Perflutren należy do grupy środków kontrastowych stosowanych w diagnostyce obrazowej. Po podaniu dożylnym pozwala na lepsze uwidocznienie komór serca podczas badania ultrasonograficznego, poprawiając widoczność granic i ruchomości ścian serca.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające perflutren
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z perflutrenem7
Zweryfikowanych: 1 z 7 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji nerek oraz narządu słuchu i równowagi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników badań scyntygraficznych przy planowaniu badań i interpretacji ich wyników.
-
Unikanie podawania środków kontrastowych przez 48 godzin przed podaniem nadtechnecjanu (99mTc) do badania scyntygraficznego uchyłka Meckela.
-
Monitorowanie skuteczności terapii fibrynolitycznej podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie możliwości zmniejszenia efektywności urokinazy podczas planowania leczenia.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji perflutrenu z innymi lekami. Nie badano również jego stosowania podczas znieczulenia ogólnego z halotanem i tlenem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba naczyń 1 produkt
-
Choroba serca 1 produkt
-
Choroby serca 1 produkt
-
Miażdżyca tętnic kończyn dolnych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V08 Środki kontrastowe
- V08D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V08DA Podgrupa chemiczna
- V08DA01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V08DA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na perflutren lub jakikolwiek składnik preparatu.
- Płucne nadciśnienie z ciśnieniem skurczowym w tętnicy płucnej powyżej 90 mm Hg.
Środki ostrożności
Brak danych o bezpieczeństwie stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Nie ustalono bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży. Perflutren nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak nie badano tego szczegółowo. U osób z ciężkimi chorobami serca, płuc, nerek lub wątroby stosowanie wymaga szczególnej ostrożności.
Ciąża i laktacja
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania perflutrenu u kobiet w ciąży.
Dzieci
Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania perflutrenu u osób poniżej 18 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma danych wskazujących, by perflutren wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, ale brak jest szczegółowych badań w tym zakresie.
Jak działa
Perflutren tworzy mikrosfery, które po podaniu dożylnym przechodzą przez krążenie płucne i umożliwiają lepsze zobrazowanie komór serca w badaniu ultrasonograficznym.
Wskazania
- Stosowany jako środek kontrastowy w echokardiografii przezpłucnej u osób z podejrzeniem lub potwierdzoną chorobą serca i naczyń, gdy standardowe badanie nie daje jednoznacznych wyników.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to od 0,5 ml do 3,0 ml podana dożylnie podczas badania ultrasonograficznego. Całkowita dawka nie powinna przekroczyć 8,7 ml.
Dostępne postaci
- Dyspersja do wstrzykiwań (0,19 mg/ml perflutrenu) – zawiesina mikrosfer albuminy ludzkiej z perflutrenem, przeznaczona do podania dożylnego.
Obecnie nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Bóle głowy, zmienione odczuwanie smaku, nudności, nagłe zaczerwienienie, uczucie ciepła.
- Ból w klatce piersiowej, duszność, dreszcze, gorączka.
- Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy lub reakcje anafilaktyczne (bardzo rzadko).
Przedawkowanie
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. U zdrowych osób nawet wyższe dawki nie powodowały poważnych skutków ubocznych. W razie podejrzenia przedawkowania należy zapewnić odpowiednią obserwację pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- perflutrenum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 11.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 11.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
7 par, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 11.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 11.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.