Prymidon należy do grupy leków przeciwdrgawkowych, będących pochodnymi barbituranów. Działa poprzez ograniczanie aktywności komórek nerwowych w mózgu, co pozwala zmniejszyć częstość i nasilenie napadów padaczkowych.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające prymidon
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z prymidonem400
Zweryfikowanych: 295 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwpadaczkowych oraz skuteczności terapii przeciwpadaczkowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena konieczności skojarzenia – przed włączeniem induktora CYP3A4 u pacjenta leczonego kwetiapiną wskazana jest analiza dostępnych alternatyw terapeutycznych niewpływających na aktywność tego enzymu. Monitorowanie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie preparatów lepiężnika zawierających alkaloidy pirolizydynowe, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu induktorów CYP3A4. Edukacja pacjenta w zakresie wyboru preparatów lepiężnika certyfikowanych jako wolne od…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie kontroli napadów padaczkowych i skuteczności leczenia przeciwdrgawkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie stężenia prymidonu oraz obserwacja skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwdrgawkowej podczas jednoczesnego stosowania z somatropiną. Kliniczne znaczenie interakcji nie jest w pełni poznane.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwpadaczkowych we krwi oraz obserwacja działań niepożądanych (zawroty głowy, chwiejny chód, senność). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego podawania barbituranów i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem barbituranów a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku leków…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Kontrola lipidogramu po włączeniu lub odstawieniu silnego induktora CYP3A4. Rozważenie zwiększenia dawki atorwastatyny w przypadku pogorszenia parametrów lipidowych. Uwzględnienie zmiany na statynę o mniejszym potencjale…
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przed włączeniem deksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Opisywano istotne zmniejszenie ekspozycji na SN-38 i SN-38G, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej irynotekanu.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z prymidonem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność przy stosowaniu johimbiny u pacjentów z padaczką przyjmujących leki przeciwpadaczkowe. Edukacja pacjenta z padaczką w zakresie ryzyka związanego ze stosowaniem johimbiny. Obserwacja w kierunku zwiększenia…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne, w tym monitorowanie EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów krwawienia – zwrócenie uwagi na łatwe powstawanie siniaków, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego lub przedłużone krwawienie z ran.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP1A2, jeśli możliwe jest zastosowanie alternatywy terapeutycznej. Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu induktora CYP1A2…
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w początkowym okresie leczenia skojarzonego, pod kątem działań niepożądanych (w tym sedacji). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przed włączeniem lisdeksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena kontroli napadów padaczkowych przed włączeniem metylofenidatu. Stopniowe wprowadzanie metylofenidatu z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką. Monitorowanie częstości i charakteru napadów po rozpoczęciu lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z miłorzębu japońskiego u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi. Monitorowanie częstotliwości i charakteru napadów padaczkowych u pacjentów stosujących miłorząb. Ocena…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności klinicznej po włączeniu induktora CYP3A4, ze szczególnym uwzględnieniem nawrotu objawów psychotycznych lub pogorszenia kontroli zachowania. Rozważenie stopniowego zwiększenia dawki risperidonu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP3A4 ze względu na istotne zmniejszenie ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko nieskutecznej antykoagulacji. Rozważenie alternatywnego leczenia przeciwzakrzepowego u…
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. W przypadku długotrwałego leczenia ChPL wskazuje możliwość zastosowania innej metody antykoncepcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja zmian profilu krwawienia z macicy. Efekt może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu stosowania prymidonu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności dydrogesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności przeciwpadaczkowej prymidonu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia 25-OH-D w osoczu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku spożycia kofeiny (kawa, herbata, napoje energetyczne, suplementy) u pacjentów z padaczką, zwłaszcza przy niskiej kontroli napadów. Monitorowanie częstości napadów drgawkowych w kontekście ewentualnych…
-
Monitorowanie skuteczności terapii kortykotropiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kwas asparaginowy niska zweryfikowana
Ostrożność przy stosowaniu suplementów z kwasem D-asparaginowym u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi hamującymi transmisję glutaminianergiczną. Wywiad w kierunku stosowania suplementów z kwasem…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kontroli napadów padaczkowych oraz monitorowanie stężenia prymidonu w osoczu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia prymidonem podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000.
-
Jednoczesne stosowanie doustne nimodypiny oraz tych leków przeciwpadaczkowych jest przeciwwskazane.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem prymidonu a węglanem sewelameru.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Obserwacja kliniczna z uwagi na możliwość nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z lekami przeciwpadaczkowymi.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe niekorzystne, potencjalnie zagrażające życiu konsekwencje.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie funkcji wątroby i nerek.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane łączenie w okresie znieczulenia ze względu na ryzyko hepatotoksyczności i nefrotoksyczności.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie funkcji wątroby i nerek.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Monitorowanie funkcji wątroby i nerek.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Obserwacja kliniczna ze względu na możliwość nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami oddziałującymi na receptor GABA.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
-
Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.
- Nasila działanie leków uspokajających, nasennych, opioidowych leków przeciwbólowych.
- Zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.
- Może osłabiać działanie niektórych leków, np. kortykosteroidów, leków przeciwzakrzepowych.
- Wchodzi w interakcje z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania6
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Napady padaczkowe częściowe proste 1 produkt
-
Napady padaczkowe częściowe złożone 1 produkt
-
Napady padaczkowe nocne miokloniczne 1 produkt
-
Napady padaczkowe uogólnione toniczno‑kloniczne 1 produkt
-
Napady padaczkowe związane z zespołem Lennoxa‑Gastauta 1 produkt
-
Napady toniczno‑kloniczne pierwotnie uogólnione 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N03 Leki przeciwpadaczkowe
- N03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N03AA Podgrupa chemiczna
- N03AA03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N03AA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na prymidon, barbiturany lub składniki pomocnicze.
- Ostra przerywana porfiria.
Środki ostrożności
Prymidon nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią bez szczególnego nadzoru. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, powodując senność lub zawroty głowy. Substancja może być mniej bezpieczna dla osób z niewydolnością nerek lub wątroby oraz osób starszych. Nie ma szczegółowych informacji o interakcji z alkoholem, jednak ze względu na działanie na układ nerwowy zaleca się ostrożność.
Ciąża i laktacja
Stosowanie prymidonu w ciąży powinno być bardzo dokładnie rozważone, ponieważ nie jest on zalecany bez wyraźnych wskazań lekarskich.
Dzieci
Prymidon może być stosowany u dzieci powyżej 9. roku życia, zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania.
Prowadzenie pojazdów
Prymidon może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku.
Jak działa
Prymidon i jego metabolity, takie jak fenobarbital, wykazują działanie przeciwdrgawkowe. Przypuszcza się, że lek działa na transport jonów przez błony komórek nerwowych, choć dokładny mechanizm nie jest w pełni poznany.
Wskazania
- Padaczka z napadami uogólnionymi toniczno-klonicznymi (grand mal).
- Padaczka z napadami nocnymi mioklonicznymi.
- Padaczka z napadami częściowymi złożonymi (psychomotorycznymi).
- Padaczka z napadami częściowymi prostymi.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 9. roku życia to 750–1500 mg na dobę, podzielona na kilka dawek. Dawkę ustala się indywidualnie, zaczynając od niższych dawek i stopniowo ją zwiększając.
Dostępne postaci
- Tabletki: 250 mg prymidonu w każdej tabletce.
Działania niepożądane
- Senność i apatia.
- Zaburzenia widzenia, oczopląs.
- Nudności, wymioty.
- Bóle i zawroty głowy.
- Reakcje skórne, w tym ciężkie reakcje alergiczne.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to m.in. dezorientacja, podwójne widzenie, trudności w oddychaniu, a w ciężkich przypadkach śpiączka i porażenie oddechowe. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- primidonum
- Nazwa angielska
- primidone
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 7.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 7.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 295 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 7.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 7.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.