Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A06AX05

Prukalopryd

prucalopridi succinas prucalopride

Synonimy: Sukcynian prukalopridu

Prukalopryd należy do grupy leków przeczyszczających o działaniu prokinetycznym, co oznacza, że pobudza naturalne ruchy jelit, ułatwiając wypróżnianie. Jest stosowany głównie w przewlekłych zaparciach u dorosłych, zwłaszcza gdy inne leki nie działają skutecznie.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Alkohol
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające prukalopryd

1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z prukaloprydem19

Zweryfikowanych: 5 z 19 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Glikozydy nasercowe umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromheksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikozydy kardenolidowe niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Irynotekan niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków wpływających na perystaltykę jelit podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kalcytriol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amisulpryd istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu i wyrównanie hipokaliemii.

  • Flekainid istotna niezweryfikowana

    Wyrównanie hipokaliemii i innych zaburzeń elektrolitowych przed zastosowaniem flekainidu. Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Pokaż pozostałe interakcje (11)
  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Lewetyracetam istotna niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między lewetyracetamem a makrogolem.

  • Moksyfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Wyrównanie hipokaliemii, jeśli wystąpi.

  • Tiapryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.

  • Bisakodyl umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.

  • Kruszyna pospolita umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeczyszczającymi, w tym z prukaloprydą.

  • Makrogol umiarkowana niezweryfikowana

    W przypadku leków o wskazaniu podtrzymującym życie preferowanie drogi podania innej niż doustna (postać dożylna lub domięśniowa).

  • Nadtechnecjan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie środków przeczyszczających przed badaniem z użyciem nadtechnecjanu (99mTc).

  • Fentanyl niska niezweryfikowana

    Profilaktyczne stosowanie leków przeczyszczających w celu zapobiegania zaparciom. W przypadku stwierdzenia lub podejrzewania niedrożności porażennej jelit leczenie fentanylem jest przerywane.

  • Glimepiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Digoksyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Prukalopryd wykazuje niski potencjał interakcji z innymi lekami. Może nieznacznie zwiększać stężenie erytromycyny, jednak nie wpływa znacząco na działanie warfaryny, digoksyny, alkoholu, paroksetyny ani doustnych środków antykoncepcyjnych. Niektóre leki, takie jak ketokonazol, mogą zwiększać ekspozycję na prukalopryd, jednak nie ma to istotnego znaczenia klinicznego.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A06 Leki przeczyszczające
  3. A06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A06AX Podgrupa chemiczna
  5. A06AX05 Substancja czynna

Inne substancje z grupy A06AX2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na prukalopryd lub jakikolwiek składnik leku
  • Ciężkie zaburzenia nerek wymagające dializy
  • Perforacja jelita, niedrożność jelit, ciężkie choroby zapalne przewodu pokarmowego (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, toksyczne rozdęcie okrężnicy lub odbytnicy).

Środki ostrożności

Prukalopryd nie jest zalecany do stosowania w ciąży ani podczas karmienia piersią, ze względu na brak wystarczających danych. Może być stosowany przez osoby starsze, jednak w tej grupie pacjentów leczenie należy rozpoczynać od niższej dawki. U osób z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby konieczna jest ostrożność i dostosowanie dawki. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie wykazano istotnych interakcji z alkoholem.

Ciąża i laktacja

Stosowanie prukaloprydu w ciąży nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.

Dzieci

Prukalopryd nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów

Prukalopryd nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.

Jak działa

Prukalopryd działa poprzez pobudzanie określonych receptorów serotoninowych (5-HT4) w przewodzie pokarmowym. Dzięki temu zwiększa ruchy jelit, co pomaga w wypróżnianiu.

Wskazania

  • Leczenie objawowe przewlekłych zaparć u dorosłych, gdy inne środki przeczyszczające nie przynoszą oczekiwanych efektów.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych to 2 mg raz na dobę, niezależnie od posiłku. U osób starszych oraz z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się rozpoczynanie leczenia od dawki 1 mg na dobę.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane 1 mg (białe lub prawie białe, okrągłe)
  • Tabletki powlekane 2 mg (różowe, okrągłe)

W obrocie dostępne są wyłącznie tabletki do stosowania doustnego. Substancja czynna występuje w postaci bursztynianu prukaloprydu i nie jest dostępna w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Bóle głowy
  • Bóle brzucha
  • Nudności
  • Biegunka
  • Zawroty głowy
  • Zmęczenie
  • Obniżony apetyt.

Przedawkowanie

Przyjęcie zbyt dużej dawki prukaloprydu może prowadzić do nasilenia znanych działań, takich jak bóle głowy, nudności i biegunka. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe oraz zadbać o odpowiednie nawodnienie i równowagę elektrolitową.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
prucalopridi succinas
Nazwa angielska
prucalopride
Synonimy
Sukcynian prukalopridu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    19 par, w tym 5 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.