierają benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Nie występują inne połączenia nepafenaku z innymi substancjami czynnymi według dostępnych danych.
Działania niepożądane
- Punktowe zapalenie rogówki
- Uczucie obecności ciała obcego w oku
- Ból oka
- Strupki na brzegach powiek
- Zapalenie rogówki
Przedawkowanie
Nie przewiduje się toksycznego działania po przypadkowym podaniu zbyt dużej ilości leku do oka lub po przypadkowym połknięciu. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- nepafenacum
- Nazwa angielska
- nepafenac
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
3 pary, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.