Patisyran
Synonimy: Patisiran sodu
Patisyran należy do grupy nowoczesnych leków, które wpływają na układ nerwowy. Jego działanie polega na obniżaniu poziomu białka TTR w organizmie, co jest kluczowe w leczeniu dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej u dorosłych pacjentów z polineuropatią.
Interakcje z patisyranem3
Zweryfikowanych: 1 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ryzyka sedacji, depresji oddechowej, niedociśnienia, śpiączki i zgonu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy oraz depresji oddechowej przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i zaburzeń koordynacji psychoruchowej w przypadku terapii skojarzonej.
Nie przewiduje się istotnych interakcji z innymi lekami, jednak leczenie wpływa na poziom witaminy A w organizmie, dlatego konieczna jest jej suplementacja.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Ciężka nadwrażliwość (np. anafilaksja) na patisyran lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Środki ostrożności
Stosowanie patisyranu u kobiet w ciąży nie jest zalecane, a leczenie należy przerwać w przypadku planowania lub potwierdzenia ciąży. Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet karmiących piersią. U osób starszych nie ma konieczności zmiany dawki. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami pracy nerek lub wątroby dawka nie musi być modyfikowana. Nie jest zalecany u osób z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby, chyba że przewidywane korzyści przeważają nad ryzykiem. Nie przewiduje się wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy.
Ciąża i laktacja
Patisyran nie powinien być stosowany w czasie ciąży. Leczenie należy przerwać przed planowaną ciążą lub natychmiast po jej potwierdzeniu.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania patisyranu u dzieci i młodzieży nie zostały określone.
Prowadzenie pojazdów
Nie przewiduje się wpływu patisyranu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale należy zachować ostrożność, zwłaszcza jeśli wystąpią zawroty głowy lub inne objawy niepożądane.
Jak działa
Patisyran jest mało interferującym kwasem rybonukleinowym (siRNA), który powoduje rozpad materiału genetycznego odpowiedzialnego za produkcję białka TTR, co prowadzi do obniżenia jego poziomu w organizmie.
Wskazania
- Leczenie dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej (hATTR) u dorosłych z polineuropatią w I lub II stadium zaawansowania.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 300 mikrogramów na kilogram masy ciała, podawana dożylnie co 3 tygodnie. Dawka jest ustalana na podstawie aktualnej masy ciała pacjenta.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej (2 mg/ml), w fiolkach zawierających 10 mg patisyranu w postaci nanocząsteczek lipidowych.
Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Obrzęki obwodowe
- Reakcje związane z infuzją (np. ból głowy, nudności, zaczerwienienie twarzy)
- Zawroty głowy
- Duszność
- Rumień
- Bóle stawów i kurcze mięśni
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania zaleca się monitorowanie objawów niepożądanych i wdrożenie leczenia objawowego w razie potrzeby.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- patisiranum natricum
- Nazwa angielska
- patisiran
- Synonimy
- Patisiran sodu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
3 pary, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.