Remdesiwir to lek przeciwwirusowy z grupy preparatów działających bezpośrednio na wirusy. Jego główne zastosowanie to leczenie COVID-19 u dorosłych, młodzieży i dzieci, u których występuje ryzyko ciężkiego przebiegu zakażenia. Działa poprzez hamowanie namnażania się wirusa SARS-CoV-2 w organizmie, co pozwala ograniczyć rozwój infekcji i wspiera powrót do zdrowia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające remdesiwir
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z remdesiwirem13
Zweryfikowanych: 3 z 13 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu z lekami przeciwwirusowymi. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.
-
Monitorowanie EKG u pacjentów przyjmujących obie substancje jednocześnie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapii przeciwwirusowej.
Pokaż pozostałe interakcje (5)
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy.
-
Zachowanie odstępu czasowego między produktami zawierającymi miedź a lekiem przeciwwirusowym; w ChPL podano szczegółowy odstęp czasowy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem remdesiwiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem remdesiwiru a produktów zawierających wapń.
- Nie zaleca się stosowania remdesiwiru jednocześnie z chlorochiną lub hydroksychlorochiną, ponieważ może to zmniejszać skuteczność leku.
- Remdesiwir może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na enzymy wątrobowe i transportery leków, dlatego podczas terapii należy zachować ostrożność.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
COVID-19 u pacjentów nie wymagających tlenoterapii, z zwiększonym ryzykiem progresji do ciężkiej postaci 1 produkt
-
COVID-19 z zapaleniem płuc wymagającym tlenoterapii 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J05 Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego
- J05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J05AB Podgrupa chemiczna
- J05AB16 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J05AB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na remdesiwir lub inne składniki leku.
Środki ostrożności
Remdesiwir może być stosowany u osób starszych bez konieczności zmiany dawki. U pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby decyzja o leczeniu powinna być podejmowana indywidualnie, ponieważ dostępne dane są ograniczone. Lek nie powinien być stosowany bez nadzoru medycznego. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów bezpośrednio po podaniu, jeśli wystąpią objawy takie jak ból głowy czy zmęczenie. Bezpieczeństwo stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest w pełni poznane.
Ciąża i laktacja
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania remdesiwiru u kobiet w ciąży, dlatego jego użycie w tej grupie jest możliwe tylko w szczególnych przypadkach i pod ścisłym nadzorem lekarza.
Dzieci
Remdesiwir może być stosowany u dzieci od 4. tygodnia życia, o masie ciała co najmniej 3 kg, jednak bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej są nadal oceniane w badaniach klinicznych.
Prowadzenie pojazdów
Po podaniu remdesiwiru mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak ból głowy czy zmęczenie, które mogą wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Remdesiwir jest tzw. prolekiem, który w organizmie przekształca się do aktywnej formy. Działa poprzez blokowanie enzymu odpowiedzialnego za powielanie materiału genetycznego wirusa SARS-CoV-2, co uniemożliwia jego dalsze namnażanie się w organizmie.
Wskazania
- Leczenie COVID-19 u dorosłych, młodzieży i dzieci (od 4 tygodnia życia, masa ciała co najmniej 3 kg) z zapaleniem płuc wymagającym tlenoterapii.
- Leczenie COVID-19 u dorosłych, młodzieży i dzieci (masa ciała co najmniej 40 kg), którzy nie wymagają tlenoterapii, ale mają zwiększone ryzyko ciężkiego przebiegu choroby.
Dawkowanie
Remdesiwir podaje się dożylnie. U dorosłych i dzieci o masie ciała co najmniej 40 kg zwykle stosuje się dawkę nasycającą 200 mg w pierwszym dniu, a następnie 100 mg raz na dobę. U młodszych dzieci dawka jest dostosowana do masy ciała. Czas leczenia zależy od stanu pacjenta i najczęściej trwa od 3 do 10 dni.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 100 mg remdesiwiru w każdej fiolce (po rozpuszczeniu 5 mg/ml).
Remdesiwir jest dostępny wyłącznie w postaci dożylnej i nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Wzrost aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz).
- Nudności.
- Ból głowy.
- Wysypka.
- Reakcje związane z infuzją, np. dreszcze, gorączka.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy takie jak reakcje nadwrażliwości czy zaburzenia czynności narządów. Leczenie polega na ogólnym postępowaniu wspomagającym oraz monitorowaniu stanu pacjenta, ponieważ nie istnieje swoiste antidotum.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- remdesivirum
- Nazwa angielska
- remdesivir
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 19.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 19.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
13 par, w tym 3 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 19.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 19.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.