Nitroksolina należy do grupy chemioterapeutyków o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybiczych. Jej główne zastosowanie to leczenie zakażeń dolnych dróg moczowych, gdzie działa bezpośrednio na drobnoustroje wywołujące infekcje, niszcząc zarówno bakterie, jak i niektóre grzyby.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające nitroksolinę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z nitroksoliną44
Zweryfikowanych: 14 z 44 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu. Dokładny stopień osłabienia działania nie jest znany.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.
Pokaż pozostałe interakcje (36)
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badanie EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena, czy dany antybiotyk wydłuża odstęp QTc. Unikanie jednoczesnego stosowania lub wybór alternatyw. Monitorowanie EKG przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem nitroksoliny.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych. Zapewnienie wsparcia oddechowego w razie potrzeby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Unikanie mieszania roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem ze względu na niezgodność fizyczną.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji, jednak nie można wykluczyć, że stosowanie produktów zawierających duże ilości substancji mineralnych może osłabiać skuteczność nitroksoliny.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zakażenia dolnych dróg moczowych 1 produkt
-
Zapalenie pęcherza moczowego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01XX Podgrupa chemiczna
- J01XX07 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01XX3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na nitroksolinę lub składniki preparatu
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby
- Nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję (preparat zawiera olej sojowy)
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania nitroksoliny u kobiet w ciąży oraz matek karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Osoby z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinny unikać stosowania tej substancji. Nie ma informacji o wpływie nitroksoliny na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak bardzo rzadko mogą wystąpić zawroty głowy lub znużenie. Osoby starsze powinny zachować ostrożność podczas stosowania.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania nitroksoliny w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania.
Dzieci
Brak danych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność stosowania nitroksoliny u dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Bardzo rzadko mogą wystąpić zawroty głowy lub znużenie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Nitroksolina działa poprzez hamowanie określonych enzymów, szczególnie polimerazy RNA, co prowadzi do zahamowania wzrostu bakterii i grzybów odpowiedzialnych za infekcje dróg moczowych.
Wskazania
- Leczenie ostrych zakażeń dolnych dróg moczowych (np. zapalenie pęcherza, zapalenie cewki moczowej)
- Leczenie zaostrzeń przewlekłych, nawracających zakażeń dolnych dróg moczowych u dorosłych
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych to jedna kapsułka 250 mg trzy razy na dobę. Kapsułki przyjmuje się doustnie, najlepiej przed głównymi posiłkami, popijając wodą.
Dostępne postaci
- Kapsułki miękkie, 250 mg nitroksoliny
Substancja czynna występuje samodzielnie, bez połączenia z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Nudności, wymioty, biegunka
- Reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie skóry, świąd
- Rzadziej: zażółcenie skóry, włosów, paznokci (nieszkodliwe i przemijające)
- Bardzo rzadko: znużenie, bóle i zawroty głowy, niepewny chód
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania mogą pojawić się objawy takie jak zmęczenie. W opisywanym przypadku pacjent wrócił do zdrowia bez konieczności stosowania specjalnych środków. W razie podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- nitroxolinum
- Nazwa angielska
- nitroxoline
- Synonimy
- Nitroksolin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
44 pary, w tym 14 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.