Przejdź do treści
Substancja czynna

Opikapon

opicaponum opicapone

Opikapon to lek z grupy inhibitorów COMT, stosowany u dorosłych z chorobą Parkinsona. Jego głównym zadaniem jest wspomaganie terapii lewodopą, kiedy pojawiają się trudności z kontrolą objawów choroby w trakcie dnia. Substancja ta wydłuża działanie lewodopy, co pomaga lepiej kontrolować fluktuacje ruchowe, takie jak okresy pogorszenia i poprawy sprawności ruchowej.

Interakcje z opikaponem23

Zweryfikowanych: 9 z 23 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Linezolid istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amantadyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlordiazepoksyd umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Dla selegiliny wskazano unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Promazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia. W ChPL wskazano preferencję stosowania leków antycholinergicznych w leczeniu objawów pozapiramidowych wywołanych przez neuroleptyki zamiast leków dopaminergicznych. Opisano też ryzyko…

  • Atropina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia dopaminergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Opipramol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (15)
  • Prochlorperazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwparkinsonowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W leczeniu objawów pozapiramidowych związanych ze stosowaniem chloropromazyny preferowane są leki o działaniu cholinolitycznym zamiast leków dopaminergicznych.

  • Apomorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych) oraz obserwacja pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klemastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Klomipramina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.

  • Oksymetazolina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Olanzapina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z chorobą Parkinsona i otępieniem.

  • Daryfenacyna niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z ostrożnością. Brak badań dotyczących interakcji z lekami stosowanymi w chorobie Parkinsona.

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Hioscyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Lewomepromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych: niedrożność porażenna, retencja moczu, jaskra.

  • Maprotylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Niepokalanek niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem dopaminergicznym.

  • Oksykodon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym o charakterze cholinolitycznym.

  • Nie należy stosować opikaponu razem z niektórymi inhibitorami MAO, które nie są stosowane w leczeniu choroby Parkinsona
  • Lek może nasilać działanie innych leków dopaminergicznych oraz leków metabolizowanych przez enzym COMT
  • Ostrożność przy stosowaniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz inhibitorami wychwytu zwrotnego noradrenaliny

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na opikapon lub inne składniki leku
  • Niektóre nowotwory wydzielające katecholaminy, np. guz chromochłonny
  • Przebycie złośliwego zespołu neuroleptycznego lub rabdomiolizy niezwiązanej z urazem
  • Równoczesne stosowanie niektórych inhibitorów MAO (np. fenelzyna, tranylcypromina, moklobemid)

Środki ostrożności

  • Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa
  • Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy lub senność
  • Nie wykazano istotnych interakcji z alkoholem
  • Osoby starsze i z łagodnymi zaburzeniami nerek lub wątroby mogą stosować lek bez konieczności modyfikacji dawki, natomiast przy umiarkowanych zaburzeniach wątroby zalecana jest ostrożność

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania opikaponu u kobiet w ciąży. Z tego powodu nie zaleca się jego stosowania w tym okresie.

Dzieci

Opikapon nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży z chorobą Parkinsona.

Prowadzenie pojazdów

U niektórych osób przyjmujących opikapon mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.

Jak działa

Opikapon działa poprzez hamowanie enzymu COMT, co powoduje zwiększenie ilości lewodopy dostępnej w organizmie. Dzięki temu objawy choroby Parkinsona są lepiej kontrolowane.

Wskazania

  • Leczenie wspomagające u dorosłych z chorobą Parkinsona, u których występują trudne do opanowania fluktuacje ruchowe mimo stosowania lewodopy i inhibitorów DDCI

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka opikaponu to 50 mg raz na dobę, najlepiej przyjmować lek przed snem, co najmniej godzinę przed lub po przyjęciu lewodopy.

Dostępne postaci

  • Kapsułki twarde 25 mg do stosowania doustnego
  • Kapsułki twarde 50 mg do stosowania doustnego

Opikapon jest stosowany wyłącznie jako lek wspomagający terapię lewodopą oraz inhibitorami dekarboksylazy DOPA (DDCI), takimi jak karbidopa lub benserazyd.

Działania niepożądane

  • Dyskineza (niekontrolowane ruchy)
  • Zawroty głowy, ból głowy, senność
  • Nudności, zaparcia, suchość w ustach
  • Nietypowe sny, omamy, bezsenność

Przedawkowanie

W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości opikaponu mogą pojawić się objawy przedawkowania, dlatego należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące. Można rozważyć płukanie żołądka lub podanie węgla aktywowanego.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
opicaponum
Nazwa angielska
opicapone

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    23 pary, w tym 9 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.