Panitumumab należy do grupy leków przeciwnowotworowych, znanych jako przeciwciała monoklonalne. Jego działanie polega na blokowaniu receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co skutkuje zahamowaniem wzrostu i podziału komórek nowotworowych. Stosuje się go głównie u dorosłych pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, którzy mają określony typ genów RAS bez mutacji.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające panitumumab
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z panitumumabem79
Zweryfikowanych: 29 z 79 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania na szpik kostny.
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
Pokaż pozostałe interakcje (71)
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga na możliwe zmiany ekspozycji na leki przeciwnowotworowe.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Uwaga na możliwość zaostrzenia drgawek podczas jednoczesnego stosowania fenytoiny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na przeciwwskazanie do łączenia tych substancji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych w przypadku jednoczesnej terapii.
-
Ocena wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii panitumumabem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leku cytostatycznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień podczas leczenia cytostatykami lub alternatywne metody immunizacji.
-
Jednoczesne stosowanie tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg niż przy stosowaniu samego hydroksykarbamidu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie u osób wcześniej leczonych przeciwnowotworowo lub poddawanych radioterapii.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie (przeciwwskazanie względne). Monitorowanie parametrów hematologicznych w przypadku terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie przy nowych lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz gdy towarzyszy im chudnięcie.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnego stosowania tamoksyfenu i leków cytotoksycznych.
-
Jednoczesne stosowanie jedynie w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu mielosupresyjnym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. Przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi: monitorowanie INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Unikanie stosowania panitumumabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego leczenia cytotoksycznego.
-
Kontrola obrazu krwi obwodowej.
-
Monitorowanie wartości INR, szczególnie u pacjentów jednocześnie stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe. Informacja o ryzyku zakrzepicy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w uzasadnionych sytuacjach klinicznych. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych panitumumabu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie wyników badań diagnostycznych oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań u pacjentów otrzymujących panitumumab.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie negatywnych wyników scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię przez tętnicę wątrobową. W razie potrzeby — alternatywne metody diagnostyczne.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych po znieczuleniu z użyciem suksametonium u pacjentów leczonych lekami cytotoksycznymi.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy stosować panitumumabu razem z niektórymi schematami chemioterapii, takimi jak IFL lub z lekami zawierającymi bewacyzumab, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i zgonów.
- Podawanie z chemioterapią zawierającą oksaliplatynę jest przeciwwskazane u pacjentów z mutacją genów RAS lub nieznanym statusem tych genów.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Rak jelita grubego z przerzutami i z genami RAS bez mutacji 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01F Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01FE Podgrupa chemiczna
- L01FE02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01FE1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na panitumumab lub którykolwiek składnik pomocniczy.
- Obecność śródmiąższowego zapalenia płuc lub zwłóknienia płuc w wywiadzie.
- Stosowanie z chemioterapią zawierającą oksaliplatynę u pacjentów z mutacją genów RAS lub nieznanym statusem tych genów.
Środki ostrożności
Bezpieczeństwo stosowania panitumumabu u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią nie zostało potwierdzone, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tych grupach. Lek może powodować reakcje skórne, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, zwłaszcza w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zmęczenie lub zaburzenia widzenia. Panitumumab nie był badany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby. U osób starszych obserwowano większą częstość ciężkich działań niepożądanych podczas leczenia skojarzonego z chemioterapią.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania panitumumabu u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tym okresie.
Dzieci
Panitumumab nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży z rakiem jelita grubego.
Prowadzenie pojazdów
Niektóre działania niepożądane panitumumabu, takie jak zmęczenie czy zaburzenia widzenia, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Panitumumab jest przeciwciałem monoklonalnym, które łączy się z receptorem EGFR na powierzchni komórek nowotworowych. Blokując ten receptor, hamuje podziały komórek rakowych i ogranicza ich wzrost.
Wskazania
- Leczenie dorosłych pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami i z genami RAS bez mutacji.
- Stosowanie w pierwszej linii leczenia w połączeniu z FOLFOX lub FOLFIRI.
- Stosowanie w drugiej linii w połączeniu z FOLFIRI u pacjentów, którzy wcześniej przyjmowali chemioterapię opartą na fluoropirymidynie.
- Monoterapia po niepowodzeniu leczenia schematami zawierającymi fluoropirymidynę, oksaliplatynę i irynotekan.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka panitumumabu to 6 mg na każdy kilogram masy ciała, podawana raz na dwa tygodnie w postaci dożylnej infuzji. Dawkę i sposób podania zawsze ustala lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę indywidualne potrzeby pacjenta.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dożylnej): dostępny w fiolkach zawierających 100 mg (5 ml) lub 400 mg (20 ml) panitumumabu, o stężeniu 20 mg/ml.
Panitumumab może być podawany jako monoterapia lub w połączeniu z określonymi lekami chemioterapeutycznymi, takimi jak FOLFOX (oksaliplatyna, 5-fluorouracyl, leukoworyna) lub FOLFIRI (irynotekan, 5-fluorouracyl, leukoworyna).
Działania niepożądane
- Reakcje skórne (wysypka, trądzikopodobne zapalenie skóry, świąd, suchość skóry).
- Biegunka, nudności, wymioty.
- Zmęczenie, gorączka.
- Zmniejszony apetyt.
- Zakażenia, np. zanokcica.
Przedawkowanie
Przedawkowanie panitumumabu może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, takich jak toksyczność skórna, biegunka, odwodnienie i zmęczenie. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- panitumumabum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 6.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 6.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
79 par, w tym 29 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 6.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 6.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.