Substancja czynna ATC B02BD04

Nonacog beta

nonacogum beta. czynnik ix krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany kowalencyjnie koniugowany z glikolem polietylenowym (peg)

Substancja z grupy Leki przeciwkrwotoczne (ATC B02BD04). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.

1 preparat
1 dostępna moc
1 postać leku

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów: Można; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci: Można; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy: Można; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność nerek.

Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające substancję: Nonacog beta

1 preparat w 2 wariantach (1 jednoskładnikowy, 1 złożony), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

2 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2

Refixia 500 j.m.
Rx Złożony

Novo Nordisk Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie
Refixia 1000 j.m.
Rx

Novo Nordisk Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Nonacog beta

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Hemofilia B 1 produkt
Wszystkie leki na to wskazanie
- Refixia
Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B 1 produkt
Wszystkie leki na to wskazanie
- Refixia

Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

Kody w preparatach złożonych: B02BD04Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy B02BD8

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Przejdź do preparatów z tą substancją

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN): nonacogum beta. czynnik ix krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany kowalencyjnie koniugowany z glikolem polietylenowym (peg)

Źródła i aktualność danych

Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

Centralna Baza Leków

Brak opisu przy tym rekordzie.
Preparaty i skład akt. 17.09.2026

Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
Refundacja akt. 17.09.2026

Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
Interakcje

Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

Brak pary przypisanej do tej substancji.
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.