Reboksetyna należy do grupy leków przeciwdepresyjnych, które działają poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny w mózgu. Dzięki temu zwiększa się ilość tego neuroprzekaźnika, co wpływa na poprawę nastroju u osób z depresją, szczególnie w ciężkich przypadkach.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 228 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające reboksetynę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z reboksetyną228
Zweryfikowanych: 134 z 228 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja w kierunku arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
Pokaż pozostałe interakcje (220)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów EKG, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego (poczucie zagubienia, niepokój, gorączka, nadmierne pocenie się, ataksja, hiperrefleksja, drgawki kloniczne mięśni, biegunka).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z tryptanami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów zespołu serotoninowego oraz objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego, w tym depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia: monitorowanie objawów zespołu serotoninowego oraz nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z tryptanami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z inhibitorami monoaminooksydazy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów zespołu serotoninowego oraz toksyczności opioidów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z inhibitorami monoaminooksydazy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z inhibitorami monoaminooksydazy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z tryptanami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego oraz nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z tryptanami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i obniżonej czujności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z inhibitorami monoaminooksydazy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego oraz objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z tryptanami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i funkcji oddechowych. Możliwość przedłużonej wentylacji mechanicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Jeśli terapia skojarzona jest nieunikniona, kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego i działań ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z inhibitorami monoaminooksydazy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z opioidami. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z tryptanami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu serotoninowego, szczególnie na początku leczenia lub przy zwiększaniu dawki.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem działania addytywnego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z reboksetyną.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy, ponieważ interakcja może znacząco zmniejszyć jego efektywność leczniczą.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania reboksetyny oraz monitorowanie stężenia reboksetyny w surowicy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie EKG, podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwdepresyjnymi mogącymi wydłużać odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Czasowe przerwanie leczenia reboksetyną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek oraz objawów neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów neurologicznych, w tym drgawek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko groźnych arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Przy zmianie terapii istotny jest odstęp czasowy między lekami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna w kierunku nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne, potencjalnie zagrażające życiu konsekwencje.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia reboksetyną oraz obserwacja nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego. Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji ośrodkowej.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, szczególnie pod kątem wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Możliwe nasilenie działania farmakologicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz indywidualne ustalenie postępowania przez lekarza.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach przedawkowania ze względu na możliwość nasilenia toksycznego wpływu leków psychotropowych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia reboksetyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie należy łączyć reboksetyny z inhibitorami MAO i niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
- Silne inhibitory enzymu CYP3A4 (np. ketokonazol, erytromycyna) mogą zwiększać stężenie reboksetyny we krwi.
- Niektóre leki serotoninergiczne mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego.
- Induktory CYP3A4 (np. karbamazepina, fenobarbital, ryfampicyna, ziele dziurawca) mogą osłabiać działanie reboksetyny.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Intensywne leczenie depresji 1 produkt
-
Leczenie podtrzymujące depresji 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
- N06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N06AX Podgrupa chemiczna
- N06AX18 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N06AX8
- AgomelatynaN06AX22
- BupropionN06AX12
- DuloksetynaN06AX21
- EsketaminaN06AX27
- MianserynaN06AX03
- MirtazapinaN06AX11
- TianeptynaN06AX14
- TrazodonN06AX05
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na reboksetynę lub inne składniki tabletki.
Środki ostrożności
- Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane, jeśli nie jest to absolutnie konieczne.
- Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
- U osób starszych bezpieczeństwo nie zostało w pełni ocenione w badaniach kontrolowanych placebo.
- Osoby z niewydolnością nerek lub wątroby powinny rozpoczynać leczenie od niższych dawek.
- Reboksetyna nie nasila wpływu alkoholu na zdolności poznawcze.
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn nie został jednoznacznie określony, ale należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Stosowanie reboksetyny w czasie ciąży nie jest zalecane, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Dzieci
Reboksetyna nie jest zalecana dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie określono jej bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Wpływ reboksetyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn nie został w pełni oceniony, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku.
Jak działa
Reboksetyna hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny w mózgu, przez co zwiększa jej ilość w synapsach. Wpływa głównie na receptory noradrenergiczne, nie oddziałując znacząco na serotoninę ani dopaminę.
Wskazania
- Leczenie intensywne depresji, w tym także ciężkich postaci tej choroby.
- Leczenie podtrzymujące u osób, które dobrze zareagowały na początkowe leczenie depresji.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 4 mg dwa razy na dobę (łącznie 8 mg na dobę) w przypadku dorosłych. W razie potrzeby dawka może być zwiększona, ale nie powinna przekraczać 12 mg na dobę. U osób starszych stosowano niższe dawki, natomiast u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zaleca się stosowania tego leku.
Dostępne postaci
- Tabletki: 4 mg reboksetyny (w postaci metanosulfonianu reboksetyny).
Reboksetyna występuje wyłącznie jako substancja jednoskładnikowa, nie jest dostępna w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Bezsenność
- Zawroty głowy
- Suchość w ustach
- Nudności
- Zaparcia
- Nadmierne pocenie się
- Problemy z oddawaniem moczu (częściej u mężczyzn)
- Bóle głowy
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą pojawić się takie objawy jak pobudzenie układu nerwowego, niedociśnienie, lęk czy nadciśnienie. U osób starszych ryzyko powikłań jest większe. W razie przedawkowania konieczne jest monitorowanie czynności serca i wdrożenie leczenia objawowego.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- reboxetinum
- Nazwa angielska
- reboxetine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 8.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 8.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
228 par, w tym 134 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 8.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 8.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.