Piksantron należy do grupy leków przeciwnowotworowych, zwanych antracenedionami. Jest wykorzystywany głównie w leczeniu agresywnych chłoniaków nieziarniczych z komórek B u dorosłych pacjentów, szczególnie gdy inne terapie nie przyniosły oczekiwanych efektów. Substancja ta działa cytotoksycznie, czyli niszczy komórki nowotworowe, prowadząc do ich śmierci.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające pikantron
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z pikantronem
W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.
- Piksantron może wpływać na metabolizm leków takich jak teofilina, warfaryna, amitryptylina, haloperydol, klozapina, ondansetron, propranolol (wzrost ryzyka działań niepożądanych tych leków)
- Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami wpływającymi na transportery błonowe oraz lekami pobudzającymi transport błonowy (np. ryfampicyna, cyklosporyna A).
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Chłoniak nieziarniczy 1 produkt
-
Chłoniak nieziarniczy z komórek B 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01DB Podgrupa chemiczna
- L01DB11 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01DB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na piksantron lub składniki pomocnicze
- Uodpornianie żywą szczepionką wirusową
- Głęboka supresja szpiku kostnego
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
Środki ostrożności
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania piksantronu w ciąży i podczas karmienia piersią – nie zaleca się jego używania w tych okresach. Substancja może mieć wpływ na serce, dlatego konieczne jest monitorowanie czynności serca podczas leczenia. Piksantron nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak zmęczenie czy zawroty głowy, mogą zaburzać koncentrację. Brak jest danych dotyczących wpływu na osoby starsze oraz pacjentów z niewydolnością nerek, dlatego w tych przypadkach zaleca się ostrożność.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania piksantronu u kobiet w ciąży z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla rozwijającego się dziecka.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność piksantronu nie zostały ustalone u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Lek nie jest przeznaczony dla tej grupy wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Piksantron sam w sobie nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, jak zmęczenie czy zawroty głowy, mogą wpływać na bezpieczeństwo jazdy.
Jak działa
Piksantron działa na komórki nowotworowe poprzez bezpośrednie uszkadzanie ich materiału genetycznego (DNA), co prowadzi do śmierci tych komórek. Ma mniejszy wpływ na serce w porównaniu do klasycznych antracyklin.
Wskazania
- Leczenie monoterapią u dorosłych z wielokrotnie nawracającym lub opornym na leczenie, agresywnym chłoniakiem nieziarniczym z komórek B.
Dawkowanie
Najczęściej zalecana dawka piksantronu to 50 mg/m2 powierzchni ciała, podawana dożylnie w dniach 1., 8. i 15. każdego 28-dniowego cyklu, maksymalnie przez 6 cykli. Dawkę zawsze ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – każda fiolka zawiera 29 mg piksantronu (w postaci dimaleinianu), po rozpuszczeniu stężenie wynosi 5,8 mg/ml.
Piksantron występuje wyłącznie jako lek dożylny i nie jest dostępny w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Neutropenia (obniżenie liczby białych krwinek)
- Niedokrwistość
- Trombocytopenia (obniżenie liczby płytek krwi)
- Nudności i wymioty
- Zmęczenie
- Zaburzenia czynności serca
- Zmiana zabarwienia skóry i moczu
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania piksantronu. W razie przedawkowania zalecane jest leczenie podtrzymujące, polegające na monitorowaniu i wspomaganiu podstawowych funkcji życiowych.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- pixantroni dimaleas
- Synonimy
- Dimaleinian piksantronu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
Brak pary przypisanej do tej substancji.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.